碳材料家族再添两位新成员 芳香性环型碳C10和C14

在这项研究中，团队采用了不同于C18的将环状碳氧化合物作为前驱体的合成路线，创新性地设计了全卤化萘（C10Cl8）和蒽（C14Cl10）两种前驱体分子。团队将这两种分子放在“手术台”氯化钠薄膜上并将其“麻醉”——用液氦冻住。之后利用STM针尖作为“手术刀”对其进行“手术”（原子操纵），进而诱导两种分子完全脱卤...

北京师范大学柯贤胜课题组JACS:纳米石墨烯稠合的扩展碳杂卟啉分子...

导读碳杂卟啉是一类卟啉内核氮原子被碳原子取代后的衍生物,其往往表现出与传统卟啉不同的结构、芳香性以及配位能力。目前已有多种小尺寸多环芳烃如萘、蒽、菲、芘等被引入碳杂卟啉的骨架中。然而,更大尺寸的多环芳烃,比如纳米石墨烯,还未参与构建碳杂卟啉。这二者的结合,将会促进纳米石墨烯化学和卟啉化学新的交...

新加坡国立大学提出提高热电高分子塞贝克系数的新理论:π-π堆积...

他们发现非极性的芳香分子比如蒽、萘和芘可以显著提高PEDOT:PSS的塞贝克系数。尽管这些芳香性分子不具有氧化或者还原性能,它们可以将塞贝克系数从21.9提升到45.5μVK-1。他们对此进行了详尽的研究,提出了π-π堆积导致极化子能级裂分从而提高塞贝克系数的新理论。塞贝克系数的提升用蒽、萘或芘把PEDOT:PSS处理...

敢于挑战!中国青年学者发完Nature,再发Science,碳材料家族新突破!

因此,扭结的C13与环烷基卡宾化合物C5H4和C7H6相似,它们的卡宾中心为s1p1,其中s和p符号分别对应于扭结C13的单占面内(B’)和面外(B’)轨道。C13的3|2121>基态与强反芳香性的1|2220>激发态不同,由于两种π体系的电子数都是奇数,所以不能用huckel规则或Baird芳香性规则来讨论。C13中的环电流可能对几何结构...

综述|含硼化合物崛起|含硼化合物|硼烷|硼酸|聚合物|衍生物_手机...

我们往期文章《》还介绍过具有伪芳香性的半硼萘类化合物、苯并噁唑硼烷和苯并二氮硼烷,及其药物发现过程中的常见反应,如化学选择性Suzuki-Miyaura、Chan-Lam和酰胺化反应。1.Introduction:Boron-ContainingCompoundsinNature导言:自然界中的含硼化合物...

碳材料家族再添两位新成员

这项研究首次成功精准合成了两种全新的碳分子材料（碳同素异形体），即芳香性环型碳C10和C14，并精细表征了它们的化学结构(www.e993.com)2024年11月3日。这两种合成的新颖碳结构有望应用于未来的分子电子器件中。碳是一种常见的非金属元素，碳材料在自然界中有多种存在形式，其具体外在表现形式取决于每个碳原子周围与之成键的原子数目。当每个碳...

【中国科学报】实施分子“手术”,碳材料家族“添新丁”-同济大学...

该研究中,团队创新性地设计了全卤化萘和蒽两种前驱体分子。将这两种分子放在“手术台上”(氯化钠薄膜)并将其“麻醉”(液氦4.7K冻住),而后对其进行“手术”(原子操纵),进而诱导两种分子完全脱卤并伴随发生反伯格曼开环反应,最终成功地在表面上合成了两种芳香性环型碳C10和C14。化学键分辨的原子力显微镜表明,不同...

【光明日报客户端】碳材料家族又添2位新成员 同济大学许维团队...

这项研究首次成功精准合成了两种全新的碳分子材料(碳同素异形体),即芳香性环型碳C10和C14,并精细表征了它们的化学结构,这两种合成的新颖碳结构有望应用于未来的分子电子学器件中。在本研究中,团队采用了不同于C18的将环状碳氧化合物作为前驱体的合成路线,而是创新性地设计了全卤化萘(C10Cl8)和蒽(C14Cl10)两种...

Nature一周论文导读|2023年11月30日

本研究通过尖端诱导的表面化学方法实现了反芳香碳同素异形体环[16]碳的合成和表征:环[16]碳中键长交替,证实了其双重反芳香性。该结果表明C16结构简单,是研究芳香性极限的理想模型系统,而其高反应性使其成为新型碳同素异形体的潜在前驱体。[相关报道:首次合成!Nature:碳材料再获突破!]...

分子“手术”为碳材料家族“添丁”

许维团队创新性地设计了全卤化萘和蒽两种前驱体分子,并将这两种分子放在作为手术台的氯化钠薄膜上,用液氦对其进行“麻醉”,而后对其进行原子操纵的“手术”,进而诱导两种分子完全脱卤并伴随发生反伯格曼开环反应,最终成功地在表面上合成两种芳香性环型碳C10和C14。化学键分辨的原子力显微镜分析表明,不同于此前C18的聚...