CSVD伴发偏头痛患者的诊治要点,神经科医生应知应会!

COL4A1基因突变引起的中枢神经系统病变包括自发性脑出血、偏头痛、痴呆、小儿偏瘫、癫痫、肌张力异常及精神障碍等。典型磁共振影像特点为脑室周围、皮质下、脑桥白质病变,腔隙性梗死,颈内动脉虹吸段血管瘤。04RVCLRVCL是一种累及多系统的小血管病,包括血管性视网膜病(视力下降和视野缺损)、肝病、亚临床甲减、贫血、...

突破!曾木圣团队攻克KRAS突变癌症,推出革命性泛KRAS降解剂!

进一步的CCK-8检测表明,TKD对具有不同KRAS突变的肺癌细胞、CRC细胞和PDAC细胞的生长,有显著的抑制作用,但对HRAS突变的癌细胞没有抑制作用。此外,团队构建了两种基于H358细胞系(含有KRASG12C突变)稳定表达R68S/Y96C突变KRAS的adagrasib耐药细胞系。数据显示,R68S/Y96C突变,显著促进了H358细胞对adagrasib的耐...

多形性腺瘤的病理学特点有哪些

核心提示:多形性腺瘤具有上皮和间叶组织混合结构的特征,通常由腮腺排泄小管上皮细胞形成。多形性腺瘤具有上皮和间叶组织混合结构的特征,通常由腮腺排泄小管上皮细胞形成。多形性腺瘤起源于唾液腺的导管上皮细胞,由于基因突变导致细胞过度增殖,但无浸润和转移倾向。肿瘤内可见黏液样基质和软骨样组织等不同类型的细胞...

iMeta | 北中药李晓骄阳组综述解码免疫T细胞的作用-改善代谢相关...

点击蓝字关注我们解码免疫T细胞的作用:改善代谢相关脂肪性肝病的新领域iMeta主页:httpimeta.science综述●原文链接DOI:httpsdoi/10.1002/imt2.76●2023年1月18日,北京中医药大学李晓骄阳团队在iMeta在线发表了题为“DecodingtheroleofimmuneTc

大脑复杂性的演化:一个空间、时间和熵的故事

这些胞内系统进一步组成鞭毛(flagella),于是细胞具备了自由活动的能力。细胞的运动进一步加强了生命的稳定性、促进了生命的自我复制。此外,运动让细胞具有了与其他细胞接触并交换基因的能力。通过基因交流或有性生殖为基因序列带来了更多的可能性,从而开启了新的熵通道。

追问weekly | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?

研究发现,食物的感知通过激活下丘脑中的POMC神经元,迅速引起肝脏线粒体通过AKT(proteinkinaseB/AKT)依赖的途径,使线粒体分裂因子(MFF)的丝氨酸131位点磷酸化,导致线粒体碎片化(www.e993.com)2024年11月15日。这一变化有助于肝脏迅速调整其代谢功能,以应对即将摄入的营养物。此外,通过基因编辑技术,研究还证实了这一磷酸化过程对于胰岛素敏感性和...

学术大爆发!中国/华人学者一天发表35篇Nature Communications|...

7.USP34稳定Pin1促进胶质瘤干细胞中Ubc9异构化和蛋白sumoylation肽基脯氨酸顺式反式异构酶Pin1是癌症的关键治疗靶点,但Pin1蛋白稳定性的调控在很大程度上是未知的。在胶质瘤干细胞(GSCs)中,Pin1的高表达与SUMO1修饰的蛋白高summoylation有关,但其潜在机制尚不清楚。

中国头颈部动脉夹层诊治指南2024|血管|栓塞|颅外|动脉瘤|植入术...

包括血管性埃勒斯??丹洛斯综合征、马凡综合征、成骨不全症和洛伊迪茨综合征在内的多种单基因结缔组织疾病被认为与CcAD相关。亚甲基四氢叶酸还原酶C677T多态性和Rs9349379[G]等位基因(PHACTR1)突变,也被证明会增加CAD发病风险。目前研究暂缺少对IAD特殊诱因的探索。

全球药物研发进展一周速递|安慰剂|药物|研发|肿瘤|-健康界

其中,RPE65基因突变可能会导致Leber先天性黑蒙、严重的早发性儿童视网膜营养不良、早发性严重视网膜营养不良或视网膜色素变性,即这些疾病都被认为是RPE65基因突变相关视网膜病变,代表同一疾病的表型连续体。RPE65基因突变相关视网膜病变通常发病于出生至5岁之间,主要临床表征包括夜盲(凝视伴严重夜盲症和眼球震颤)、进行性视野...

血友病_央广网

血友病(hemophilia)是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。可分为血友病A(hemophiliaA,HA)和血友病B(hemophiliaB,HB)两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,均由相应的凝血因子基因突变引起。病因:编码FⅧ和FⅨ的基因均位于X染色体,女性常是携带者(46;XX),而男性是患者(46;...