免费用药:瑞厄替尼于EGFR基因突变早期肺癌术后辅助治疗!
2、非鳞状非小细胞肺癌,病理分期为Ⅱ期、Ⅲa期、Ⅲb期(仅T3N2M0),经过手术治疗。3、基因突变:EGFR-19del或L858R。单独突变或合并其他EGFR位点突变均可,共存原发性T790M阳性突变也可入组。4、必须在肺癌切除术前、化疗前(如适用)或随机化前进行脑部MRI或CT扫描以及骨扫描,证实没有脑转移和骨转移,或已行PE...
求臻医学“肺癌基因检测试剂盒分析软件”获批NMPA Ⅱ类医疗器械...
针对非小细胞肺癌患者,该分析软件展现出强大的独立分析能力。它通过对测序仪上获得的特定基因DNA片段序列进行数据分析,能够报告EGFR基因(19Del、L858R、T790M、G719S、S768I、L861Q、D770_N771insG突变),KRAS基因(G12D、G12A、G12V、G12S、G12C、G13D突变),HER2基因(A775_G776insYVMA突变),BRAF基因(V60...
精准诊疗时代,同为 EGFR 突变,治疗结局却不尽相同
EGFR两大经典突变,L858R相比19del预后更差19del和L858R突变是最常见的EGFR突变类型,也是最为经典的两种EGFR-TKI敏感突变[2]。然而19del和L858R突变在基因突变的位置、临床特征等方面均存在区别,对EGFR-TKI的敏感性也有明显差异。多项大型III期研究中,L858R突变患者接受一代/二代/三...
肺癌丨EGFR突变靶向治疗系列研究汇总(2024年8月)
在最新的LUX-LUNG6亚组分析中显示,阿法替尼对EGFR19del突变患者的中位OS较化疗组有显著改善(中位OS:31.6个vs16.3个月),但在L858R突变患者中无此差异。ⅡB期临床试验(LUX-LUNG7):比较了阿法替尼与吉非替尼在EGFR突变(19del、L858R)患者中的疗效,阿法替尼、吉非替尼ORR(70%vs56%),中位PFS(...
EGFR和TP53共突变在非小细胞肺癌中的临床意义
靶向治疗的出现显著改善了驱动基因阳性非小细胞肺癌(Non-Small-CellLungCancer,NSCLC)患者的生存预后,基于EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等驱动基因的靶向治疗药物研发和上市,将NSCLC患者的诊疗格局推向了精准诊疗的时代。随着检测技术的精进,越来越多的研究发现各种癌基因共突变的现象。其中,EGFR基因作为NSCLC靶向治疗的...
真实世界中早期 NSCLC 的 EGFR 突变率如何?EARLY-EGFR 研究揭晓答案
在检出EGFR突变并进行PD-L1检测的患者中(40例),16例(40%)为PD-L1阳性;其中,12例(75.0%)为19del突变(www.e993.com)2024年10月18日。EGFR突变状态与肿瘤PD-L1表达之间没有关联[2]。18.6%(112/601)患者进行了其他基因变异的检测,其中最常见的基因变异见于KRAS(8.8%)、ALK(6.9%)、MET(6.9%)、PI3KCA(6.7%)和...
学习2024.V5版NCCN非小细胞肺癌指南,详解基因检测指导靶向治疗...
FLAURA是一项III期随机试验,在EGFR突变(外显子19缺失或L858R)的转移性NSCLC患者中比较了奥希替尼与厄洛替尼或吉非替尼的一线治疗疗效。与厄洛替尼或吉非替尼相比,奥希替尼的中位无进展生存期(PFS)较长(18.9个月vs10.2个月;风险比[HR],0.46;P<.001)。奥希替尼组的中位缓解持续时间超过厄洛替尼或吉非替尼...
确证,EGFR阳性肺癌靶向药耐药后PD-1联合化疗不敌安慰剂联合化疗!
这个临床试验招募的都是EGFR基因阳性突变的非小细胞肺癌,这些患者的基因突变类型都是19号外显子非移码缺失突变、或者是21号外显子L858R点突变,他们是先使用了EGFR靶向药后病情进展。按照等比例分组。治疗组的患者,每3周使用PD-1抑制剂帕博利珠单抗(共计35个周期),同时联合4个周期的培美曲塞和铂类化疗,然后就是...
探索患者年龄与EGFR阳性NSCLC的关系:一项多中心回顾性研究
这项针对临床实践中EGFR突变阳性患者的研究显示,老年NSCLC患者EGFR突变的发生率相对较高。因此,即使在老年NSCLC患者中,也应该进行EGFR基因检测。研究者认为该类患者或可从EGFR-TKIs治疗中获益,因为EGFR-TKIs的严重副作用发生率较化疗低,对患者生活质量的影响较小。
不“弗”不行|EGFR突变阳性伴脑转移的晚期NSCLC一线治疗怎么选...
该患者根据病史及相关辅助检查诊断为右肺腺癌(cT2aN2M1c,IVB期,EGFRL858R阳性),同时伴有脑转移,患者存在头痛、头晕伴口角流涎的脑转移症状,极度影响生活,于2021年2月接受伏美替尼80mg一线治疗,迅速起效,2021年3月8日即实现颅内病灶的显著缩小,脑转移症状完全缓解。PS评分由1分降至0分,疗效达PR。2021年9月剂...