突破现有合成技术局限:南科大团队提出手性硼分子合成方法,能用于...
然而,目前具有圆偏振光发射响应的BODIPY化合物数量依旧十分有限。本研究将硼手性BODIPY的合成方法一举打通,让最小的BODIPY骨架也能具备手性特性。同时,他们发现部分合成的BODIPY化合物展现出明显的圆偏振光发射响应性,这为上述应用前景的落地开辟了新可能,即凭借硼手性BODIPY的独特结构,其将在三维显示、信...
科学家提出不对称中环加成反应方法,能合成手性纯十元环状化合物
在有机化学中,狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alderreactions)或许是最著名的环加成反应([4+2]cycloadditionreactions)之一。这个反应利用共轭双烯和亲双烯体作为反应物,能够直接合成六元环状化合物。图丨狄尔斯-阿尔德反应(来源:资料图)由于许多天然产物中都包含六元环结构,加之狄尔斯-阿尔德反应条件简单,且产物...
...基于中间体拆分策略将外消旋化合物转化为两个对映体富集手性产物
从4a′的Newman投影可以明显看出,Ru-H络合物会进攻酮羰基位阻较小的Re面,主要得到产物5a,而不是化合物14。同样,4a的还原也主要生成5a'。实际上,在反应中根本观察不到异构体13和14。此外,催化剂3a衍生的Ru氢化物的手性与4a'的手性相匹配,使得4a’的还原速率比4a快得多,从而实现了中间体4a和4a'的动力学拆分,得...
MIT校友用AI和机器人自动生成千种化合物,合成Paxlovid及类似物
新闻稿中还提到,InspiredChemistry??平台能够自动同时合成数千种具有复杂特征的分子,比如说包括多个手性中心的分子。需要说明的是,该系统输出的内容是一份可以在各种分析中测试的小分子列表。这并不是一种组合化学,也不会为了通量牺牲化学多样性。Paxlovid是近期概念验证试验的一个“完美”测试解决方案,该分子...
布洛芬的手性:从右旋布洛芬说起
手性药物:所谓手性,是指一种化合物分子由于其三维空间结构的原因所显示出的左手性或右手性,它形象地比喻为人的左、右手,相互不能重合,但互为镜像关系。从化学结构上解释即,当药物分子中碳原子上连接有4个不同的基团时,该碳原子被称为手性中心(也称不对称中心)。
总编辑圈点|磁性拓扑绝缘体+铁硫族化合物,新组合材料可支持量子...
但手性拓扑超导的实现需要3个要素:超导性、铁磁性和拓扑序性质(www.e993.com)2024年10月21日。团队运用分子束外延技术,将磁性拓扑绝缘体和铁硫族化合物(FeTe)堆叠在一起,成功开发出一个同时具备这3种特性的系统。拓扑绝缘体是铁磁体,电子以相同方式旋转;铁硫族化合物是一种极有前景的利用超导性的过渡金属,是一种反铁磁体,其电子以交替方向...
“重组”材料实现物理性质“混搭”具有手性结构的新型超导体制成
该团队首先研究了不同的混合物比例,发现在大约80%的铱内含物中,手性晶体结构的比例在室温下迅速增加。当样品冷却到低温,他们能确认高达85%左右的超导性。这留下了一个“小窗口”,手性和超导性两种属性都可在其中显现。显然,他们的新化合物是一种具有手性结构的超导体。
全球与中国手性环氧氯丙烷行业市场调查研究及发展前景预测报告...
在应用领域,将探索更多基于手性环氧氯丙烷的新药物和功能分子,特别是那些具有生物活性和环境友好性的化合物。此外,随着手性技术在农业和生物医学领域的扩展,手性环氧氯丙烷的市场需求和应用范围有望进一步扩大。《全球与中国手性环氧氯丙烷行业市场调查研究及发展前景预测报告(2024年版)》是专门针对手性环氧氯丙烷产业的...
重大进展!贵州大学绿色农药全国重点实验室在病毒病防控又有新发现
1、氮杂环卡宾催化高效合成手性的苯并咪唑并二氮杂卓衍生物作者以具有广泛生物活性的苯并咪唑类衍生物1a和α-溴代肉桂醛2a作为模型反应对反应条件进行筛选,通过N-杂环卡宾(NHC)一步合成苯并咪唑并二氮杂卓衍生物3a。最终以NHCA作催化剂、碳酸钾作碱和THF作溶剂,在室温下反应12h,以优秀的收率和对映选择性得到...
2023新增院士|上海有机所游书力:在极具创造力的学科做“世界冠军”
这是“手性”,是自然界的基本属性,而手性(不对称)催化合成是目前公认的获得单一对映体手性分子最高效的方法。十多年前,中国科学院上海有机化学研究所研究员游书力团队的一位研究生在实验中意外得到了一个具有去芳构化分子结构的副产物。游书力敏锐判断,这一结构形成可能具有普遍规律。经过大量原创性实验,游书力...