Pytorch贝叶斯库BLiTZ实现使用LSTM预测时序数据和绘制置信区间
pred_mean_unscaled,upper_bound_unscaled,lower_bound_unscaled=get_confidence_intervals(preds_test,ci_multiplier)我们可以通过查看实际值是否低于上限并高于下限来检查置信区间。设置好参数后,您应该拥有95%的置信区间,如下所示:y=np.array(df.Close[-750:]).reshape(-1,1)under_upper=upper...
置信区间的通俗解释,统计学的精髓
说“置信区间”下限是-3607.609,上限是-143.676,意思是:下自-3607.609上至-143.676的所有数值都是对于总体参数的估计,其中包括-1875.642,这些估计构成一个“区间”。我们有百分之九十的信心认为-3607.609至-143.676这个区间包括总体参数。问题是:虽然“我们有百分之九十的信心认为-3607.609至-143.676这个区间包括总体参数...
艾美疫苗公布新冠病毒变异株mRNA疫苗国内保护效力研究主要结果:最...
95%置信区间下限54.24%,上限85.00%,这一结果远高于新冠疫苗保护效力的国际标准(即保护率≥50%和95...
艾美疫苗(06660.HK):新冠病毒变异株(Omicron BA.5)mRNA疫苗(LVRNA...
接种第7天后收集的新冠病例中绝大部分症状为轻型,极个别为中型,该疫苗预防新冠病毒感染所致疾病的保护率为73.16%,95%置信区间下限54.24%,上限85.00%,这一结果远高于新冠疫苗保护效力的国际标准(即保护率≥50%和95%置信区间下限≥30%)。尤其值得注意的是2023年4月末以来,中国国内以XBB变异株流行为主(占96%,来自...
肺癌丨临床研究终点,PFS、OS延长多久才有意义?
应预设ORR的目标值。目标ORR值95%的置信区间下限应在充分历史数据基础上结合产品自身早期临床数据后,与监管机构沟通共同确定。通常期望目标ORR值与历史对照相比有较大提高,目标ORR值95%的置信区间下限需高于标准治疗历史数据上限[10]。持续的缓解时间:在确定ORR达到既定标准基础上,评价缓解持续时间非常重要,持续的缓解...
一文带你了解外用半固体制剂IVRT
若未通过测试,则需再将待测组和对照组再重新各做12次,连同之前测得的6次,共18次,计算得到324(18×18)个T/R的比值,按同样的方法,挑选出第110和215个数值作为T/R比值的90%置信区间的下限和上限,该置信区间应落在75%~133.33%范围内(www.e993.com)2024年9月24日。6方法学验证...
跨境电商如何使用线性回归模型预测运输费?需要注意哪几点?
货物立方数系数的下限是123.32,上限是189.51,截距的下限是351.39,上限是977.66。在95%的置信区间里,系数的上下限就在这个范围内。这里需要注意的是上下限值不能小于零,否则系数就没意义了。如果系数A是负的,那意味着运输的货量越高,运费反而更低,这是不合理,也是不可能的。因为两个系数的P值都是小于0.01,所以...
高管人力资源管理承诺、绿色人力资源管理与企业绩效:企业规模的...
其次,高管人力资源管理承诺与绿色人力资源管理非标准化回归系数显著(β=0.55,t=6.95,p[90]Bootstrap样本数为1000,检验结果显示间接效应系数显著(β=0.14),95%置信区间为[0.03,0.27],不包括零点。因此,假设5a得到数据支持。根据假设5a,结合假设1a、假设2和假设3以及直接效应系数不显著(β=-0.19)的验证结果,说明...
分享|E9:临床试验统计原则(另附中英文对照词汇表)
对于阳性对照等效性试验,需规定等效界值的上限和下限;而对于阳性对照非劣效性试验,仅需规定界值下限。等效界值的选择应具备临床的合理性。统计分析通常采用置信区间方法(见第5.5章节)。对于等效性试验,应当使用双侧置信区间。如果置信区间完全落在等效界值之内,可推断为等效。在实操上,该法相当于双单侧检验方法,...
国家药监局:预防用疫苗临床可比性研究技术指导原则发布
如果采用GMT(或GMC)作为主要评价指标,一般试验疫苗/对照疫苗GMT或GMC比值的双侧95%置信区间下限(等效区间)应包含在(0.67,1.5)内;试验疫苗/对照疫苗GMT或GMC比值的单侧97.5%置信区间下限(非劣效区间)应不低于0.67。若试验中涉及多个主要研究终点(如多价疫苗的临床试验等),试验设计时应根据检验假设考虑是否对统计学...