上海大学贾林《Angew》:溶液中共组装制备不对称性放大的层级纳米...
通过这种共组装策略,嵌入到LC-BCP中的手性双亲分子不仅实现了对液晶排列有序度的精准调控,而且促进了组装体结构不对称性的有效传递和放大。此外,双亲分子中氨基酸疏水侧基的改变实现了共组装结构由一维纤维到三维囊泡的转变,而氨基酸的连接顺序则是调节组装结构螺旋化的关键(图2)。图2、液晶嵌段聚合物和手性双亲分子...
II-VI族半导体纳米晶体的手性研究前沿
近年来,手性II-VI族半导体纳米晶体因其独特的光电性能和手性诱导电子自旋选择性特点而受到广泛关注.手性是一种对称性破缺现象,可通过以下几种方式诱导纳米晶体的手性:(1)连接手性配体;(2)形成手性晶格;(3)形成手性形貌;(4)手性组装排列;(5)多级手性及手性放大.在手性诱导过程中,由于更小尺...
中国科大在硼自由基催化不对称合成领域取得重要进展
在该工作中,作者设计开发了一类结构和功能全新的手性氮杂卡宾-硼自由基催化剂,并发展了硼自由基催化的不对称环化异构化反应。北京时间12月1日,国际著名学术期刊《科学》杂志在线发表了该项工作。不对称催化是合成手性功能分子、认识手性世界的重要方式。开发结构和功能新颖的手性催化剂及其催化的不对称反应是不对称催...
兰州大学药学院王少华教授团队实现稳定手性氨基硫叶立德的设计及...
左右手互为实物与镜像,但彼此不能重合,这种“非对称性”的特征称为手性。手性是自然界的基本属性,普遍存在于天然产物和生物活性分子中,在医药、不对称催化和功能材料等领域有着诸多应用。手性硫叶立德作为其中重要的一员,构型稳定的S-立体硫叶立德的分离和催化不对称合成,一直以来都是不对称合成领域的研究热点与重要...
科学家提出不对称中环加成反应方法,能合成手性纯十元环状化合物
在此过程中,双烯体的底物可进行扩展,多种不同的双烯体反应产率均达67%~99%,且立体选择性普遍高于95:5。图丨不对称[6+4]环加成反应底物扩展(来源:Science)这种非共价有机框架类似于金属有机骨架材料,不仅可用于不对称催化反应,还可能在有机化合物的手性分离中发挥作用。
中国科大在手性联烯催化合成领域取得新进展
近日,中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心郭昌教授研究团队利用镍催化不对称炔丙基取代反应多样性地合成了一系列手性联烯化合物,相关成果分别以“Nickel-catalyzedswitchable1,3-dienylationandenantioselectiveallenylationofphosphineoxides”和“Nickel-catalyzedasymmetricpropargylationforthe...
清华唐叶峰JACS:手性双膦催化的不对称Staudinger/aza-Wittig反应...
近期,清华大学药学院唐叶峰课题组首次实现了手性双膦催化的不对称Staudinger/aza-Wittig反应,并将其应用于crinine-型生物碱的对映选择性合成(图1)。图1.手性膦催化的staudinger/aza-Wittig反应的发展背景简述(来源:JACS)前沿科研成果手性双膦催化的不对称Staudinger/aza-Wittig反应—crinine-型生物碱的对映选择性...
磁性矿物可能对生命形成分子的不对称性
在早期生命历史的某个时刻,发生了一件或一系列事件,正如生物化学家所描述的那样,“打破了镜子”,导致了生命中分子的不对称性。科学家们一直在仔细研究为什么生命会倾向于同一种手性——也就是手性一致,以及这种转变是必然发生的还是纯粹偶然的。他们探究了早期生命体中对手性的偏好是来自太空中的分子的选择性集合,还...
...| 清华大学佟硕副教授 & 王梅祥院士:固有手性的和对称的杂原子...
综上所述,清华大学佟硕副教授和王梅祥院士研究团队向我们展示了多种具有C3v对称性的和对映体纯的固有手性杂原子镶嵌的锯齿型环带烃分子的构建。他们所开创的合成方法具有采用容易获得的起始材料、在一次操作中有效地形成分子内和分子间的多个化学键、以及以催化方式将手性从单膦配体转移到固有手性准带结构的优势,他们...
生命起源前连接反应中的对称破缺和手性扩增
美国斯克利普斯研究所Blackmond,DonnaG.团队报道了生命起源前连接反应中的对称破缺和手性扩增。相关研究成果于2024年2月28日发表在《自然》。生物分子的单一手性是生命的标志。然而,合理化单一手性的产生方式仍然是一个具有挑战性的目标。目前研究通常集中在组成遗传聚合物RNA、DNA,以及肽的单体构建块(糖和氨基酸)的...