...激发铜催化非环状烯烃对映选择性烯丙基C(sp??)-H酰氧基化反应

无论是邻位、间位、对位的给电子或吸电子基团以及卤素取代基,该反应都表现出优异的区域选择性和对映选择性。此外,不仅是二取代烯烃,三取代烯烃同样适用。过氧化物的底物扩展实验表明,各类过氧化羧酸酯均能很好地参与这一反应。图2.两组分反应的底物拓展考虑到过氧化羧酸酯的预制和苛刻的保存条件,作者进一步探讨...

南科大舒伟团队Nat. Synth.:镍催化烯烃的不对称交叉加氢二聚反应

首先,作者对非活化烯烃的底物范围进行了探索,带有卤素、硫醚、酰基、氰基、羟基以及氨基等官能团的非活化烯烃均能够很好的兼容(3a-4e)。此外,非活化内烯以及环状烯烃也能够在反应中很好的适用(4f-4h)。在相同的反应体系下,作者对烯酰胺进行了底物拓展。芳基、烷基以及不含N-H的烯酰胺(5a-5l)均能够在反应中适用。

...兼收并蓄”-弱官能团化E/Z混合三取代烯烃的立体汇聚式硼氢化反应

在前期的研究基础上,该课题组利用具有氧化还原活性的手性自由基配体结合地球丰产金属钴,通过对催化剂活性物种的制备和表征,提出了基于“持久型碳中心自由基”的设计思路,成功实现了弱官能团化E/Z混合三取代烯烃的两类立体汇聚式硼氢化反应(Fig1C)。该反应具有良好的官能团容忍性,并可通过C-B键的转化生成多样化的...

华中科技大学2025考研招生考试大纲:药学综合

1、炔烃和二烯烃的结构、分类和命名。2、炔烃的化学性质:加成反应(加氢、卤素、卤化氢、水、醇),氧化反应,炔烃的活泼氢反应。3、共轭二烯烃的化学性质:1,2-加成与1,4-加成(烯丙基碳正离子的形成及稳定性、动力学控制与热力学控制),Diels-Alder反应(协同环加成)。4、共轭效应。重点内容:...

...| 天津大学张发光:单氟重氮乙烷试剂的设计合成及其环加成反应

近日,天津大学张发光-马军安团队发现采用二苯砜基作为保护基团可大幅提高试剂的稳定性,顺利实现了“最小”含氟重氮乙烷试剂的合成,并发现该单氟重氮乙烷试剂在环加成反应中呈现出有趣和新颖的反应活性,相关成果近期发表于中国化学会旗舰期刊CCSChemistry。

SNV反应合成有机硼酸酯的立体特异性亚烯基同系物

该文中,研究表明,在金属化复合物中,所提出的应变释放机制可以加速协同SNV反应,从而发展出各种有机硼酸盐的通用和立体特异性亚烯基同系物(www.e993.com)2024年11月7日。这种方法能够迭代引入多个亚烯基单元,得到交叉共轭的多烯,否则难以制备。还展示了在合成含有多取代烯烃的生物活性化合物方面的进一步应用。计算研究表明,在正方形平面过渡态中,通过...

清华大学 | 微反应器中连续还原胺化反应的研究进展

催化剂载体往往会影响比表面积、孔容、酸度、金属分散度、产物和反应物的扩散等过程。对于多数反应体系,载体对反应活性影响较大,但对反应选择性影响较小。但在一些特殊体系的研究中,催化剂载体类型及载体与活性金属的相互作用也会对反应选择性产生明显影响。

清华大学李必杰/浙江大学洪鑫JACS:铑催化四取代烯烃的高对映选择...

带有卤素、杂环、醚、酚、磺酸酯、碳碳双键等官能团的四取代烯烃均能成功实现硼氢化反应,并保持高的区域选择性和立体选择性。该反应对烯烃的位阻较为敏感,除了羰基α-乙基取代底物之外,其他位置的更大位阻取代底物都难以发生反应(图2)。图2.四取代α,β-不饱和酰胺不对称硼氢化(部分底物)...

如何理解烯在化学和材料科学中的应用?这种材料如何推动科技进步?

从化学角度来看,烯具有不饱和的双键结构,这赋予了它们极高的反应活性。它们可以参与多种化学反应,如加成反应、聚合反应等。以加成反应为例,烯能够与氢气、卤素等发生加成,从而实现物质的转化和合成。在聚合反应中,烯类单体可以通过连锁聚合或逐步聚合的方式形成高分子聚合物,如聚乙烯、聚丙烯等,这些聚合物在塑料、纤维...

本周科研新动态,JOC期刊领衔,华南理工大学上榜多个刊物

文章指出C3-官能化二氢喹啉酮代表了一类重要的生物活性化合物。尽管C2/4功能化二氢喹啉酮的合成方法已被广泛报道，但C3功能化二氢喹啉酮的合成研究却极为罕见。在此，我们首次报道了一种通过铁(III)催化的烯胺释放胺三重缩合来制备C3-烯基化二氢喹啉酮的方法。这些反应表现出广泛的底物范围，并在一步中提供操作...