探案丨发热迷雾:黄金标准也不准?_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper

霍奇金淋巴瘤典型表现为无痛性淋巴结肿大,可伴有周期性发热、盗汗和体重下降等症状。其病理特点是组织中存在特征性Reed-Sternberg细胞(RS细胞),表现为大型双核或多核细胞,具有显著核仁,周围伴有丰富的炎性细胞背景(如淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和浆细胞等)。免疫组化标志物显示RS细胞CD15、CD30阳性,但CD45阴性。病灶...

粪类圆线虫合并人芽囊原虫感染1例

2、血常规:红细胞计数(RBC)2.81×10^12/L↓;血红蛋白(HGB)82g/L↓;红细胞压积(HCT)24.1%↓;白细胞计数(WBC)8.59×10^9/L;嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)8.9%↑。3、胸部CT:双肺下叶后基底段少量炎症。4、血压:127/79mmHg。初步诊断:1.电解质多发紊乱。2.轻度贫血。3.双肺肺炎。4.高血压...

进博会观察:HIV预防和治疗、肥胖症药物亮相,大模型技术又觅得影像...

今年9月27日,达必妥获得中国国家药品监督管理局批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者,成为首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物,结束了慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。特别值得一说的是,该适应症与全球同步申报,但领先美国FDA在华获批。上海交通大学医学院附属第一人民医院呼吸与...

立足慢阻肺病机制探索,求索精准靶向治疗之蹊径|ERS 2024

值得注意的是,该研究并未将基线的血嗜酸性粒细胞计数(BEC)作为患者入排标准,最终共纳入333例中重度慢阻肺病患者,并将其1:1随机分配接受Tezepelumab或安慰剂治疗(Tezepelumab,n=165;安慰剂,n=168)。今年5月召开的ATS大会上公布的结果是对年急性加重率(AAER)的探索[5],相比于安慰剂,在总体人群中,Tezepe...

翼虎周观察|A股提交“中考”答卷,下半年将怎么走?

8）7月3日，再生元/赛诺菲度普利尤单抗获欧盟批准，用于血液嗜酸性粒细胞升高且未得到控制的COPD成人患者。9）7月5日，诺和诺德培妥罗凝血素α获NMPA批准，用于12岁及以上血友病A患者按需治疗及控制出血事件、围手术期管理及常规预防治疗以防止或减少出血事件的发生。10）7月5日，国务院常务会议审议通过《全链条支持...

华东医药股份有限公司关于全资子公司签署产品合作开发及市场推广...

目前全球唯一获批上市的IL-4Rα靶点产品为赛诺菲的度普利尤单抗(“达必妥”),目前,其在全球已经获批了特应性皮炎、哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸性粒细胞性食管炎、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹、慢性阻塞性肺疾病7个适应症,并还有多个适应症正在开展III期临床(www.e993.com)2024年11月28日。根据赛诺菲2023年年报,达必妥全球销售额为107.15...

沪市上市公司公告(7月7日)

SHR-1703注射液是人源化抗IL-5单克隆抗体(IgG1亚型),可与IL-5结合,抑制其与嗜酸性粒细胞表面的IL-5R结合,从而抑制IL-5/IL-5R信号通路及嗜酸性粒细胞的增殖和活化,以减少嗜酸性粒细胞介导的炎症和损伤。截至目前,SHR-1703注射液相关项目累计已投入研发费用约5177万元。

最新发布丨胸腔积液诊断的中国专家共识

胸腔积液中嗜酸性粒细胞占比≥10%定义为嗜酸性粒细胞胸腔积液。胸腔内嗜酸性粒细胞增多通常是非特异性的,既可见于PPE、药物性胸膜炎、良性石棉胸腔积液,也可见于肺栓塞和寄生虫感染等,恶性肿瘤也是嗜酸性粒细胞胸腔积液常见的原因之一[2,20]。6.生物标志物:(1)肿瘤标志物。一项Meta分析研究了癌胚抗原(...

《CHEST》重磅荟萃分析:再证吸入糖皮质激素降低慢阻肺死亡风险!

其中,血嗜酸性粒细胞计数≥200/μL是慢阻肺患者使用ICS制剂后全因死亡风险降低的最佳预测因子。图3C三联制剂与不含ICS制剂对于慢阻肺患者全因死亡风险的影响。图4基于患者基线血嗜酸性粒细胞水平分层分析含ICS的制剂与不含ICS制剂对于慢阻肺患者全因死亡风险的影响。

??肝损伤一元论还是多元论?从1例药物诱导自免肝,再看激素使用...

受损肝细胞释放非感染性炎症模式损伤因子,损伤肠道上皮细胞的紧密连接,肠道菌群移位,引发系统性炎症反应。既往DILI被认为是“全或无”的特点,即肝移植/死亡,或者完全缓解。近年来,慢性DILI案例越来越多。在DILI中,若伴发热、嗜酸性粒细胞增高、胆汁淤积和皮疹,有更强的激素应用指征。一项单中心前瞻性随机对照研究[...