亚胺类共价有机框架研究进展 | 科技导报
2012年,Banerjee课题组以对苯二胺、2,5-二甲基-1,4-对苯二胺和1,3,5-三醛基间苯三酚为单体,基于烯醇-酮互变异构,制备了2种对热和碱具有高度稳定性的2DImineCOFs——TpPa-1和TpPa-2,其独特的片状结构可作为纳米粒子掺杂的载体,丰富了催化领域的应用前景。2016年,王为课题组以手性单体芳香二氨基手性...
四面体(Tetrahedron)期刊最新动态发布,陕西师范大学创新!
肽中的二硫键可以通过在中性介质中被BSA直接氧化两个巯基形成,或者通过两个协同步骤形成,即两个乙酰氨基甲基(Acm)基团的脱保护和在酸性介质中被BSA氧化。因此,通过使用BSA氧化和脱保护反应(BSA-ODr)区域选择性地合成了α-芋螺毒素SI、apamin、α-芋螺毒素IMI和含有甲硫氨酸残基的肽中的两个...
沪市上市公司公告(11月22日)
具体包括两个方面,一是公司减免赵选民尚未支付的股权回购款资金占用利息2,096.51万元;二是赵选民控制下的和府置业作为债务加入人,以其开发建设的“和府壹号”楼盘7号楼121套在建商品房住宅(总面积为13,415.02平方米),作价5,600万元抵偿债务重组后所欠公司款项。
中国药科大窦晓巍课题组ACS Catal.:利用二亚芳基丙酮和有机硼酸在...
另一方面,铑催化剂可以有效催化二亚芳基丙酮的双重不对称共轭芳基化得到含β,β'-手性中心的手性酚酮,后者在TMSCl存在下进行分子内螺缩酮化得到螺双色满(Scheme6-2)。总结:中国药科大窦晓巍课题组开发了一种新的催化剂控制的螺色满(即螺苯并二氢吡喃)的合成方法,利用易得的二亚芳基丙酮和有机...
手性的控制:不对称有机催化 | 2021年诺贝尔化学奖成果简析
这些催化剂可以避免在化学反应中使用惰性保护气体、保护基团、有害溶剂或高温高压等。BenjaminList小组2000年在《美国化学会会志》发表了文章“脯氨酸催化的直接不对称羟醛反应”,这项研究使用脯氨酸作为天然手性催化剂实现了丙酮和各种醛之间的直接不对称醛醇反应,该反应模拟醛缩抗体催化和天然I类醛缩酶催化中的烯胺...
并没有发在NS上,2篇JACS成就2021诺贝尔化学奖,而且都只有2页纸!
过去一般使用金属络合物和手性配体或者是酶,催生不对称催化反应(www.e993.com)2024年10月22日。而本杰明·利斯特和戴维·麦克米伦的贡献在于,他们发现了简单的有机小分子,催生了不对称有机催化的新型催化模式,为化学合成提供了很重要的手段。两篇JACS成就2021诺贝尔化学奖01脯氨酸催化的直接不对称羟醛反应...
天津工生所利用丙酮酸脱羧酶实现分子内C-C键合成
在有机合成反应中,分子内的立体选择性C-C键形成对于构建手性环化合物具有至关重要的作用,利用焦磷酸硫胺素(ThDP)依赖型酶实现这类反应鲜有报道。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工团队研究发现,ThDP依赖型的丙酮酸脱羧酶ZmPDC具有催化脂肪链二醛通过分子内C-C键的形成合...
【有机】JACS:Rhamnofolane, Tigliane, Daphnane三种二萜类天然...
2)属于rhamnofolane天然产物,prostratin(3)属于tigliane类天然产物,resiniferatoxin(4)和tinyatoxin(5)属于daphnane类天然产物。1-5含有共同的5/6/7反式稠环骨架,不同之处在于C13、C14、C20位置。虽然结构类似,但这五个分子的生物活性不同。Crotophorbolone(1)对癌细胞没有细胞毒性,langduinA(2)对癌细胞...
合成生物制造:天然产物的生物制造
对香豆酰CoA和丙二酰CoA在查尔酮合酶催化下,可以将苯丙烷类代谢物引向C6-C3-C6型黄酮类合成支路。已知的黄酮类化合物主要在植物中发现,有9000多种,根据苯环位置和羟基数目可以分为黄烷酮、黄酮、异黄酮、黄酮醇、二氢黄酮类和花色素类,通常以糖苷的形式存在,多为O-糖苷,也有C-糖苷,具有多样的生物学活性和...
科学家通过人工电催化二氧化碳还原合成氨基酸,为不对称催化领域...
根据上述策略,他们通过合成手性无机纳米铜膜,来进行电催化二氧化碳还原反应,借此合成了对映体过量的氨基酸产物。在这些产物中,丝氨酸的对映体过量值高达94%。针对反应产物的测试结果显示,在二氧化碳还原成为丝氨酸时,3-羟基丙酮酸是关键的中间体。理论计算结果也显示,对于由二氧化碳还原所形成的丝氨酸路径的能垒,手性...