100%有效性!美国生物制药公司吉利德艾滋病预防药实验结果亮眼...

当地时间6月20日,美国生物制药公司吉利德科学在官网公布一则重磅实验结果,其研发的抗病毒药物“Lenacapavir”(来那卡帕韦)在预防艾滋病毒(HIV)方面显示出了100%的有效性。吉利德科学公司此次公布的实验数据来自一项名为“PURPOSE1”的3期双盲随机研究试验。该试验在南非25个站点和乌干达3个站点进行,共涉及5300多...

解决安全性有效性兼顾难题,「诗健生物」专注开发差异化ADC新药|...

具体而言，诗健生物自主研发的ADC技术平台EZWi-Fit??着重解决了安全性有效性兼顾的问题。该平台选用稳定可降解联接子和拓扑异构酶I（TopI）抑制剂载荷，这一载荷分子具有广泛的抗肿瘤活性，同时又保留了TopI抑制剂中低活性细胞毒载荷的安全性优势。通过数据明显看出，该平台产生的针对多种靶点的ADC体内活性“明显高于...

生物多样性为我们带来了什么

生物多样性是一个等级系统,包括多个层次或水平,从基因、细胞、组织、器官、个体、种群到群落、生态系统、景观,每个层次都存在丰富的变化,都存在着多样性。但理论与实践上比较重要的有物种多样性、遗传多样性(或称基因多样性)和生态系统多样性三个层次。物种多样性、遗传多样性均与生态系统多样性密不可分,生态系统的...

迈威生物新型ADC宫颈癌最新数据读出 安全性可控望进入下一期临床

在近期的投资者交流会上,迈威生物还透露,在全球范围内,9MW2821除了在靶向Nectin-4的宫颈癌适应症上进度领先之外,同时也没检测到同靶点药物披露任何食管癌适应症的临床有效性数据。而在尿路上皮癌适应症上面,9MW2821全球排位第二,进度仅次于Seagen/安斯泰来获批上市的产品Padcev。截至目前,全球共有15款ADC药物获批...

迈威生物获99家机构调研:公司的Trop-2ADC、B7-H3ADC目前均处于I期...

答:公司已正式启动9MW2821治疗经铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床研究。9MW2821是迈威生物自主研发的靶向Nectin-4ADC创新药,也是国内企业同靶点药物中首个开展临床研究的品种。目前已有超过280例受试者入组,截至2023年12月5日,9MW2821在II期临床1.25mg/kg剂量组下,单药...

2024CMC-China博览会全日程曝光,贯通生物医药全产业链,限量门票...

2024年第六届CMC-China博览会,将于2024年8月15-16日在苏州博览中心举办,此次博览会以“洞悉医药价值,共谋突围大计”为宗旨,在嘉宾阵容、演讲主题、展商服务和资源对接等方面进行全面升级,致力于成为您“寻找到下一个战略合作伙伴”的理想平台(www.e993.com)2024年11月29日。在CMC-China我们倡议大家用共赢的模式融入行业生态发展,摆脱“卷价格、卷...

华熙生物2023年年度董事会经营评述

华熙生物2023年年度董事会经营评述内容如下:一、经营情况讨论与分析(一)报告期内公司重点经营业绩及举措2023年,国民经济回升向好,供给需求稳步改善,高质量发展扎实推进。不过世界经济低迷,外部环境复杂性、不确定性上升,国内周期性、结构性矛盾比较多。内部环境方面,2023年,公司高速增长遇到压力,主要源于过去业务增长...

深圳微芯生物科技股份有限公司关于2023年年度报告信息披露监管...

1、微芯新域的股权结构情况(1)微芯新域的增资情况成都微芯新域生物技术有限公司(以下简称“微芯新域”)于2023年6月增资扩股并引入安义诸瑞灿翔创业投资基金合伙企业(有限合伙)(以下简称“安瑞投资”),本次增资完成后,微芯新域注册资本由1,721.6667万元增加至1,801.1282万元,成都微芯药业有限公司(以下简称“成都微...

路德环境再融资:前次募投项目规划严谨性存疑,此次募投存超需求...

综上,其内部控制的有效性存疑。二、前次募投中,IPO募投项目规划严谨性存疑,定增时营运资金需求测算亦存在不严谨的情况发行人于20年9月在科创板IPO,而后于22年定增。20年上市共募集资金32,417.48万,其中15,417.48万用于补充营运资金,17,000万用于技术研发中心升级建设项目和信息化建设项目。22年向特定对象发行股...

苑东生物2023年年度董事会经营评述

苑东生物2023年年度董事会经营评述内容如下:一、经营情况讨论与分析医药行业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性产业。近年来,受宏观环境、行业政策、产业变革等多因素影响,医药制造业复苏较慢、行业竞争加剧,我国医药产业已从高速发