精准诊疗新视角:荟萃分析揭示原发与转移性乳腺癌间PIK3CA突变状态...

从PIK3CA突变到PIK3CA野生型的总体不一致率:在转移性肿瘤中从突变型转变为野生型的样本数/原发性肿瘤中携带PIK3CA突变的样本数;从PIK3CA野生型到PIK3CA突变的总体不一致率:在转移性肿瘤中从野生型转变为突变型的样本数/原发性肿瘤中PIK3CA野生型的样本数。统计分析方法研究采用随机效应模型对不一致性及其相应的95...

原以为是肺结节,2个月后竟确诊肺癌,ALK基因阳性还是阴性好?

ALK阳性患者相较于ALK野生型和EGFR突变型患者具有更差的RFS和DFS(无病生存期)。ALK阳性患者5年疾病进展风险是ALK阴性患者的2倍以上,且更容易发生脑转移和肝转移。具有ALK基因阳性的患者幸运之处在于,针对ALK基因融合的靶向药疗效显著且副作用不大,这一优势使这类患者疾病进展时间和总生存期获得极大延长,甚至晚期病...

U2AF1突变实例印证!为啥肺癌患者有必要扩大基因检测范围?

体外细胞系研究还发现,相比ROS1融合+U2AF1野生型细胞系,携带ROS1融合+U2AF1S34F突变的细胞系对ROS1抑制剂克唑替尼更加敏感,U2AF1突变为ROS1融合的肺癌带来了更好的靶向治疗疗效。图11长/短SLC34A2-ROS1同源异构体肿瘤侵袭潜力(g)及发生比例(i);U2AF1野生型与S34F突变型影响克唑替尼疗效(h)总体来看,...

驱动基因阴性肺癌耐药如何破局?度伐利尤单抗联合方案脱颖而出!

这表明ATR抑制剂能够为ATM改变患者带来明显的获益。此外,Kaplan-Meier分析结果显示,度伐利尤单抗+ceralasertib在原发性或获得性耐药、PD-L1阴性/阳性、鳞状细胞/非鳞状细胞、高TMB/低TMB、STK11突变/KRAS突变/野生型肿瘤患者中,PFS和OS均获益,这表明度伐利尤单抗+ceralasertib具有广泛的活性。图4PFS和OS亚组...

这个癌症中天然存在的基因突变让CAR-T细胞抗癌能力提高

为了印证这一想法,研究团队对T细胞肿瘤中发生的适应性突变进行筛选,生成了一个包含71个突变和45个野生型对照的基因文库。紧接着,他们将这些突变整合到人类和小鼠的T细胞中,进而筛选和评估它们对体外和体内T细胞表型的影响。在体外和体内筛选确定T细胞突变,重新编程CAR信号和功能输出...

超越CRSIPR,线粒体靶向的ARCUS核酸酶,消除线粒体致病基因突变

这项新发表的论文进一步验证了ARCUS克服基于CRISPR的基因编辑技术的限制的能力,用于治疗线粒体疾病,并以高特异性消除突变的线粒体DNA,以改善整体线粒体功能(www.e993.com)2024年11月17日。此外,这些数据突出了设计ARCUS核酸酶的能力,以区分突变和野生型DNA序列之间的单碱基变化,即使在非常高的剂量水平下也是如此。这些数据增强了我们对治疗原发性线...

科伦博泰SKB264两适应症入选口头汇报 后线治疗三阴性乳腺癌不输...

肺癌分型以病理组织学可分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)两大类,其中NSCLC约占80%-85%。NSCLC驱动基因图谱在中国和西方人群、鳞癌和腺癌之间存在明显差异。在中国,EGFR突变及EGFR野生型占比基本各占50%。目前国内对于驱动基因突变阴性晚期NSCLC,一线治疗方案包括联合或不联合贝伐珠单抗的化学免疫疗法、双...

中国晚期三阴性乳腺癌临床诊疗指南(2024版)

(3)PD-L1阴性伴gBRCA突变的晚期三阴性乳腺癌患者,含铂化疗可作为其一线优选治疗方案(1B);(4)PD-L1阴性和gBRCA野生型的晚期三阴性乳腺癌患者,以蒽环类、紫杉类、铂类为基础的化疗单药或联合治疗是其重要组成部分(1B)。02二线治疗及后线治疗...

学习2024.V5版NCCN非小细胞肺癌指南,详解基因检测指导靶向治疗...

对于EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变的晚期或转移性NSCLC,以下联合治疗方案也被纳入指南,作为一线治疗的“其他推荐”方案:奥希替尼联合培美曲塞、顺铂或卡铂(第1类;非鳞状上皮)、厄洛替尼联合贝伐珠单抗(非鳞状上皮且近期无咯血病史),或者厄洛替尼联合雷莫芦单抗。FDA批准的生物仿制药是贝伐珠单抗的合适替代...

...揭示核酸杂交热力学开发针对肿瘤组织热点突变的高通量检测新方法

根据实验结果,LBDA可以在一次反应中检测到低至0.5%变异等位基因频率(VAF)的不同突变类型,与野生型相比,21个突变DNA模板的中位富集倍数为1000倍。LBDA能够在富集区富集所有与WT序列不同的变异。图2LBDA在不同突变中的验证根据国际癌症研究机构(IRAC)的报告,结直肠癌是全球第三大流行癌症,也是导致癌症相关死亡的...