碳材料家族再添两位新成员芳香性环型碳C10和C14未来有望应用于...

这项研究首次成功精准合成了两种全新的碳分子材料(碳同素异形体),即芳香性环型碳C10和C14,并精细表征了它们的化学结构。这两种合成的新颖碳结构有望应用于未来的分子电子器件中。碳是一种常见的非金属元素,碳材料在自然界中有多种存在形式,其具体外在表现形式取决于每个碳原子周围与之成键的原子数目。当每个碳原...

Nature一周论文导读|2023年11月30日

本研究通过尖端诱导的表面化学方法实现了反芳香碳同素异形体环[16]碳的合成和表征:环[16]碳中键长交替,证实了其双重反芳香性。该结果表明C16结构简单,是研究芳香性极限的理想模型系统,而其高反应性使其成为新型碳同素异形体的潜在前驱体。[相关报道:首次合成!Nature:碳材料再获突破!]材料科学MaterialsScience...

环烷组装二自由基中芳香族堆积介导的自旋-自旋耦合

另一方面,如果两个自由基指向伪对位方向,则在自由基中心(即芴的C9)和侧置的芳香碳之间观察到显著的轨道重叠,从而在两个自旋之间形成AFM耦合。相反,当两个芴自由基通过C9通过一个C–C键系在CP上时,铁磁(FM)耦合表现为具有伪超配位和伪对位连接性的双自由基异构体。由于CP上的自旋分布最小,因此π-π堆积的贡...

【材料】NSR:何为“芳香性”?安徽大学研究人员提出统一规则:2D超...

具体来说,萘、蒽、菲、三亚苯和六苯并苯等稠环芳烃分子可以分别表示为??F2,直线型??O??F2,弯曲型??O??F2,??N??F3及??O6,其中每个超原子通过超级孤对电子和超级共价键满足??Ne的六π电子规则,使得整个体系达到类似于简单分子的闭壳层结构,进而导致2D超原子分子具有局域芳香性。2D超原子分子理论通...

碳龙化学进展:中国科学家发现Craig芳香性物种的芳香亲电取代反应

芳香亲电取代反应作为芳香化合物的经典特征反应,是证明芳香性的重要实验判据,也实现芳香化合物衍生化的重要手段。Craig-M??bius芳香化合物是指碳原子与杂原子形成d-p共轭的一类平面型、违反Hückel规则的芳香化合物,已有许多合成实例。但此前尚未发现Craig-M??bius芳香化合物的芳香亲电取代反应。

经典知识建议收藏 | 超详细有机化学重点

如何编号;萘分子中α位上的电子云密度较高,亲电取代反应多发生于此;萘比苯易发生加成反应4、芳香性判断休克尔规则:成环的化合物具有平面的共轭体系,且π电子数为4n+2(n从0开始)第七章卤代烃1、化学性质①卤代烷的亲核取代反应(以SN表示)

2020年江苏海洋大学硕士研究生入学考试《有机化学》科目大纲

4.取代萘的命名、结构及萘的亲电取代反应5.芳香性判据,休克尔规则的应用(六)立体化学1.分子的对称性和手性,对映异构体和构型的表示方法2.外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念(七)卤代烃1.卤代烃的命名、分类和结构2.卤代烃的化学性质...

天津工业大学硕士研究生入学考试805有机化学考试大纲

理解苯的结构;掌握单环芳烃异构和命名;了解单环芳烃的物理性质;掌握单环芳烃的取代反应、苯环上亲电取代反应机理、加成反应、氧化反应、芳环上亲电取代反应的定位规律;了解单环芳烃来源和制法;掌握萘的结构、萘的化学性质和萘环上二元取代反应的定位规则;掌握芳香性和多官能团化合物的命名;重点和难点:苯环上亲电取代...

【有机】福州大学叶克印课题组和厦门大学朱军课题组合作:N-酰基磺...

与上述推测相一致,对芳香性较弱的萘衍生物(3)进行电解,除了生成预期的迁移环化产物(4)之外,还得到了另外三种去芳构的螺环加成产物(5-7)。其中,醋酸根亲核加成发生在萘C2位的螺环产物(5)以几乎非对映异构纯的形式获得;亲核加成发生在萘远端C4位的螺环产物(6和7)则非对映选择性较差。这四种产物都得到...