最全综述:淋巴瘤进行哪些基因检测可以辅助诊疗?
另一种方法区分了五个DLBCL亚群,包括两个ABC-DLBCL组,一个具有低风险和可能的边缘区起源(C1),另一个是高风险组(C5),在MYD88,CD79B和PIM1突变患者中富集;结局较好(C4)和较差(C3)的GC-DLBCL亚群;以及TP53双等位基因失活、CDKN2A缺失和相关基因组不稳定的与ABC/GC无关的亚群(C2)。为了统一这两种分类,Lacy等...
多次基因检测发现ROS1基因阳性,克唑替尼带来生存获益
ROS1融合基因在NSCLC中的阳性率为1.0%-3.4%,在EGFR、KRAS和ALK均阴性的人群中发生率达到5.7%[2]。克唑替尼是中国首个获批的ROS1抑制剂,临床研究证实其对于ROS1阳性NSCLC患者的卓越疗效[3]。中国医学科学院肿瘤医院深圳医院柯贤妮教授分享了一例ROS1阳性NSCLC患者的诊疗经过,在多线治疗和多次基因检测后,终于发现...
...质控中心组织的“非小细胞肺癌病理诊断及PDL1判读能力验证计划”
最终,我院病理科在规定的判读时间内,以优异的成绩完成了此次的所有检测能力验证考试,顺利的获得了该检查项目国家级合格证书,标志着我院病理科在非小细胞肺癌的病理诊断及PDL1判读能力水平达到了国家标准,在病理精准诊断水平领域又迈上了一个新的台阶,同时能够更加规范的为更多肿瘤患者的免疫治疗,提供更加精准的指导依据...
既有EGFR突变,又有PDL1高表达,到底选择靶向还是免疫?
根据NCCN指南,对于具有敏感基因突变的肺癌患者,不建议使用PD-1/PD-L1抑制剂,因为存在致癌基因时,免疫治疗缺乏益处。既往研究显示,对于EGFR阳性、高PD-L1表达的非小细胞肺癌患者,一线使用单药帕博利珠单抗(K药)无效。过去研究均认为:对于没有接受靶向治疗的EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者,即使PD-L1表达超过50...
确诊胃癌,必须知道的基因检测知识 | CSCO/NCCN指南权威推荐
3.UGT1A1指导药物:伊立替康可疑代谢障碍者,可行UGT1A1基因多态性检测。针对胃癌患者免疫治疗,指南提出对临床上拟采用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的胃癌患者,推荐评估微卫星不稳定(MSI)/错配修复缺陷(MMR)状态、PDL1表达与肿瘤TMB,EBV对于免疫治疗的疗效预测价值有争议。
解读2023CSCO指南推荐淋巴瘤应进行哪些基因检测
目前MCL主要分为以下几型:1、经典型套细胞淋巴瘤,对应于生发中心前阶段的B细胞,通常不伴IGHV基因超突变,SOX11阳性(www.e993.com)2024年9月8日。2、白血病性非淋巴结型套细胞淋巴瘤,肿瘤细胞表现为非复杂核型,伴有IGHV基因突变,不表达或低表达SOX11,无TP53基因突变或缺失。临床上常侵犯外周血、骨髓和脾,病情发展缓慢,但如果出现TP53异常,则可以...
专家:国内PD1/PDL1产品就有望2018年上市
他介绍,目前针对PD1或PDL1靶点的药物,应用癌种以非小细胞肺癌最为突出,国内情况是截止2017年7月15日,共有15个国产PD1/PDL-1类药物申报临床,包括10个PD1单抗,1个PDL1单域抗体。关于免疫检查点阻断疗法,在肺癌尤其是非小细胞肺癌中的应用,已经有不少成功案例。北京协和医院的王颖轶专家就介绍了靶向治疗、免疫检...
上海乳腺癌发病率接近西方!关于乳腺癌基因检测,女性朋友必须要...
优势:一次性检测获得海量数据,更全面。NGS(二代基因测序技术)除了可针对乳腺癌相关基因寻找靶向药物,还可包括目前在其他肿瘤研究较多的基因,偶尔能找到异病同治的药物。另外,可获得整体的肿瘤突变负荷或MSI数据;目前可作为新兴PD1/PDL1免疫治疗的疗效预测参考指标之一,但并不绝对,有待科学研究发展的进一步证实;...
胃癌,为什么需要基因检测?
3.UGT1A1指导药物:伊立替康可疑代谢障碍者,可行UGT1A1基因多态性检测。针对胃癌患者免疫治疗,指南提出对临床上拟采用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的胃癌患者,推荐评估微卫星不稳定(MSI)/错配修复缺陷(MMR)状态、PDL1表达与肿瘤TMB,EBV对于免疫治疗的疗效预测价值有争议。
2019肺癌最新指南发布!为何基因检测?如何选靶向和免疫治疗药物?
三、肺癌患者如何选择生物标记物检测?指南将PDL-1的检测推荐力度从2A级升至1级,也就是说患者确诊以后,除了进行更加全面的基因检测外,有可能的话,还需做PDL-1表达,且PD-L1检测结果的分类,由「阳性/阴性」修改为「≥50%和<50%」。四、肺癌患者如何选择靶向及免疫治疗方案?