课程预告丨基因编辑小鼠的鉴定策略及应用案例
分子部门经理拥有多年的基因编辑技术实战经验和模式动物生产研发相关经验,主要负责基因编辑大小鼠的策略方案、基因型鉴定和设计、构建与优化能够精确靶向特定基因位点的各类载体系统,尤其擅长大片段困难载体的构建与分析。#03
植物基因编辑核心技术
Cas蛋白载体构建、脱靶预测及检测、敲除的案例分析与实操流程演示;单碱基编辑技术和引导编辑技术等精准基因编辑技术的工作原理、设计原则及实操教学;长片段DNA基因编辑工具;细胞递送;基因编辑在单一性状和多个性状协同改良中的作用;突变体创制、疾病模型建立、精准基因治疗等不...
世界历史上权威研究机构与商家勾结炮制伪科学的案例分析
一些商家和研究机构为了追求商业利益,可能会滥用基因编辑技术来制造一些具有特定性状的产品,如转基因食品、基因编辑动物等。这些产品往往没有经过充分的安全评估和长期观察,可能存在潜在的风险和危害。此外,一些商家还可能会利用基因编辑技术来制造一些虚假的“健康产品”,以骗取消费者的信任和金钱。四、社交媒体上的伪...
张锋最新综述论文:系统总结基于CRISPR的基因编辑工具及其递送载体
例如,现在已有临床试验使用AAV递送基因编辑器治疗Leber先天性黑蒙10型(LCA10)和艾滋病患者,使用LNP递送基因编辑器治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)、遗传性血管性水肿(HAE)和杂合子家族性高胆固醇血症(HFH)。这篇综述论文讨论了基于CRISPR的基因组编辑器的递送系统,重点关注AAV和LNP,对于它们作为递送系统的优...
2024 BIOCHINA展会,纳微科技邀您共赴华南,聚焦大湾区
2024BIOCHINA大会将于2024年10月10-11日在广州召开,此次会议共设八大论坛,涵盖抗体、ADC、核酸药物、细胞治疗、基因治疗等多个赛道,从研发、临床到工艺生产,再到商业化,邀请头部企业150+嘉宾共建高质量论坛内容。纳微科技亮相S043展位,期待与您相聚广州,共赴盛会!
课程预告丨基因编辑金标准:TurboKnockout??技术快速构建复杂...
全基因组人源化模型等应用案例分析5常见问题解答#02讲师简介李晓亮赛业生物ES部经理李晓亮毕业于南京农业大学,就职于赛业生物基因编辑平台,从事细胞生物学研究近十年,拥有丰富的各类细胞培养和基因编辑经验,擅长ES细胞打靶技术方面的各类复杂小鼠模型构建(www.e993.com)2024年10月15日。
我国完成“猪-脑死亡遗体”手术 异种器官移植离临床研究还有多远...
本次研究开发了一种观察模型,用于评估肾脏异种移植后的肾脏功能恢复和异种免疫反应,重点关注基因编辑和免疫抑制效果。时间跨度长达12天的研究观察,则使科学家团队能够全面地分析异体移植器官排斥和功能障碍的过程,这些也为最终目标——实现移植基因编辑猪肾脏功能长期正常打下基础。
FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法,为下一代技术奠定基础
一些特殊案例显示,BCL11A基因突变时,一些成年人也能生成胎儿血红蛋白。Casgevy模拟了这种突变,利用基因编辑技术对患者造血干细胞的BCL11A进行切割,释放胎儿血红蛋白。Casgevy的安全性和有效性在一项正在进行的针对成人和青少年SCD患者的单臂、多中心试验中进行了评估,该试验支持其在美国获批上市。试验的主要疗效结果是...
售价或超300万美金!美国首次批准两种CRISPR基因编辑疗法,这会彻底...
钛媒体App获悉,北京时间12月8日凌晨,美国食品和药物管理局(FDA)宣布,正式批准两种CRISPR/Cas9基因编辑治疗方法上市:Casgevy(Exa-cel)和Lyfgenia(lovo-cel),均用于治疗12岁及以上的镰状细胞血液病(SCD)患者。这是美国FDA首批获准应用的CRISPR基因编辑疗法,也是继英国之后全球第二个获批上市的国家。此外,...
FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法 科研突破到商业落地仅用十年
除了药物可及性外,基因编辑中的“脱靶”——基因编辑工具除了预期靶标之外还切割了其他DNA片段的情况,也是可以预见但尚无确切案例的风险点。对于种种长期风险,2020年参与Casgevy临床试验的ChristopherVega接受媒体采访时表示,他对此并不担心,很高兴能够拥有摆脱慢性疼痛问题的人生。