新方法可高效合成手性叔醇衍生物
Barbier型反应是构建手性醇类化合物直接且高效的方法,指在过渡金属催化下,醛或酮类化合物与亲电试剂发生加成反应。由于季碳立体中心的空间位阻较大,构建难度较高,通过酮的Barbier型反应构建四取代立体中心的方法尚未得到充分开发。研究团队开发的新方法,无须使用金属有机试剂,且底物适用性广泛。其中,烷基加成片段兼容非...
科学家开发手性超分子聚合物,为理解氮杂环化合物的光物理性质提供...
在临界聚集浓度以上,S-H在甲苯中呈现出圆二色性信号,这表明形成了手性超分子聚合物。通过加热和冷却的方式,则能以可逆的方式控制自组装,从而产生圆二色性信号和紫外-可见吸收光谱的变。随后,通过采用热力学质量平衡模型,课题组分析了不同浓度下S-H的冷却曲线型。拟合结果显示:S-H的超分子聚合遵循协同...
Angew | 上海有机所王新平课题组在手性自由基研究方向取得进展
ECD光谱表明在200–400nm范围内的手性光学响应来源于螺烯骨架,结合紫外吸收光谱确定了其在500–780nm范围内的手性光学响应归因于双自由基的特征吸收(图5右)。双自由基在该区域内的手性响应差异归因于自旋相互作用差异(ΔES–T:??2.55kcalmol??1(3K),??1.71kcalmol??1(3B))和自由基类型。此外,...
扬农化工申请一种芳氧苯氧丙酸酯类化合物及其应用专利,具有优异的...
专利摘要显示,本发明公开一种芳氧苯氧丙酸酯类化合物及其应用,所述化合物如通式(I)所示:其中:X选自O或S;R1选自直接键或C1??C6烷基;R2、R3分别独立的选自直接键或C1??C6烷基;R4、R5分别独立的选自卤素、C1??C6烷氧基、C1??C6卤代烷氧基、C1??C6烷硫基、C1??C6卤代烷硫基...
具有手性结构的新型超导体制成—新闻—科学网
新的铂—铱—锆化合物在2.2K温度以下转变为超导体,使用X射线衍射可观察到其具有手性晶体结构。该技术方案有望加速对新型奇异超导材料的发现和理解。相关论文发表在最新一期《美国化学会杂志》上。科学家希望了解超导材料的奇异性质如何从其结构中产生,以及如何控制结构以获得理想的特性。其中一个有趣的研究进展是手性...
“重组”材料实现物理性质“混搭”具有手性结构的新型超导体制成
他们没有梳理化合物列表,而是混合了两种具有已知物理性质的化合物(www.e993.com)2024年10月21日。其中一种是具有超导性但没有手性的铂锆化合物,另一种是具有手性但没有超导性的铱锆化合物。将两种化合物以不同的元素比例组合在一起,能有效地“混搭”物理性质,从而提出一种同时具有手性晶体结构和超导性的新材料。
人才强校|理学院曹一明副教授课题组开辟合成手性氨基醇类化合物新...
图1:手性磷酸催化区域发散性平行动力学拆分手性邻氨基醇是一类重要的有机小分子,既可用于构建手性辅基和配体,亦是诸多天然产物和生物活性分子的关键结构单元。因此,关于该类型化合物的对映选择性合成一直备受关注,发展简便、高效、精准的合成方法具有重要的意义(图2-a)。氮杂环丙烷的不对称催化水解开环是获取...
科学家研发光酶协调催化策略,两步反应即可合成化合物
历经一个多世纪的探索和发展,手性物质合成已经进入崭新的发展阶段,激励着有机化学家朝着难度更高的化学问题发起挑战。其中,高活性自由基中间体的立体选择性转化,正是亟需解决的难题之一。凭借酶活性口袋独特的空间结构,自由基中间体可以降低反应活化能,从而对反应过程进行调控,进而可以在温和条件之下,让自由基中间...
...迎重要成果:科学家研发光酶协调催化策略,两步反应即可合成化合物
01科学家研发光酶协调催化策略,实现两步反应合成化合物,为光酶催化领域带来重大突破。02该策略简化了合成路线,更加绿色、经济,有助于高效、精准地构筑手性分子。03为此,研究团队通过基因突变将蛋白骨架中易被氧化的氨基酸序列突变掉,提高反应活性和立体选择性。
四川大学王天利团队Angew:肽-季鏻盐催化合成轴手性联烯
联烯化合物由于其独特的结构特征,被广泛用于天然产物、药物化学、功能材料等领域,并作为一类重要的有机合成砌块广泛用于有机合成领域;同时含膦取代基本的手性化合物的在新型手性配体和催化剂的开发、手性医药的研发等领域扮演着重要角色。然而,由于缺乏新型高效的催化剂体系和系统深入的反应机理研究,这导致含膦取代的手性...