科学家开发手性超分子聚合物,为理解氮杂环化合物的光物理性质提供...
在临界聚集浓度以上,S-H在甲苯中呈现出圆二色性信号,这表明形成了手性超分子聚合物。通过加热和冷却的方式,则能以可逆的方式控制自组装,从而产生圆二色性信号和紫外-可见吸收光谱的变。随后,通过采用热力学质量平衡模型,课题组分析了不同浓度下S-H的冷却曲线型。拟合结果显示:S-H的超分子聚合遵循协同...
...交大突破镍催化肟的不对称氢化难题,高效合成了手性羟胺类化合物
其主要难点在于肟分子的C=N双键反应活性较低,过渡金属催化剂较难实现这类双键的氢化还原。以及肟和羟胺分子中的氮氧原子上的孤对电子之间存在较强的排斥作用,使得它们的N-O键容易发生断裂,进而导致在氢化反应中直接生成手性胺类化合物(图1b)。上海交通大学化学化工学院张万斌教授课题组,致力于过渡金属催化的不对称...
华东理工大学陈宜峰教授课题组催化酮的不对称Barbier反应研究新进展
手性叔醇是一类重要的有机合成砌块,广泛存在于活性天然产物和药物分子的核心骨架中。此外,它们还是多种手性配体和有机催化剂的关键亚结构单元,因而不对称合成手性叔醇长期以来备受化学家关注。Barbier反应是一种在过渡金属催化下,醛或酮类化合物与亲电试剂发生加成的反应,是构建手性醇类化合物的直接且高效的方法。然而,...
...氢化催化制备手性α非天然氨基酸医药化合物呈现高转化率的特点。
专利摘要显示,本发明涉及手性α非天然氨基酸及其用稀有贵金属配合物制备的方法。一方面,本发明涉及制备式Y化合物的方法,包括如下步骤:提供作为催化剂的式IV配合物;将式V化合物和式IV配合物催化剂置于高压釜中,加入甲醇和正丁醇,在一定的氢气压力下搅拌进行氢化反应,减压除去溶剂,使固体残留物溶于碱溶液中...
...Commun.:有机催化不对称合成硅手性的含硅杂环化合物
在各种有机硅化合物中,含有硅手性中心的硅烷显示出有前景的生物活性。例如,Tomooka课题组研究表明,一种含有硅手性中心的硅杂环戊烷(silacyclopentane)差向异构体与血清素受体显示出显著的结合,而另一种差向异构物则没有结合(Fig.1a)。与含有碳手性分子的合成方法相比,制备含有硅手性中心的有机硅化合物的方法却...
分子视角下的电子自旋——自旋化学开拓合成化学科学前沿
与光偏振态的耦合,圆偏振发光和旋光效应是光受到物质结构手性调节的现象,但人们目前尚无法基于分子的结构手性判断发光或吸收的圆偏振态相关特性.前述的CISS效应把物质的结构手性和自旋微观态直接关联起来,其本质仍然是角动量在传输电子和手性分子之间的传递.这促使我们思考,化学过程中的自旋效应对手性合成是否...
科学家高效合成新型化合物,一步反应即可生成手性胺,极大拓展原有...
与此同时,还能生成一个新的碳氮单键,进而可以高效合成手性吲哚里西啶(indolizidine)和喹诺里西啶(quinolizidine)化合物。评审专家表示:“这种方法简洁、高效,反应的区域选择性、立体选择性优异,相关串联反应可以引起有机合成化学家的兴趣,为手性吲哚里西啶和喹诺里西啶等生物碱天然产物的合成提供了非常有益的策略。同时...
材料学部郑秀英团队在手性稀土热激活延迟荧光领域取得新进展
然而,由于Ag(I)离子固有的高电离能,Ag(I)化合物主要表现为配体中心激发态,从而限制了Ag(I)基化合物作为TADF-OLED发射器的发展。郑秀英副教授团队基于稀土离子和银离子配位模式差异性和发光独特性,开发了手性稀土-银团簇的合成策略,采用稀土离子4f轨道微扰诱导手性银团簇产生TADF行为,并通过调控稀土离子种类和配位个...
倍特药业申请匹维溴铵中间体制备方法专利,能显著提高化合物Ⅲ构体...
专利摘要显示,本发明公开了一种具有高含量顺式异构体的匹维溴铵中间体的制备方法,涉及有机合成技术领域。本发明在系中引入酸性手性试剂后,使得化合物Ⅲ构体的含量得到了显著的提高,控制反式异构体含量≤2.0%,具有工业化生产优势。
中大药学院:强化源头创新能力 激发手性药物研发新活力
几年前,我们受默克公司特泊替尼的临床数据启发,团队的黎兴术教授利用不对称合成技术,在相关分子结构中引入手性中心后优选得到的新化合物具有特别好的抗癌效果。与企业合作的深度研究发现,这个化合物比特泊替尼效果更好,甚至在更低剂量下也表现出更好的抗肿瘤作用。通过动物试验显示,它对于胃癌、肝癌和肺癌的治疗...