杜传太杜老讲脊髓炎与视神经脊髓炎!
因在脊髓的病变部位不同,临床表现可以为脊髓完全损害、部分损害或上升性脊髓炎等。常出现肢体瘫痪、感觉障碍、大小便失禁等症状。视神经脊髓炎则是一种主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。其症状除了视力下降、眼痛、视野缺损等视神经受损表现外,还伴有脊髓炎的相关症状,如肢体无力、感觉异常、大小便...
干细胞疗法直击这类致死疾病,释放前所未有的治疗巨能
中枢神经系统感染性疾病脑炎:脑炎可由多种病原体引起,包括病毒、细菌等。其发病率虽然相对较低,但一旦发病,病情往往较重,且预后不佳。脱髓鞘疾病多发性硬化症:多发性硬化症是一种自身免疫性疾病,影响中枢神经系统的髓鞘。虽然本病较为罕见,但全球范围内,多发性硬化症的患者数量也在逐年增加。尽管这些疾病的...
西安市红会医院神经内科成为陕西神经系统炎性脱髓鞘病联盟成员单位
它们是一类由免疫介导的脱髓鞘性周围神经病,病情时间长短不一,可有缓解复发过程。中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病是一组具有免疫易感人群发生的与免疫介导相关的原发或特发于脑(包括视神经)和(或)脊髓的炎性脱髓鞘疾病。临床表现形式多样,与相应的受损解剖组织有关。常见的临床症状有肢体麻木、视力下降、肢体无力、大...
2024多神家园大会,首届中国MS、NMOSD与MOGAD病友大会在京启幕
MS、NMOSD和MOGAD同属脱髓鞘疾病,这些疾病的共同点在于它们都涉及到中枢神经系统中髓鞘的被损伤或破坏,导致神经信号传导受影响,从而引发视力障碍、肢体无力、认知功能下降等一系列神经系统功能受损的情况。与众多的罕见病一样,即便进入了罕见病目录,脱髓鞘疾病患者群体依然面临着确诊难、缺少药、药价高的三大难题,以及...
首批患者病情好转且停药!CAR-T疗法或有望“治愈”多种免疫疾病
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)视神经脊髓炎谱系障碍是免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,通常为急性或亚急性起病,进展迅速,80%~90%为复发病程,核心症状为视神经炎(单眼、双眼相继或同时视力减退)、急性脊髓炎等。B细胞及浆细胞会产生抗水通道蛋白4抗体(AQP4),损伤星形胶质细胞,进而诱导自身免疫相关的脱髓鞘改变...
临床必备 | 一文了解中枢性眩晕的分类及治疗
MS是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘疾病,具有时间和空间多发的特点,其病因及发病机制尚不清晰(www.e993.com)2024年10月18日。可能是遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性病理过程。病变可累及大脑半球、视神经、脑干、小脑、脊髓等。本病以眩晕为首发症状者占5%~12%,在病史中有眩晕者占30%~50%。
早期维持治疗,能否预防MOGAD复发?丨AAN 2024
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)为近年来确立的一类自身免疫性中枢神经系统脱髓鞘疾病,其中儿童(<18岁)约占所有病例的50%。几乎一半的患者会经历疾病复发,但鲜有研究评估MOGAD复发的风险因素。最近,一项题为“PredictorsofaRelapsingCourseinMyelinOligodendrocyteGlycoproteinAntibody-associatedDise...
江苏发现1例!|癫痫|症状|痉挛|江苏省|运动障碍|中枢神经系统_网易...
据介绍,“多发性硬化”是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘疾病,“多发”指的是“时间多发”和“空间多发”,绝大部分患者在不同时间反复发作,病灶可出现在中枢神经系统的不同部位,引起不同症状,随着病情发展,严重者可致残。该病在我国的发病率为每年0.235/10万,多见于20-40岁的女性,2018年被纳入《第一...
中枢神经系统自身免疫性疾病相关抗体如何检测?来看最新专家共识
中枢神经系统(CNS)自身免疫性疾病种类繁杂,包括视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)、多发性硬化(MS)、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、自身免疫性脑炎(AE)、CNS血管炎等,发病机制复杂,自身免疫细胞、自身抗体及其他免疫分子直接或间接攻击神经系统引起的免疫炎性反应在其发病过程中起...
内科疾病神经系统表现有哪些?这里总结全了!
脱髓鞘性或脊髓炎样表现。(3)周围神经损害颅神经损害:常见双侧面瘫。类急性感染性多发性神经炎、单神经炎(腓神经麻痹)。2.淋巴瘤可首发为神经系统症状,脑、脊髓、周围神经、肌肉等均可损害,可有局灶性脑病、原发性中枢神经系统淋巴瘤,症状多变“诡异”,有时需活检明确诊断。