南方科技大学刘心元团队:铜催化不对称三组分自由基1, 2-碳胺化...
手性α-三级芳胺是一类在芳胺氮原子α位具有手性叔碳中心的胺类化合物,广泛存在于药物分子、天然产物以及生物活性分子中。得益于叔碳中心的存在,这类化合物在生物体内具有较高的脂溶性和代谢稳定性,因此在药物研发领域具有重要应用价值。为此,发展手性α-三级芳胺的高效合成方法具有重要意义。烯烃是一类简单、易得的...
青科沙龙第120期 | Cell Research-从头设计异手性蛋白质-蛋白质...
结构分析显示,晶体结构与设计模型的主链碳原子RMSD仅为0.6??,且相互作用界面上的氨基酸构象与设计模型高度一致。这证明了该设计具有极高的精确度。该研究同时揭示了异手性α螺旋相互作用的独特结构基础,该模式与同手性α螺旋间相互作用显著不同。综上所述,本研究成功实现了对特定空间结构表位的镜像结合蛋白的精确...
【好文推荐】闫江毅,丁一汇,李风亭|碳纳米管功能化改性的研究进展
研究表明,单壁碳纳米管的手性是由催化剂纳米颗粒的原子构型决定的[8],而原子结构高度稳定的催化剂可以控制单壁碳纳米管的成核,因为手性被认为是在成核阶段固定的。因此,结构完整对称的催化剂可以避免单一手性生长过程中的局部缺陷变化和不对称性结构的引入。HE等[9]采用Fe作为催化剂,CO作为碳源,通过化学气相沉...
余金权课题组Nat. Synth.:对映选择性β,γ-脱氢化实现手性碳环的...
作者利用β,γ-去饱和酰胺形成了一系列结构多样的手性产物,在远端位置形成了碳-碳和碳-杂原子键,而这使用传统方法是具有挑战性的。2a与间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)反应可以90%的产率得到相应的手性环氧化物(6a),非对映选择性良好(dr=8/1)。此外,对2a进行了高度立体特异性的钯催化脱羧烯基化反应,可以在β,γ...
杭州师范大学徐利文/曹建/徐征团队:铜催化不对称合成硅手性苯并...
硅作为碳原子的电子等排体,有许多独特的性质,将手性有机分子中的碳原子替换为硅原子,可改变其生物活性、脂溶性以及毒性等理化性质。近年来,硅替策略成为新药研发和不对称催化体系构建的新策略,日益引人注目。特别是多个硅手性配体的合成及其在过渡金属催化的立体选择性转化中的应用,如Ar-BINMOL-SiPhos(徐利文组)、...
新鲜早科技丨英伟达回应AI芯片短缺;马斯克完成第二例脑机芯片植入...
该团队提出,几层石墨烯可能在月球存在的早期阶段的火山活动中形成,并由太阳风催化,太阳风可以搅动月球土壤和含铁矿物,帮助改变碳原子的结构(www.e993.com)2024年10月19日。3、科学家为敏感材料提供更好的成像。都柏林三一学院领导的国际科学家团队设计一种使用最先进的显微镜的创新成像方法,可以显著减少所需的时间和辐射。该团队没有在固定时间内...
四面体(Tetrahedron)期刊最新动态发布,陕西师范大学创新!
随后,我们探索了先引入碳再扩环的合成路线,取得了成功,首次化学全合成了该亚类的代表分子头孢内酯E。在整个过程中,有效解决了各种挑战,例如建立关键的季碳立构中心、选择合适的一碳单元以及控制扩环反应。此外,该家族中天然产物的对映选择性合成是通过不对称迈克尔反应的发展实现的。
同济智慧,再攀科研高峰!
该研究利用外球机制机理,通过光氧化还原/铁/手性伯胺三重协同催化的策略,成功构建了一系列季碳手性中心化合物,为该类化合物的精准构筑提供了一种新思路。近日,该课题组也实现了一例非活化烷基醇(β-羟基酮)与芳基溴的立体汇聚式脱氧还原偶联反应,相关研究成果以“Ni-catalyzedenantioconvergentdeoxygenative...
新年新成果!纺大又有新突破!
研究背景金属间化合物(IMCs)具有固定的化学组成和有序的原子排列,是研究催化结构与性能之间精确关系的理想模型。然而,将一种金属原子扩散到另一种金属的晶格之中形成有序的原子结构非常困难,而目前研究尚未能在一种简单温和的体系下实现IMCs的通用合成,且对有序IMCs的不同原子排列对催化反应的影响机制缺乏深入研究...
精细化工步入绿色转型阶段_澎湃号·政务_澎湃新闻-The Paper
从技术角度来看,几乎所有由化石能源制成的精细化学品都可以被生物基替代,包括含有2~6个碳原子的生物醇、有机酸、二酸、二胺和二醇等。在这些化学品中,最有发展潜力的有长链二元酸、生物基1,6-己二醇、生物基丁二酸和丙交酯等,可以用于大宗生物基尼龙和聚酯的生产。生物基精细化学品能够替代以化石能源为基础的...