“妇幼健康看中国”宣传推进活动在温州收官

潘春霞围绕该病例的全程规范管理，再聚焦于贝伐珠单抗的标准剂量的应用、治疗过程的临床证据及患者预后等方面进行了详细阐述，并抛出贝伐珠单抗对低风险人群是否带来获益、在目前精准医学的背景下同源重组缺陷检测（HRD检测）对于指导卵巢癌治疗和预防的意义，以及对于HRD检测阴性的患者维持治疗如何选择等问题。这一环节的主...

...丨第008期:PARP抑制剂通过增强DNA损伤和抑制同源重组修复来...

PARPi可以通过进一步增加DNA双链损伤(DSB)和增强HR缺陷来发挥协同抗肿瘤作用。结论本研究设计的PDMN-AZD纳米平台证明了PTT和PARPi协同治疗TNBC的有效性,并初步解释了其作用机制。背景补充三阴性乳腺癌(TNBC)可以从PARP抑制剂(PARPi)中获益,因其经常出现有缺陷的同源重组修复(HR)。然而,PARPi的疗效...

中国晚期三阴性乳腺癌临床诊疗指南(2024版)

3.gBRCA突变晚期三阴性乳腺癌:包括PARP介导的gBRCA1/2突变在内的同源重组缺陷,构成了三阴性乳腺癌靶向治疗的基础。基于中国大样本乳腺癌易感基因胚系突变研究结果,大约11%的三阴性乳腺癌患者存在BRCA1/2胚系突变。OlympiAD研究结果显示,对于存在gBRCA1/2突变的HER-2阴性晚期乳腺癌患者,奥拉...

...张立行/许佳慧/柳素玲团队发现SOSTDC1核转位增强三阴性乳腺癌...

同源重组修复的增强能促进肿瘤干细胞对于PARP抑制剂的治疗抵抗,且与BRCA的突变状态无关2-3。为了明确三阴性乳腺癌中肿瘤干细胞介导的PARP抑制剂治疗抵抗相关特征性分子,研究团队联合乳腺肿瘤干细胞中获取的差异基因与三阴性乳腺癌和癌旁正常乳腺组织、PARP抑制剂耐药和非耐药乳腺癌细胞的RNA测序结果进行了比较,发现...

针对HER2阴性乳腺癌!捷思英达Aurora A抑制剂联合用药申报临床

多项临床前研究显示VIC-1911与PARP抑制剂联用具有显著的协同作用,并有望使耐药病患对PARP抑制剂复敏,从而扩大受益人群。AuroraA抑制剂和奥拉帕利的联用临床研究,将有望惠及更广泛的存在同源重组修复缺陷(HRD)的乳腺癌患者,并克服PARP抑制剂的耐药问题,具有重要的临床价值。

21款1类新药首次在中国获批临床!来自强生、艾伯维、恒瑞等

研究表明,SYN818不仅对同源重组修复缺陷(HRD)肿瘤细胞具有单独成药的潜力,还具有与PARP抑制剂、放化疗、抗体偶联药物等联合用于多种肿瘤治疗的潜质(www.e993.com)2024年11月9日。湃隆生物:GTA182片作用机制:脑通透性PRMT5抑制剂适应症:MTAPnull/lost晚期实体瘤湃隆生物1类新药GTA182片获批临床,拟开发治疗MTAPnull/lost晚期实体瘤。根据湃隆...

首次!显著延长晚期癌症患者生命,辉瑞小分子组合疗法3期试验积极...

PARP抑制剂亦已在临床上被证实,能够有效治疗带有BRCA突变蛋白之类缺乏DNA同源重组修复机制的肿瘤。Talzenna于2018年获美国FDA批准用于治疗带有胚系BRCA基因突变、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。Xtandi为雄激素受体抑制剂,是治疗mCRPC、非转移性去势抵抗性前列腺癌、转移性去势敏感性前列腺癌的...

文献精读丨快来充电!关于HR阳性晚期乳腺癌的新兴治疗(靶向与联合...

BRCA1/2中的功能丧失类突变会导致细胞的同源重组修复缺陷,并使患者对聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂敏感。随机III期临床试验OlympiAD和EMBRACA的结果表明,对于携带胚系BRCA1/2突变的患者,PARP抑制剂奥拉帕利或Talazoparib的单药治疗在中位PFS方面均优于标准化疗。然而,这两项试验的OS数据并未显示这两款药物的显著...

MRD助力疗效监测:卵巢癌精准治疗新策略

根据当前指南,卵巢癌治疗策略的制定主要依据临床分期、乳腺癌易感基因(BRCA)状态或同源重组修复缺陷(HRD)状态[9,10]。然而,为了提升卵巢癌的治疗效果,细化临床风险分层及早期识别疾病进展成为迫切的需求。但是目前用于卵巢癌检测、预后评估及疾病监测的方法存在诸多局限性。以广泛应用的肿瘤标志物CA-125为例,其在早期...

洪莉教授:PARP抑制剂的先锋奥拉帕利,重塑卵巢癌治疗OS新篇章

虽然在精准治疗的领域,BRCA1/2基因检测和PARP抑制剂的应用取得了一定进展,但卵巢癌的异质性使得非BRCA基因突变患者(如BRCA野生型或同源重组缺陷阴性)的临床需求仍未得到充分满足。因此,亟需探索更多有效治疗方式以改善卵巢癌患者的生存。PARP抑制剂在卵巢癌治疗中的飞跃:从一线到复发,全程守护患者健康...