科学智能十大前沿观察发布!四个自研科学大模型集中推出

11月11日，“科学智能十大前沿观察”和复旦联合上海科学智能研究院（以下简称“上智院”）自研的四个科学大模型在科学智能创新论坛上重磅发布，其中planetintelligence@climate（pi@climate）大语言模型为中国首个自研气候领域大语言模型。论坛汇聚全球顶尖科学家和行业翘楚，围绕aiscience双螺旋引擎的构建展开深入讨...

“AI+临床研发”:AI技术在新药临床试验中的最新应用与企业布局

人工智能(artificialintelligence,AI)的发展,为新药研发带来了新的技术手段,尽管目前AI技术大多应用于药物发现及临床前阶段,但在临床试验环节,也可以利用ML、自然语言处理等技术辅助临床试验设计、患者招募和临床试验数据处理等。用于临床试验设计的AI技术:从方法到结果改善1.AI在临床研究中的分析类型及目标AI临床试...

成都先导获3家机构调研:公司STO(寡聚核酸新药研发平台相关技术...

寡聚核酸新药研发平台相关技术(STO)、靶向蛋白降解平台相关技术(TPD)等四个核心技术平台及公司其他关键新药研发能力(药化、计算科学、生物评价、药学研究等),打造国际领先的新药发现与优化研发体系,通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让以及远期

中药龙头企业猛攻创新药;全球首个HER3 ADC上市卡壳;北肿互联网...

截至目前,以岭药业已有4个1类创新药品种进入临床阶段,多个1类创新药处于临床前研究阶段。其中,拟用于术后疼痛的苯胺洛芬注射液已完成Ⅲ期临床,报产在即;拟用于治疗急性髓性白血病的口服FLT3抑制剂XY0206片已获批开展Ⅲ期临床研究,治疗缺血性脑卒中的XY03-EA片正启动Ⅲ期临床,治疗子宫肌瘤的GnRH受体拮抗剂G201-NA胶...

多家本土药企调整研发管线,部分新冠在研新药“夭折”

舒泰神3月26日发布公告披露,基于当前新冠疫情形势,结合年度审计工作开展,对研发项目进行梳理,决定终止4款新冠在研药物的5个临床开发,均处于Ⅰ期临床试验阶段,适应症为重型或危重型新冠病毒肺炎。尽管舒泰神针对这些项目的研发投入高达3.83亿元,但继续开发则意味着更高的资金投入以及不确定的市场。

新药研发(六)| 先导化合物下篇:药物设计之苗头化合物的改造

FBDD在新药研发中的应用非常广泛,它可以帮助研发人员更快速地发现具有活性的小分子片段(www.e993.com)2024年11月27日。相比于传统的大分子药物,小分子片段更容易合成和筛选,从而加快了药物发现的速度。此外,FBDD还可以提供更多的结构信息,帮助研发人员深入了解药物与目标蛋白的相互作用机制,从而指导后续的优化工作。

系统性红斑狼疮有多难治?100个病人可能症状都不同 全球获批新药不...

她举例说,100个病人入组SLE药物的I期临床,符合进入II期临床试验条件的可能连5个人都没有,能进入临床III期的可能1个人都没有了。她认为:“所以SLE新药是一个很难走到临床III期阶段的品种,很多做到II期就做不下去了。”赵华曾参与过SLE新药研发的临床试验。在过程中,她发现,要把进行实验的病人都进行清晰分类、...

罗氏全球首个眼底双抗新药国内获批!35亿VEGF药物市场竞争激烈

VEGF眼科用药研发进入创新与仿制并行阶段市场竞争格局方面除已加入或潜在的创新药之外，随着阿柏西普和雷珠单抗的专利相继到期，国内外仿制药研发也进入白热化阶段。雷珠单抗生物类似药方面，FDA于2021年9月批准了Biogen/三星Bioepis联合研发的雷珠单抗生物类似药SB11。阿柏西普生物类似药研发方面，海外共有九款处于临床阶段...

国产医药巨头,连砍7个创新药管线!

B003是人用重组单克隆抗体与小分子药物偶联制品,拟用于HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。2018年1月,该项目获国家药监局批准开展临床试验,目前处于II期临床试验入组阶段。该项目累计研发投入共计约1.41亿元。值得注意的是,从上海医药近期终止的7个新药研发项目来看,有4个是单抗项目,涉及研发投入达3.45亿元,约...

华东医药全球首创新药瑞美吡嗪注射液国内上市申请获受理,有望提供...

2024年1月10日,华东医药股份有限公司(简称“华东医药”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)通知,瑞美吡嗪注射液(英文名称:RelmapirazinInjection;研发代码:MB-102)的上市许可申请获得受理,为一类新药。