Mol Cell:HOXDeRNA 通过与基因组广泛结合激活癌症转录程序和超级...
研究人员利用ChIRP-seq和iMARGI技术揭示了HOXDeRNA在星形胶质细胞和胶质瘤干细胞中与基因组广泛的结合,主要位于基因启动子和外显子区域。HOXDeRNA结合的基因在正常脑组织和胶质瘤细胞中通常被PRC2标记沉默,但在转化后失去PRC2标记并表达上调。这表明HOXDeRNA通过与PRC2结合并去除其抑制作用来激活这些基因,从而在胶质瘤...
Mol Cell | HOXDeRNA 通过与基因组广泛结合激活癌症转录程序和...
转录组分析揭示了HOXDeRNA激活后,大量基因表达发生改变,包括细胞粘附、生长因子和酪氨酸激酶相关基因,以及35个关键的胶质瘤转录因子(TFs)。这些TFs不仅包括SOX2和OLIG2等干细胞相关TFs,还包括EGFR、PDGFRA、BRAF和TERT等已知的癌症驱动基因。这些基因的激活定义了转化后星形胶质细胞的转录组和胶质瘤样身份,表明HOXDe...
脑胶质瘤小知识
当免疫组织化学检测显示IDH1R132H突变蛋白为阴性,并且测序结果也显示IDH1R132和IDH2R172基因突变为阴性时,可以做出IDH野生型的诊断。IDH1和IDH2是两种关键的细胞代谢酶,其突变状态对于肿瘤的诊断和预后具有重要意义。少突胶质细胞瘤和间变性少突胶质细胞瘤是两种常见的中枢神经系统肿瘤,它们的诊断特征包括IDH突变和...
Nat Rev Dis Primers|脑胶质瘤最新综述
最常见的是1型神经纤维瘤病(NF1)易患胶质瘤,2型神经纤维瘤病(NF2)易患脊髓室管膜瘤。结节性硬化症(TSC)与室管膜下巨细胞星形细胞瘤密切相关,Li-Fraumeni综合征与多种癌症的风险增加有关,包括IDH野生型高级别星形细胞瘤和IDH突变型星形细胞瘤。MMR基因的种系变异也与胶质瘤风险增加有关,包括原发性MMR缺陷IDH...
国内首例!齐鲁医院神经外科开展术中快速分子病理指导的脑胶质瘤...
微量肿瘤组织行术中快速组织病理和床旁快速分子病理检测,首次快速组织病理结果显示“胶质细胞增生”未明确诊断肿瘤性病变,二次活检取材后送检提示“低级别胶质瘤”,同时术中床旁快速分子病理结果示“IDH1R132H突变型、TERT启动子野生型”,即获得术中整合诊断“星形细胞瘤,WHO2级,IDH1R132H突变型”,为术者手术策略...
肿瘤和免疫细胞类型相互作用,产生儿童高级别胶质瘤的异质性表型
值得注意的是,星形胶质细胞和Mes细胞在炎症通路的表达中富集,星形胶质细胞在DNA修复基因表达中减少,在干细胞基因富集中存在变异性(www.e993.com)2024年11月15日。这些细胞类型在癌症通路基因的表达上有很大差异,但所有的细胞类型都在研究者评估的至少一种癌症信号通路中富集(图3e)。总之,星形胶质细胞、OPC和Mes细胞群具有基因表达程序,证实了它们...
2021分子诊断行业深度报告!|基因|诊断|检测|技术|肿瘤|-健康界
不同平台各有优势,未来3-5年呈现长期共存、相辅相成的局势,以不同突变基因和突变类型为例:(1)HER2扩增或过表达:对HER2基因表达的检测办法可以采用FISH、IHC、CISH等,一般来说,实验室首先采用IHC方法进行HER2蛋白检测,如果检测结果为2+,则使用FISH技术进行HER2基因检测确认;(2)染色体...
生物物理所等实现精准修正胶质瘤致癌基因突变
胶质瘤(Glioblastoma,GBM))是一种严重威胁人类健康的脑部恶性肿瘤,目前尚缺乏有效的防治手段,以往的研究报道83%原发性胶质瘤携带端粒酶基因(TERT)启动子区域的致癌突变(KillelaPJ,etal.PNAS2013,PMID:23530248),该突变重新激活端粒酶基因表达,驱动肿瘤的恶性进展,精准修正端粒酶基因启动子区域的致癌突变是治疗胶质...
【科技前沿】精准修正胶质瘤致癌基因突变
胶质瘤(Glioblastoma,GBM))是一种严重威胁人类健康的脑部恶性肿瘤,目前尚缺乏有效的防治手段,以往的研究报道83%原发性胶质瘤携带端粒酶基因(TERT)启动子区域的致癌突变(KillelaPJ,etal.PNAS2013,PMID:23530248),该突变重新激活端粒酶基因表达,驱动肿瘤的恶性进展,精准修正端粒酶基因启动子区域的致癌突变是治疗...
关注青少年和年轻成人胶质瘤,解析基因检测的临床价值
因此,成人型弥漫性胶质瘤可进一步分为“星形细胞瘤,IDH突变型”、“少突胶质细胞瘤,IDH突变型和1p/19q共缺失”和“胶质母细胞瘤,IDH野生型”。与之前的WHOCNS4分类相比,一个重要变化是胶质母细胞瘤是一种更受限制的诊断,包括弥漫性星形细胞IDH野生型肿瘤,通常携带TERT启动子突变和/或EGFR基因扩增和/或+7/-...