突破现有合成技术局限:南科大团队提出手性硼分子合成方法,能用于...
BODIPY具有优异的光物理性质,在被激发到三线态之后,能够通过能量转移或单电子转移的方式,来让底物实现活化,也就是说它可以充当手性光催化剂的作用。详细来说,当解决硼手性BODIPY的合成问题之后,就能进一步将其与催化活性片段加以结合,从而设计出具备硼手性的BODIPY光催化剂。通过硼原子的手性环境进行手性诱导,...
科学家开发手性超分子聚合物,为理解氮杂环化合物的光物理性质提供...
01郑州大学本硕校友徐梵在荷兰埃因霍温理工大学从事博士后研究,成功开发手性超分子聚合物,为理解氮杂环化合物的光物理性质提供重要线索。02该团队采用超分子聚合方法,制备具有庚嗪衍生物手性组装体,成功测量了庚嗪分子的磁性跃迁偶极矩。03深入研究发现,庚嗪分子的最低激发态具有分子内电荷转移特性,导致较小的电性跃迁...
科学家提出不对称中环加成反应方法,能合成手性纯十元环状化合物
这个反应利用共轭双烯和亲双烯体作为反应物,能够直接合成六元环状化合物。图丨狄尔斯-阿尔德反应(来源:资料图)由于许多天然产物中都包含六元环结构,加之狄尔斯-阿尔德反应条件简单,且产物具有立体选择性,因此该反应在化学合成领域中得到了广泛应用。1928年,两位德国化学家奥托·狄尔斯(OttoDiels)和库尔特·...
中山大学苏成勇/胡鹏团队ACS Catal.:分子笼催化双光活性烯烃的[2+...
尽管选择性[2+2]环加成反应的研究不断取得进展,但目前主要集中于双烯化合物的分子内反应或者两种光活性相差较大的烯烃的分子间反应,而对于两种光反应活性相似的烯烃分子间[2+2]环加成反应发展还十分有限(图1)。此外,基于氢键型手性催化剂、手性酸催化剂、双催化体系等不对称[2+2]环加成策略,往往需要特殊结构的...
科学家研发光酶协调催化策略,两步反应即可合成化合物
这项成果的内涵在于:手性杂环化合物广泛存在于药物分子和生物活性分子中,而本次研究为合成手性杂环化合物提供了一种新策略。举例来说,假如我们利用商品化8-氨基喹啉作为起始原料,通过N-烷基化、光酶催化的脱羧烷基化这两步反应,即可实现抗人巨细胞病毒化合物的高效不对称合成。此前文献和专利中的方法普遍需要...
...迎重要成果:科学家研发光酶协调催化策略,两步反应即可合成化合物
“这项工作拓展了利用光酶催化实现不对称转化的反应类型,并为开发光酶催化非天然反应提供了一种新思路(www.e993.com)2024年10月20日。两位审稿人都认为这是光酶催化领域的一次重大突破。”目前正在美国康奈尔大学从事博士后研究的孙尚政表示。这项成果的内涵在于:手性杂环化合物广泛存在于药物分子和生物活性分子中,而本次研究为合成手性杂环化合物提...
布洛芬的手性:从右旋布洛芬说起
布洛芬的化学结构并不复杂,但分子中含有一个手性中心,是一种手性药物。布洛芬有两个互为镜像的对映异构体,S(+)-布洛芬和R(-)-布洛芬。图1.布洛芬的结构图,彩色部分即为其手性中心。图片制作:大神药化。布洛芬通过抑制前列腺素(PG)的合成而发挥药理活性,但事实上,主要发挥活性的是S(+)-布洛芬,R(-)-布洛...
全球与中国手性环氧氯丙烷行业现状调研与发展趋势分析报告(2024...
在应用领域,将探索更多基于手性环氧氯丙烷的新药物和功能分子,特别是那些具有生物活性和环境友好性的化合物。此外,随着手性技术在农业和生物医学领域的扩展,手性环氧氯丙烷的市场需求和应用范围有望进一步扩大。全球与中国手性环氧氯丙烷行业现状调研与发展趋势分析报告(2024-2030年)是手性环氧氯丙烷领域比较专业和全面...
JACS:光催化[π2+σ2]环加成反应合成手性双环[2.1.1]己烷类化合物
近日,德国慕尼黑工业大学(TechnischeUniversit??tMu??nchen)ThorstenBach课题组发展了光催化(λ=366nm),在手性络合物试剂的存在下,2(1H)-喹诺酮与双环[1.1.0]丁烷的对映选择性[π2+σ2]环加成反应,实现了一系列手性双环[2.1.1]己烷类化合物的合成(91-99%ee)。反应中喹诺酮通过与手性络合物试剂之间...
手性药物药代动力学特征及研究策略
有机化学中异构体有不同的分类方式,图1[4]展示了一种分类方式。其中对映异构体如人的左右手一样,称为具有“手性”,通常使用代表手性的R/S符号和代表旋光性的+/-符号对两个对映异构体进行区分。含有两个互为对映异构体的化合物称为手性化合物,其中仅含一个对映体的化合物称为单一对映体(Singleenantiomer)...