金凯生科涨2.85%,成交额7643.88万元,主力没有控盘
3、根据公司招股书介绍:公司掌握包括氟化反应、氯化反应、光气化反应、硼酸化反应、低温反应、手性合成等多种技术能力,其中在氟化领域,公司的氟化氢氟化、氟化钾氟化、四氟化硫氟化、特殊氟化剂氟化(如氟化氢吡啶、氟化氢三乙胺等)以及电解氟化等特色工艺技术,能够为客户在含氟药物领域提供高效率、高质量、低成本...
...组Angew:成功实现化学惰性碳氢化合物温和条件下转化为手性氨基酸
除2-甲基戊烷外,所有化学惰性烃都转化为相应的手性氨基酸,并且所得手性氨基酸对映体过量值(eep)均大于99%(表1)。表1.各种惰性碳氢化合物转化为手性氨基酸小结该研究开发的多酶级联惰性烃深度转化系统能够以一种环保、温和的方式深度转化和利用石油原料中的惰性碳氢化合物。该方法与传统有机合成方法相比能够更...
金凯生科跌2.67%,中期趋势方面,上方有一定套牢筹码积压。近期筹码...
根据AI大模型测算金凯生科后市走势。短期趋势看,该股当前无连续增减仓现象,主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面,上方有一定套牢筹码积压。近期筹码减仓,但减仓程度减缓。舆情分析来看,目前市场情绪极度悲观。异动分析CRO概念+减肥药+生物医药+氟化工概念+人民币贬值受益1、2023年7月14日招股书显示金凯生...
航天员如何在太空中自给自足?或许可以“吃”小行星!
此外,这些有机物均由自然的化学反应形成的证据还包括:陨石和地球上的同种有机物在分子结构上是存在差异的,许多都是同分异构体(分子式相同,结构不同);手性不同,陨石中的有机物既有左旋,也有右旋,但地球上由生命形成的有机物都只有左旋结构。氨基酸的手性示意图,它们的结构镜像对称,但是无法通过平移重合到一起。
金凯生科涨1.88%,短期趋势看,连续3日被主力资金减仓。主力没有控盘
1、2023年7月14日招股书显示金凯生科是一家面向全球生命科技领域客户的小分子CDMO服务商,为全球原研药厂的新药研发项目提供小分子药物中间体以及少量原料药的定制研发生产服务,协助其解决创新药研发过程中化合物合成的工艺开发、工艺优化、工艺放大和规模化生产等难题,有效提高原研药厂新药研发效率,降低其新药研发生产...
上海交大张万斌教授/上海有机所麻生明院士合作,最新Science??...
通过操纵手性配体的组合,研究人员能够以优异的产率和选择性合成所有四种立体异构体,证明了催化系统的稳健性(www.e993.com)2024年10月21日。该方案成功放大至克级反应,而效率或选择性没有显着损失,表明该方法具有实际应用的潜力。合成的氨基酸经过进一步修饰,产生一系列有价值的化合物,包括β-氨基醇、二肽、异氰酸酯和脲衍生物,展示了产品的合成...
Angew:酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物
图1.生物催化合成轴手性联芳基化合物。图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.首先,作者以外消旋联芳基羟基醛6a和苄胺7a为模板底物,筛选了一系列野生型IRED和还原氨基酶(RedAm),发现大多酶都可以催化反应得到少量的目标产物联芳基氨基醇8。其中,一个来自Streptomycessp.GF3546的S-IRED-Ss能够以35%的产率和94:6...
糖类化合物合成难度有望大大降低
糖类化合物合成难度有望大大降低本报讯(记者杨晨)四川大学教授钮大文团队联合北京大学深圳研究生院教授吴云东,开发了一个通用平台,用于在未保护或受保护程度极低的供体和受体之间进行位点、立体和化学选择性O-糖基化反应。相关研究近日发表于《自然》。糖被称为第三生命链,在生理病理过程、重大疾病诊断、小分子药物...
布洛芬的手性:从右旋布洛芬说起
手性药物:所谓手性,是指一种化合物分子由于其三维空间结构的原因所显示出的左手性或右手性,它形象地比喻为人的左、右手,相互不能重合,但互为镜像关系。从化学结构上解释即,当药物分子中碳原子上连接有4个不同的基团时,该碳原子被称为手性中心(也称不对称中心)。
同济大学杨泽鹏课题组JACS:三重协同催化精准构筑季碳手性中心
公开数据显示,2022年小分子药物销售额排名前200的榜单中,10%左右的分子含有季碳手性中心。然而,由于较大的空间位阻,该类化合物的合成极具挑战。三级碳片段与一级碳片段的分子间对映选择性交叉偶联是一种灵活且通用的解决方案。其中,涉及一级非活化烷基的偶联反应可以快速提供一系列复杂度较高的分子,但迄今为止仅有...