复旦肿瘤专家秦文星:点亮鹭岛生命之光
在他看来,复旦肿瘤厦门医院的优势主要有三,其一,是复旦肿瘤的品牌影响力,复旦肿瘤的肿瘤学科,是全国重点学科,不仅肿瘤学实力非常雄厚,各个亚专业也非常出色。其二,就是复旦肿瘤的“技术平移”,不是远程指导,不是简单的挂名,而是真正地派专家驻扎在厦门医院,在厦门医院出诊,与患者面对面,即与上海总院同质化。目前...
HR阳性/HER-2阴性早期(Ⅰ~Ⅱ期)乳腺癌术后辅助治疗多基因检测应用...
本共识将重点阐述多基因检测在HR阳性HER-2阴性早期乳腺癌中的应用,主要内容包括患者预后评估和辅助判断术后化疗、放疗、延长内分泌治疗的获益等。结合多基因检测工具的验证研究及不同工具在中国的可及性,本共识将主要推荐以下工具:OncotypeDx??(21个基因)、MammaPrint??(70个基因)、RecurIndex??(28个基因)和Bre...
多项肿瘤筛查、PET-CT、基因检测,万元体检到底值不值?
邓清华对高端体检中的某些筛查项目持保留态度,特别是PET-CT,因其价格昂贵且存在较高的假阳性和假阴性率,加之有放射线,故不推荐作为常规筛查手段。同样,对于基因检测,他认为并不适合普通人群,可能更适用部分具有遗传倾向的恶性肿瘤高风险人群,然而,这还需由肿瘤专家评估后确定。美兆健康医疗(杭州)院长章金娟说,选择...
肿瘤基因检测为阴性,是不是不能进行靶向治疗?
首先,当肿瘤基因检测结果为阴性时,且经过全面的分析确定患者体内不存在任何基因突变,那么患者可能不适合进行靶向治疗。在这种情况下,医生通常会建议患者考虑其他治疗方案,如化疗或免疫治疗等。其次,虽然基因检测技术在肿瘤诊断中起着关键作用,但其仍然受到灵敏度和特异性的限制。在某些情况下,由于灵敏度不足,基因检测可...
三阴性乳腺癌通过基因检测等进行分子分类以改善患者治疗
50-75%的三阴性乳腺癌具有基础表型,约80%的基底样肿瘤为ER阴性/HER2阴性(图2)。使用50基因检测(确定为PAM50亚型预测因子)对内在亚型的表征提供了所有亚型对新辅助治疗的病理完全缓解(pCR)的独立预测信息,但当将分析限制在三阴性乳腺癌时,没有一个诊断时的PAM50特征与pCR显着相关...
甲状腺癌braf基因检测阴性
1、基因突变:甲状腺癌患者的BRAF基因检测结果为阴性,表示没有发生基因突变,一般不需要进行靶向治疗(www.e993.com)2024年9月17日。若患者同时存在其它基因突变,如PTB2等,则需要遵医嘱口服甲状腺素进行治疗;2、肿瘤直径<5厘米:如果甲状腺癌患者肿瘤直径<5厘米,则BRAF基因检测结果为阴性,一般不需要进行特殊处理,但建议长期随访,以免肿瘤生长过快而出...
2024 ASCO精彩回顾,基因检测引领精准医学新浪潮
由于肿瘤的异质性和进化特性,单一的基因组信息往往难以全面揭示其复杂性,因此CGP结合多个不同维度的检测,能够为研究者和临床医生带来更深入洞见。本次ASCO大会期间,多篇研究通过CGP结合多个不同维度的检测手段,深入探讨了多个肿瘤问题。↗肿瘤免疫治疗IO肿瘤全景变异CGP和免疫表达谱分析——因美纳和Labcorp的研究团队,...
权威释疑!家里有人得乳腺癌,我需要去做基因检测吗→
一般来说,如果母亲患有乳腺癌,女儿患乳腺癌的风险将比其他女性高出2-3倍。小吴做基因检测是明智的。绝大多数家族遗传性乳腺癌具有BRCA1、BRCA2和PALB2等易感基因突变,安吉丽娜·朱莉就发现自己携带BRCA1致病突变,所以预防性地切除了乳腺。但在国内,预防性切除还是有争议的。张剑教授说,遗传性高风险≠一定发病,...
U2AF1突变实例印证!为啥肺癌患者有必要扩大基因检测范围?
本案例患者驱动基因为阴性,且未检测PD-L1蛋白表达,属于“驱动基因阴性且PD-L1表达未知的非鳞癌”患者。参考《中国非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗专家共识》中NSCLC治疗路径图的建议[6],患者可能适用于免疫联合化疗或者含铂双药化疗等治疗方案。那么患者检出的U2AF1对患者方案的选择是否有帮助?我们查找相关研究。
首款检测超10个基因的肿瘤试剂盒获批,这意味什么?
而大Panel产品,可以是一款同时可以检测出包括EGFR、ALK、ROS1等多个基因突变的检测产品,也可以如本次获批的产品一样,用于在EGFR与ALK均为阴性(即没有此基因突变)的患者身上,检测患者的其他肿瘤指征,如TMB、MSI等等。“从行业来看注册的角度,做一个基因点需要验证一个基因点,这也可以算是监管层对NGS试剂盒大...