水产常用的十七种药物!了解特性才能用对
阿维菌素为白色或微黄结晶粉末或淡黄色溶液,是新型广谱、高效、低毒抗生素类抗寄生虫药,对害虫的驱杀作用,在于增加虫体的抑制性递质r-氨基J酸(GABA)的释放。以及打开谷氨酸控制的CI-通道,增强神经膜对CI-的通透性,从而阻断神经信号的传递,最终神经麻痹,使肌肉细胞失去收缩能力,而导致虫体死亡。市场上常用的是0...
含氟医药中间体行业研究报告丨梧桐论道
从分子层面看,含氟化合物的酸性、亲脂性、静电相互作用以及在体内的代谢过程等都将被调节甚至改变;在生理层面上,药物分子中氟原子的引入可以提高生物利用度、增加对靶器官的选择性、降低药物的使用剂量。氟元素的特性赋予了含氟化合物独特的物理化学性质,从而促进了含氟药物的快速发展。氟原子在药物中的作用总结如...
雾化吸入多种药物时,该如何排序与配伍?
16α、17α位的亲脂性乙酰基团增强糖皮质激素受体的亲和力,增加了在气道摄取和滞留,且全身消除快,相比第一代糖皮质激素气道选择更强[4],具有较高的局部/系统作用比。布地奈德适度的脂溶性和水溶性,能更容易通过气道上的表面粘液层和细胞膜,快速发挥抗炎作用。复方异丙托溴铵属于复方制剂,其含有异丙托溴铵溶液...
...他唑巴坦后 K+ 低至 2.67 mmol/L!警惕这 15 种抗菌药物不良反应!
发生机制:氟喹诺酮具有一定脂溶性,能透过血脑屏障进入脑组织,阻断抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与受体结合,产生中枢神经系统兴奋。硝基咪唑类药物能透过血脑屏障,具有神经毒性作用,用药时可能出现神经系统不良反应,如头疼、头晕等,如疗程加长则容易出现神经毒性造成精神异常。应对策略:立即停药,对症处理。有神...
执业药师考试-药一-药物化学结构与药物代谢
3.氧化脱卤素反应(常见)如:氯霉素氯霉素(五)胺类药物(1)N-脱烷基化和脱氨反应(2)N-氧化反应如:β受体拮抗剂普萘洛尔N-脱烷基化的基团通常是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、烯丙基和苄基,以及其他α-氢原子基团。(六)含氧的药物1.醚类药物...
正唯教育:执业药师——药物理化性质与药物活性
>>引入极性较大的羟基(-OH,脱胎于H2O)时,药物的水溶性加大,脂水分配系数下降5~150倍(www.e993.com)2024年9月15日。>>引入吸电子的卤素原子(F、Cl、Br、I),亲脂性增大,脂水分配系数增加;>>引入硫原子(S,想象硫磺)、烃基(烷基,碳链,如-CH2CH3,火字旁,火上浇油)或将羟基换成烷氧基(如-OCH2CH3),药物的脂溶性也会增大。
氟替美维吸入粉雾剂vs布地格福吸入气雾剂,两者的区别,如何用?
药物活性成分不同1、吸入糖皮质激素(ICS)氟替卡松与布地奈德的主要差别在于亲水/亲脂性和受体亲和力。高脂溶性的ICS局部抗炎作用强、抗炎作用维持时间长,因脂溶性高的药物结晶不易在支气管液中溶解,肺组织中药物的沉淀增加;同时脂溶性高者与受体的亲和力强,增加活性复合物的稳定性,使药物半衰期延长。氟替卡松...
卡西酮类策划药对脑功能的作用机制研究进展
另外,卡西酮类策划药取代基团位置、种类和数目、酰基碳链长度等差异会导致化合物性质不同,如苯环3或4位被三氟甲基取代可提高化合物的选择性;含吡咯烷者脂溶性高,口服生物利用率和血脑屏障通透性增加,致神经毒性增强。1中枢神经系统作用机制1.1单胺类神经递质作用机制...
糖皮质激素妙用宝典,临床必备_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper
吸入性不含卤素的糖皮质激素,16α和17α位的亲脂性乙酰基团增强糖皮质激素受体亲和力,增加在气道的摄取和滞留,全身消除快,气道选择性更强,具有较高的局部/系统作用比。独特的酯化作用可延长药物在气道的滞留时间,具有高气道选择性并降低全身作用风险。布地奈德适度的脂溶性和水溶性,更易通过气道上皮表面的黏液层...
通关必看:西药药化基础知识汇总
例:阿昔洛韦+L-缬氨酸——伐昔洛韦(小肠上皮细胞转运体PEPT1底物),增加其吸收——进入体内后水解为三磷酸阿昔洛韦发挥药效。2、药物化学结构对药物不良反应的影响(1)对细胞色素P450的作用细胞色素P450是主要的药物代谢酶,有很多亚型,但CYP3A4最多,约占总量的50%。任何对P450有影响抑制作用或诱导作用的物质都会...