九强生物:Rh血型分型卡(微柱凝胶法)获医疗器械注册证

每经AI快讯，4月17日，九强生物公告，公司于2024年4月17日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为Rh血型分型卡（微柱凝胶法），该产品用于Rh血型系统的D、C、c、E、e抗原的检测，仅用于临床检验，不用于血源筛查。每日经济新闻...

新生儿因溶血病出现黄疸,却不是ABO溶血病和RhD溶血病

目前,Rh血型不合溶血病主要发生在母亲Rh阴性、胎儿Rh阳性时,而Rh系统有5种抗原,其抗原性强弱依次为:D>E>C>c>e,传统上若红细胞具有D抗原称为RhD阳性,缺乏D抗原称为RhD阴性。由于D抗原性最强,所以Rh溶血病中以RhD溶血病最常见。由于母亲RhD阳性(具有D抗原),也可缺乏Rh系统其他抗原,如果胎儿具有母亲缺乏的...

我就输个血,血型咋变啦?

Rh血型系统的抗原由RHD基因和RHCE基因编码。我们把红细胞表面携带正常的RhD蛋白,或D抗原变异导致的弱D、部分D和Del表型称为Rh阳性。案例经过患者男,60岁,T-细胞淋巴瘤入院。查血常规血红蛋白53g/L,已达到输血指征,故行输血治疗,本院第一次血型结果为B型Rh阳性,Rh血型系统中D阳性、C阳性、E为阴性。患者大便...

太原市公安局监所管理支队公安医院医疗设备公开招标采购的采购公告

1.电动电控型心肺复苏机,无需任何气源即可实现心脏按压▲2.配置2块插拔式,可充电锂电池,电池可连续工作90分钟以上,更换任一电池时不中断按压3.采用背板加双侧支臂式按压结构,支臂与底板采用卡扣式连接,快速操作4.设备连接完毕后仅2步操作即可实现按压,第一步开机,第二步启动按压5.配置负压吸引盘,有效提拉...

1例抗-M抗体干扰血型鉴定和交叉配血的案例分析

6月20日,我科收到该患者术前备血申请单,需准备AB型RhD阳性悬浮红细胞2个单位,随即用库存血同时采用3种方法进行了血液筛选,结果如表1所示:表1交叉配血结果献血者1卡式法配血相合,但凝聚胺法和盐水法主侧均有凝聚;献血者2三种配血方法主侧均不相合。随后联系主管医生,经患者及家属同意,外送上级血型参比...

抗-M抗体引起血型正反不一致1例

血型上机结果显示:正定型为A型RhD阳性,反定型Acell:2+,Bcell:4+,对照孔:阴性(www.e993.com)2024年11月16日。发现患儿血型正反不一致,仔细询问患儿的病史:如是否有移植史,近期的用药史,以及其它患病情况,排除上述干扰后,用试管法复核反定血型,结果显示:Acell1+Bcell4+Ocell1+自身cell–,结果如下图:...

孕妇多次化验血型都不对,我被产科医生“投诉了”!

D变异型表型群体中约6%携带有亚洲型DEL等位基因,可以做为D阳性对待。DEL型指有些使用直接凝集法确定为RhD阴性的个体,使用吸收放散法却可检出RhD抗原的存在,归为Del血型(D-elution)。中国RhD初筛阴性人群中,约20%～30%为“亚洲型DEL”血型,其分子遗传背景为RHD*1227A基因型,Rh其他抗原表型多数为:Ccee。该血...

一例抗-E阳性致交叉配血不合案例分析及解决策略

经鉴定,患者血型(卡式法):B型RhD阳性,与市血液中心联系后立即派车取血,同时用我科备血B型RhD阳性悬浮红细胞1.5U与患者进行交叉配血,盐水法与卡式法(抗人球蛋白法)同时进行[1]。交叉配血结果:盐水法主次侧不凝集不溶血(相合)———排除因ABO血型不合(IgM)引起的交叉配血不合。

国家药监局关于批准注册265个医疗器械产品的公告(2024年5月)

2024年5月,国家药监局共批准注册医疗器械产品265个。其中,境内第三类医疗器械产品197个,进口第三类医疗器械产品34个,进口第二类医疗器械产品24个,港澳台医疗器械产品10个(具体产品见附件)。特此公告。附件:2024年5月批准注册医疗器械产品目录国家药监局...

中南大学湘雅三医院输血科等专科试剂入围遴选项目遴选公告

中南大学湘雅三医院输血科等专科试剂入围遴选项目招标项目的潜在投标人应在湖南省招标有限责任公司招标二部(长沙市湘府东路199号16楼1601室)获取招标文件,并于2024年07月24日10点00分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:0623-2475N1102023...