肺癌的EGFR基因R776L突变用靶向药无效,不要花钱还耽误治疗!

非小细胞肺癌占肺癌的85%左右,一般来说非小细胞肺癌会进行基因检测来找靶向治疗措施,大概有70%的非小细胞肺腺癌能找到靶向药,比较常见的驱动基因突变包含EGFR、KRAS、ALK、MET等等。EGFR基因突变在亚裔肺癌患者的突变概率达到了50%,比较常见的是19号外显子非移码缺失突变、21号外显子L858R点突变,这两种常见突变占到...

基因、肺癌亚型与预后,EGFR基因突变乳头状亚型肺癌生存期最短

另外一点是，对于具有高复发风险的肺癌患者，也就是EGFR基因阳性突变的乳头状肺腺癌，您可以通过术后微小病灶残留基因检测来监控术后复发风险，首先是将一年之内的肿瘤组织样本通过上千个基因、或全基因组的2万基因测序，找到除去EGFR之外的虾兵蟹将基因突变（也称之为打酱油基因突变），根据这些基因突变定制化一个pane...

非小细胞肺癌EGFR 20号外显子插入突变检测临床实践中国专家共识...

EGFRex20ins检测一般包含于EGFR基因的常规检测中,但与常见的EGFR缺失突变和点突变不同的是,由于EGFRex20ins较强的分子异质性,基于聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)的检测方法虽快速简便,但对其有一定的漏检风险;而较为昂贵的二代测序(nextgenerationsequencing,NGS)虽理论上可以检出所有EGFRex20i...

U2AF1突变实例印证!为啥肺癌患者有必要扩大基因检测范围?

《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2023版)》提到,对于晚期NSCLC,与驱动基因检测同样重要的是应检测PD-L1的表达情况(2A类推荐证据),综合评估靶向治疗和免疫治疗的可行性。本案例患者驱动基因为阴性,且未检测PD-L1蛋白表达,属于“驱动基因阴性且PD-L1表达未知的非鳞癌”患者。参考《中国非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗专...

肺腺癌EGFR基因为什么有50%以上的突变率?

首先,肺癌患者EGFR基因有50%的突变率这是有条件的,在肺癌靶向药物问世之初,需要进行大规模的临床试验,在这些临床试验中意外的发现亚洲不抽烟女性肺腺癌患者中有50%以上的EGFR基因突变率,远远高于抽烟男性腺癌患者以及欧美不抽烟女性肺腺癌患者,以至于初代的靶向药物比如吉非替尼被称为“上天赐予亚洲女性不抽烟肺腺癌患者...

...物探索性分析,为舒沃哲治疗EGFR exon20ins突变非小细胞肺癌再...

基线血浆ctDNA检测EGFRexon20ins突变阴性患者的疗效获益有更优趋势,可能与阴性患者转移病灶数量更少、肿瘤负荷更低有关(www.e993.com)2024年11月16日。舒沃哲??直接作用于EGFR通路,能有效清除血浆ctDNA中的EGFRexon20ins突变接受舒沃哲??治疗后,绝大多数(85.7%)患者血浆ctDNA中EGFRexon20ins突变拷贝数减少。

肺腺癌基因突变呈阳性或阴性是什么意思

核心提示:肺腺癌是肺癌的一种类型,肺腺癌患者进行基因检测时,如果出现EGFR基因突变为阳性,则提示可能对靶向药物治疗敏感。若为阴性结果,则提示无上述情况,通常无需特殊处理。肺腺癌是肺癌的一种类型,肺腺癌患者进行基因检测时,如果出现EGFR基因突变为阳性,则提示可能对靶向药物治疗敏感。若为阴性结果,则提示无上述情况...

原以为是肺结节,2个月后竟确诊肺癌,ALK基因阳性还是阴性好?

ALK阳性患者相较于ALK野生型和EGFR突变型患者具有更差的RFS和DFS(无病生存期)。ALK阳性患者5年疾病进展风险是ALK阴性患者的2倍以上,且更容易发生脑转移和肝转移。具有ALK基因阳性的患者幸运之处在于,针对ALK基因融合的靶向药疗效显著且副作用不大,这一优势使这类患者疾病进展时间和总生存期获得极大延长,甚至晚期病...

确证,EGFR阳性肺癌靶向药耐药后PD-1联合化疗不敌安慰剂联合化疗!

免疫检查点抑制剂,特别是靶向PD-1或PD-L1的抗体蛋白药物,极大地改善了晚期非小细胞肺癌的治疗结果,但是对于EGFR基因突变的晚期肺癌是被排除在PD-1药物的临床试验之外的,因为初步的数据表明免疫治疗对EGFR基因突变的患者疗效较差。这部分患者主要还是从靶向药治疗里获益。

肺癌EGFR基因C797X很复杂,靶药奥希替尼耐药后病情11个月无进展

尽管治疗效果不错，但是靶向药的关键问题仍然是耐药，在AURA和FLAURA临床研究中，已经发现7%到22%的肺癌患者存在797位点突变（统称为C797X突变），这里比较代表性的是C797S突变，迄今还没有针对EGFR基因C797X的标准疗法。而且根据C797X与T790M的关系，还存在着顺式构型、反式构型的类别，目前对于这些突变的治疗多数...