2000年,日本女星天海佑希做DNA溯源,竟找到西藏的牧羊“姐妹”
线粒体DNA,这种仅通过母系传递的遗传物质,存储着丰富的历史和文化信息,是连接过去与现在的桥梁。这项技术的精确性来源于线粒体DNA的稳定性和高保真性。科学研究表明,线粒体DNA变异率低,使得它成为追踪遗传信息的理想选择。通过对天海佑希和阿追的线粒体DNA分析,研究人员不仅能够追溯到数千年前的共同祖先,还能描绘...
哈工大生命科学和医学学部黄志伟课题组发现新的RNA引导DNA内切酶...
其中,来自于厚壁菌门细菌(Firmicutesbacterium)IS607TnpB(ISFba1TnpB)在细胞内表现出较强的DNA剪切活性,并展示出高保真性的特征。课题组进一步通过冷冻电镜(cryo-EM)解析ISFba1TnpB-reRNA-DNA的复合物结构。该结构揭示了ISFba1TnpB蛋白(387aa)可被reRNA识别的机制,以及ISFba1TnpB对向导RNA和DNA底物...
Mol Cell丨北大高宁团队解析猴痘病毒DNA聚合酶不同功能状态
围绕DNA聚合酶F8和UDGE4的功能,该工作通过在复合物中加入不同DNA底物的方式,捕捉到F8-A22-E4-H5四元复合物不同的构象状态,包括聚合酶在工作过程中为维持复制保真性所需要不断转换的经典的“open”和“closed”两种构象状态,以及UDGE4结合特异性底物(包含dU碱基的DNA)的催化后构象。作者对这些复合物样品分别...
瞭望2024 | 43位代表谈基因技术的价值和产业化
保真性和反应速率方面实现了超越;迭代优化方面,例如StellarScript逆转录酶家族的下一代产品不仅可保留上一代产品在热稳定性和抗抑制性方面的核心能力,还提升了模板末端转换活性,从而为单细胞和空间测序的临床转化夯实了技术可行性。
气死!老板说做完克隆就放假,我两眼一睁就是 p,却颗粒无收
为何需要GenStar超保真PCR产品?GenStar超保真PCR产品对于需要高精度DNA序列信息的研究和应用至关重要,尤其是在基因表达、基因克隆、突变检测和建库测序等领域。基因表达基因表达研究在遗传学及生物学领域中占据核心地位,其重要性在于揭示基因如何指导蛋白质或功能性RNA的合成,进而控制生物体的生长、发...
【行研】革新与发展,DNA合成领域扬帆正当时
DNAScript:合成96个寡核苷酸需6到13个小时DNAScript成立于2014年,专注酶法DNA合成,DNAScript采用TdT催化的DNA合成法,其逐步连接的单步产率已达到与化学法相等的99.5%,在200个单体长度下合成的效率和保真性都达到了和经典的亚磷酰胺合成法相当的水平,同时合成周期极大缩短、合成过程安全无害(www.e993.com)2024年11月18日。2021年6月,DNAScrip...
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心徐国良组合作揭示DNA甲基化...
期刊ScienceAdvances在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)徐国良研究组和中国科学院上海营养与健康研究所邵振研究组的最新合作研究成果:“DNAcytosinemethylationsuppressesmeioticrecombinationatthesex-determiningregion”,该研究揭示了DNA甲基化在维持性别决定区稳定性中的...
研究揭示线粒体翻译保真性失调导致细胞周期阻滞与心脏病
在细胞水平上,保真性失衡会导致线粒体错误翻译,引起能量供应不足、氧化应激与细胞周期阻滞等;在动物水平上,保真性失衡会导致扩张性心肌病、心脏纤维化等。本研究为线粒体基因表达调控机制提供了新视角。????研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金委员会、中国科学院和上海市的支持。
【科技前沿】PNAS | 周小龙/王恩多团队揭示线粒体翻译保真性失调...
为了回答线粒体是否需要翻译保真性机制,研究人员首先通过体外生化实验证明,小鼠线粒体苏氨酰-tRNA合成酶(Tars2)具有编校Ser-tRNAThr的能力,且H138以及H142是Tars2的编校活性中心;通过CRISPR/Cas9方法,构建了含有编校活性中心双突变(H138A/H142A)的NIH3T3细胞系(NIH3T3-MU),发现H138A/H142A突变使线粒体tR...
...武汉大学陈学峰团队发现适当的RPA乙酰化促进精确的DNA复制和修复
基于此,该研究探讨了RPA乙酰化和去乙酰化对自发突变和DSB修复的影响。研究人员发现RPA适当的乙酰化和去乙酰化可以促进高保真DNA复制和重组,同时抑制突变和低保真修复途径。此外,这种调节在人类细胞中发挥着类似的作用。因此,该研究揭示了真核细胞确保复制或修复保真性的保守机制,扩展了对RPA翻译后修饰作用的理解。