新方法可高效合成手性叔醇衍生物
Barbier型反应是构建手性醇类化合物直接且高效的方法,指在过渡金属催化下,醛或酮类化合物与亲电试剂发生加成反应。由于季碳立体中心的空间位阻较大,构建难度较高,通过酮的Barbier型反应构建四取代立体中心的方法尚未得到充分开发。研究团队开发的新方法,无须使用金属有机试剂,且底物适用性广泛。其中,烷基加成片段兼...
突破现有合成技术局限:南科大团队提出手性硼分子合成方法,能用于...
而本次研发的硼手性BODIPY化合物的光敏基团本身就具有手性环境,因此在手性诱导方面可能会有独特优势,预计由此开发的硼手性BODIPY光催化剂也将别具特色。在实现硼手性BODIPY的商业化上:其表示要想真正发挥硼手性BODIPY化合物的独特应用价值,就得推动其实现商业化。而单靠一个课题组的力量,显然无法完全开...
新方法可高效合成手性叔醇衍生物—新闻—科学网
Barbier反应是构建手性醇类化合物的直接且高效的方法,指在过渡金属催化下,醛或酮类化合物与亲电试剂发生加成反应。由于季碳立体中心的空间位阻较大,构建难度较高,通过酮的Barbier反应构建四取代立体中心的方法尚未得到充分开发。研究团队开发的新方法,无需使用金属有机试剂,且底物适用性广泛。其中,烷基加成片段兼容非活...
螺旋手性碳纳米管片段:分子尺度圆柱面手性增强圆偏振发光研究取得...
管状非平面共轭大环化合物因其大的π体系、确定的尺寸和形状而受到越来越多的关注。由于不存在链端效应且具有高的对称性和应变能,π共轭大环化合物表现出卓越的光电学性能,在有机光电领域的应用方面显示出巨大的潜力。特别是具有大的不对称因子和高PL量子产率的手性共轭大环化合物是手性光学应用的理想选择。迄今为止...
...组Angew:成功实现化学惰性碳氢化合物温和条件下转化为手性氨基酸
近日,山东大学教授、陈辉教授课题组在Angew上发表了题为“One-PotBiocatalyticConversionofChemicallyInertHydrocarbonsintoChiralAminoAcidsthroughInternalCofactorandH2O2Recycling”的研究论文,提出了一种新的多酶级联转化系统,在温和条件下成功将化学惰性谈情化合物转化为高光学纯度的手性氨基酸。
中国科大在手性胺合成领域取得重要进展
手性胺是重要的手性助剂以及医药、天然产物的关键合成中间体(www.e993.com)2024年10月21日。2019年零售额前200名的药物中,超过三成都含有手性胺结构。高效、便捷合成手性胺化合物是有机合成化学研究的重要方向。常规催化合成手段,如亚胺/烯胺氢化、亚胺烷基化、烯烃氢胺化等,在双烷基取代手性脂肪胺合成中存在底物结构局限。
科学家高效合成新型化合物,一步反应即可生成手性胺,极大拓展原有...
与此同时,还能生成一个新的碳氮单键,进而可以高效合成手性吲哚里西啶(indolizidine)和喹诺里西啶(quinolizidine)化合物。评审专家表示:“这种方法简洁、高效,反应的区域选择性、立体选择性优异,相关串联反应可以引起有机合成化学家的兴趣,为手性吲哚里西啶和喹诺里西啶等生物碱天然产物的合成提供了非常有益的策略。同时...
打破常规!最新Science:没有手性中心,也能诱导手性!
最新Science:没有手性中心,也能诱导手性!开尔文勋爵(LordKelvin)在1904年定义了手性,如果任何几何图形或点群在平面上的像不能与自身重合,就称其为手性。手性在所有尺度上都可以观察到,从基本粒子到分子,生物体,以及宇宙中的宇宙效应。手性在生物和软物质中的出现是当前非常热门的一个研究领域。软物质的手性通常...
中国科大在手性联烯催化合成领域取得新进展
联烯化合物由于其独特的结构特征,在合成化学、药物化学和材料科学等领域有着非常广泛的应用,同时作为重要的结构单元广泛用于各类生物活性分子的高效构建。发展高效高选择性的合成方法构建新型手性联烯化合物一直是不对称合成领域的研究热点之一。近日,中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心郭昌教授研究团队利用镍催化...
科学家研发光酶协调催化策略,两步反应即可合成化合物
历经一个多世纪的探索和发展,手性物质合成已经进入崭新的发展阶段,激励着有机化学家朝着难度更高的化学问题发起挑战。其中,高活性自由基中间体的立体选择性转化,正是亟需解决的难题之一。凭借酶活性口袋独特的空间结构,自由基中间体可以降低反应活化能,从而对反应过程进行调控,进而可以在温和条件之下,让自由基中间...