Cell | 破解蛋白质未解之谜,复旦大学研究团队绘制人类健康与疾病...

对历史药物开发项目数据的评估显示,有遗传证据支持的靶点-适应症对在药物开发中更有可能获得成功。该研究团队发现的蛋白质-疾病因果关系将为疾病的药物重新利用和新药开发提供极大的助力。资源开放共享助力精准医学研究为了进一步推动科学研究和精准医疗的发展,该研究团队建立了一个可开放访问的蛋白质组-表型组资源数据...

艾迪药业13篇研究报告入选HIV Glasgow 2024 国际大会

艾迪药业将再接再厉,持续推进抗艾创新药的研发与临床研究工作,打造中国的HIV照护方案,并积极投身国际学术交流及临床开发,为全球HIV人群造福。关于艾邦德(艾诺韦林片)和复邦德(艾诺米替片)艾邦德(艾诺韦林片)2021年6月获批上市,是中国首个获批上市的治疗HIV-1感染的原研口服1类新药。同年,《中国艾滋病诊疗指...

中国学者发表Science论文,利用AlphaFold2指导药物发现

该研究表明,AlphaFold2在生成蛋白质的3D模型以及预测配体结合能力方面是十分有效,这一AI模型可以对与配体发现相关的构象进行采样,大大扩展了基于结构的配体发现的适用性领域。这项研究也提示我们,AlphaFold2对新药发现具有极大潜力。AlphaFold2是谷歌旗下公司DeepMind开发的一款人工智能程序,其强大的蛋白质结构预测能力震惊...

北大药学院院长周德敏论文造假?同组院士回应

对于这项研究的应用潜力,张礼和表示,周德敏课题组正在开展有关新冠病毒疫苗方面的工作。“但需要一个过程,做一个新药、新疫苗都需要比较长的时间。”一位知情人士向《中国科学报》证实,论文实验结果已被第三方重复,一家公司正在利用该技术做相关疫苗。北大已完成调查:“不严谨”除了在Science上发表的论文,被质...

...世界首个原子编辑药物发现新范式!直接编辑单个原子,助力药物开发

2024年10月3日,韩国科学技术院(KAIST)的YoonsuPark教授团队在国际顶尖学术期刊Science上发表题为:Photocatalyticfuran-to-pyrroleconversion(光催化呋喃-吡咯转化)的研究论文。该研究成功开发了能够将呋喃化合物中的氧原子轻松编辑和校正为氮原子的技术,并将其直接转化为吡咯框架,这一技术有望广泛用于制药领域,为药...

11月15-17日深圳丨首届国际抗衰老与康寿科技大会即将召开!

·研究线粒DNA突变在衰老及相关疾病中的作用机制;·开发基于线粒体功能的延缓衰老,预防疾病的新方法(www.e993.com)2024年11月25日。2012年获得武汉大学化学学士学位,同年获得瑞士联邦理工大学卓越奖学金资助赴瑞留学;2014年获得瑞士洛桑联邦理工大学化学硕士学位;2018年获得瑞士洛桑联邦理工大学博士学位,并获得优秀博士毕业论文奖,次年完成马克斯普...

...| 阿尔茨海默病nature论文承认造假或将撤稿,误导研究18年?

最近,一篇关于被引用近2500次的Nature论文要被撤稿了,这也将成为有史以来被引用次数最多的撤稿论文。报道称之为是具有里程碑意义的阿尔茨海默病研究论文,甚至有报道称其误导阿尔茨海默病研究18年。面对这个问题,我们不禁会想,阿尔茨海默病的研究进展怎么样,我们人类是否会普遍受到阿尔茨海默病的影响,我们又...

“开创性”论文造假,误导研究18年?

南风窗记者梳理发现,几乎没有一个药厂,是基于莱斯内这篇论文直接投入资金做药物研发。开发新药的资金投入巨大,药企新开一个药物管线前,会做充足的实验。在全球其他实验室都未发现Aβ*56这一物质前,不会有药企随便将大笔资金投入基于该论文研究成果的药物研发中。

全球18年研究白费?开山论文被锤造假2年,作者终于承认了

尽管论文是否造假仍需明尼苏达大学和相关部门的最终裁决，但作者的学术声誉已遭受重创。大咖形象崩塌，数百种新药的研发之路受挫Science报道指出，美国国立卫生研究院（NIH）对涉及淀粉样蛋白的项目投入约16亿美元（约合108.14亿人民币），约占阿尔茨海默病项目总资金的一半。诺贝尔奖得主、美国斯坦福大学神经科学家Thomas...

肝纤维化用药研究取得新进展,F351新药研发打开新思路

近日,治疗肝纤维化的新药研发再获新进展,相关研究论文《羟尼酮F351通过内质网应激相关线粒体凋亡途径诱导活化的肝星状细胞凋亡》正式发表在美国《ClinicalGastroenterologyAndHepatology》(CGH)学术期刊上。CGH期刊旨在为读者提供临床胃肠病学与肝病的广泛主题,包括癌症、炎症性疾病、功能性胃肠疾病、营养、吸收和分泌...