扬农化工申请一种芳氧苯氧丙酸酯类化合物及其应用专利,具有优异的...
专利摘要显示,本发明公开一种芳氧苯氧丙酸酯类化合物及其应用,所述化合物如通式(I)所示:其中:X选自O或S;R1选自直接键或C1??C6烷基;R2、R3分别独立的选自直接键或C1??C6烷基;R4、R5分别独立的选自卤素、C1??C6烷氧基、C1??C6卤代烷氧基、C1??C6烷硫基、C1??C6卤代烷硫基...
JACS:光催化[π2+σ2]环加成反应合成手性双环[2.1.1]己烷类化合物
并且所有其它产物的绝对构型都是通过类比来确定的。事实上,在与手性络合剂配位后,四氢萘部分很可能屏蔽了底物的一个对映异构面。该配合物的推测结构5a.8b表明,当BCB接近时,只有相对于碳中心C3的Re面可以接近BCB(Scheme5)。由于喹诺酮类化合物可以在亚纳秒的时间尺度上通过直接照射获得高量子产率,因此作者认为反应...
人才强校|理学院曹一明副教授课题组开辟合成手性氨基醇类化合物新...
本工作亮点主要有以下两个方面:1)氮杂环丙烷的催化不对称水解开环是构建手性氨基醇化合物的有效途径,但相关方法报道较少,本工作采用酰氧基协助策略,实现了水分子作为亲核试剂的高对映选择性氮杂环丙烷水解开环反应;2)有机小分子催化平行动力学拆分反应的发展较为有限,本工作发展了手性磷酸作为有机小分子催化剂...
他们可能挖到手性研究的“金矿”
传统上,人们使用化学方法进行手性纯化。化学方法首先需要添加另一种高纯度手性化合物,然后利用色谱进行分离和分析。这个过程依赖试错,不但烦琐复杂、普适性不高,而且需要的样品量较大。有时费了很大周折,样品也不一定符合色谱分离条件。在最新研究中,欧阳证团队使用电场诱导气相离子定向旋转,实现了手性物质的高效分离...
手性药物药代动力学特征及研究策略
手性药物介绍有机化学中异构体有不同的分类方式,图1[4]展示了一种分类方式。其中对映异构体如人的左右手一样,称为具有“手性”,通常使用代表手性的R/S符号和代表旋光性的+/-符号对两个对映异构体进行区分。含有两个互为对映异构体的化合物称为手性化合物,其中仅含一个对映体的化合物称为单一对映体(Single...
不对称官能团化构建手性饱和杂环
铱配合物也可用于杂环烯烃的立体选择性氢芳基化(www.e993.com)2024年10月21日。2019年,Nishimura课题组成功利用Ir催化剂活化N-杂二芳基化合物邻位C-H键形成芳基Ir(III)中间体,并使之加成到糖烯上,通过手性配体的调控选择性构建C-芳基糖苷(图10)。图10(来源:ChemCatal.)除贵金属外,廉价金属催化的烯烃氢碳官能团化也受到了广泛的关注。
...大学何川课题组通过不对称催化实现四配位硼中心手性化合物的构建
作者选择刚性且具有良好光电性质的N,Nπ-共轭四配位硼化合物作为骨架,通过不对称CuAAC反应得到立体稳定的硼中心手性化合物。在对条件进行优化后,作者对底物的普适性进行了考察,发现各种官能团都可以兼容。为了进一步探索影响硼中心手性化合物立体稳定性的因素,作者对包含不同取代基产物的立体稳定性进行了测试,实验结果...
CCS Chemistry |平面手性二茂铁吡啶类化合物的高效合成
不对称C-H键官能团化反应来构建平面手性二茂铁化合物是最便捷高效的方法之一。利用吡啶作为导向基来实现二茂铁类化合物不对称C-H键官能团化反应可以快速高效构建结构多样的平面手性吡啶类配体。然而,吡啶本身具有较强的配位性,使得二茂铁吡啶导向不对称C-H键官能团化反应极具挑战性,寻找合适的催化体系来实现吡啶导向的不...
从沙格列净谈手性杂质控制的一般思路
手性杂质是有关物质的一种,因此首先应遵守各项杂质研究指导原则,然后再针对手性药物的特点进行研究。本文探讨的内容主要包括手性杂质溯源——控制策略制定——分析方法选择。在手性杂质研究过程中首先要对杂质进行溯源,根据工艺特点、样品批检验结果、稳定性研究结果进行综合判断,分析终产品何种可能存在哪些异构体杂质,产生...
马普煤炭所团队开发新型铋宾化合物,或可用于发展新的催化剂,有望...
根据预测,只有超新星爆炸才能提供足够强的磁场以用于观测其顺磁性本质,因此这个独特的化合物具有“抗磁性”的三线态。(来源:Science)据介绍,带有未成对电子的化合物会受到磁场的吸引,因此,这种化合物也被称为顺磁性化合物。许多过渡金属、镧系和锕系化合物的金属中心,具有多个自旋相同的电子,从而赋予这些化合物独特...