贺建奎称愿意发表基因编辑婴儿论文,但必须是Nature或Science;“双...
9月3日,他在社交媒体X上发贴表示:“我愿意发表自己关于世界首个基因编辑婴儿的两篇2018年论文,但必须是《自然》(Nature)或《科学》(Science)。”贺建奎曾于7月31日接受《麻省理工科技评论》(MITTechnologyReview)的专访。他在采访中表示,出狱后曾试图前往中国香港生活,后来还曾短暂在武汉某研...
Cell Systems | 饮食调控生物计算机:开启内源基因逻辑运算新篇章
该计算器包括REPACRISPRi和REPACRISPRa两个版本,分别用于抑制和激活内源基因的转录。这项研究成果已在线发表在CellSystems上,论文题为:AdigitalCRISPR/dCas9-basedgeneremodelingbiocomputerprogrammedbydietarycompoundsinmammals。这一创新性研究将CRISPR基因编辑技术与逻辑运算相结合,实现了对内源基因的精...
贺建奎:愿意发表自己2篇基因编辑婴儿论文
近日,曾引发全球关注的2018年基因编辑婴儿事件当事人贺建奎,在其个人社交媒体上发表一则推文,引起广泛关注。推文中,贺建奎声称“他愿意发表自己的两篇关于世界首例基因编辑婴儿的论文,但条件是必须发表在《自然》或《科学》杂志上。他认为这项研究是历史上最伟大的医学突破之一,理应获得在这两本顶级学术期刊上发...
植物基因编辑核心技术
基因编辑(geneediting)是当前生命科学领域的颠覆性生物技术,可以高效、精准地对生物体目标基因进行定点修饰,实现对目标基因的敲除、碱基替换、删除和插入等精准操控。基因编辑工具的出现及应用为生物育种提供了一种从基因层面进行改造的可能,尤其Cas蛋白的发现及应用为人们提供了一把锋利的“剪刀”,其中,CRISPR/Cas9技术...
科学家开发出靶向范围更广的微型碱基编辑器
检测等技术手段,获得了在人类细胞内具有靶标识别范围广、更高效编辑活性的IscB系统(IscB.m16*);通过融合脱氨酶结构域,进一步开发出基于新型IscB的迷你型腺嘌呤和胞嘧啶碱基编辑器,并在哺乳动物细胞和小鼠疾病模型中包括SpCas9-BE无活性的疾病位点上验证了其碱基编辑效率和靶标识别能力,为未来精准基因治疗临床应用提供...
程强/魏妥团队开发简化LNP系统,实现器官和细胞双重特异性靶向递送...
2020年底,两种mRNA-LNP疫苗获得紧急使用授权用于防治新冠病毒感染,并随后在2021年获得了拉斯克奖,2023年获得了诺贝尔生理学或医学奖,这标志着mRNA药物研发的重要里程碑(www.e993.com)2024年10月15日。此外,基于mRNA-LNP技术的感染性疾病、肿瘤疫苗,以及肝脏疾病基因编辑和蛋白质替代疗法的研发也取得了显著的临床进展。
国际最新研究:一种新的基因编辑技术或比现有技术更有优势
中新网北京6月27日电(记者孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新同期发表两篇相关生物技术论文称,研究人员开发出一种新的基因组编辑技术,这种技术能在用户指定的基因组位点插入、倒位或删除长DNA序列,能实现这些基本DNA重排的单步法或提供一种更简易的基因组编辑方法。
...治愈首位外籍患者:一次治疗,终身治愈【附基因编辑技术现状分析】
7月22日,专注于新型基因编辑技术的创新生物医药科技企业正序生物(上海)宣布,与广西医科大学第一附属医院合作开展的针对重型β-地中海贫血症的碱基编辑药物“cs-101”的临床研究成功治愈首位外籍患者,达到持续摆脱输血依赖超过两个月,总血红蛋白浓度稳定至120g/l以上,并已回归到正常生活中,实现了中国首次基因编辑治愈...
我科学家开发基因编辑新技术
基因编辑技术是面向未来的技术,以CRISPR为代表的基因编辑技术,基本实现了对基因的“单个修改”——单碱基和短序列尺度的精准编辑。那么,能不能发明一种新的基因编辑技术,实现一次修改全面覆盖?中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院的生物学家们开发了一种具有自主知识产权的基因编辑新技术,成功实现了以核糖...
农业大学教授、副教授主讲!植物基因编辑核心技术都在这里了
基因编辑(geneediting)是当前生命科学领域的颠覆性生物技术,可以高效、精准地对生物体目标基因进行定点修饰,实现对目标基因的敲除、碱基替换、删除和插入等精准操控。基因编辑工具的出现及应用为生物育种提供了一种从基因层面进行改造的可能,尤其Cas蛋白的发现及应用为人们提供了一把锋利的“剪刀”,其中,CRISPR/Cas9技术...