中药调理溃疡性结肠炎
核心提示:中药调理溃疡性结肠炎可以考虑使用黄连上清片、槐角丸、固本益肠片等中成药,或者在医生指导下服用美沙拉嗪或柳氮磺吡啶等西药。溃疡性结肠炎是一种慢性疾病,建议患者及时就医以获得专业的诊断和治疗。1.黄连上中药调理溃疡性结肠炎可以考虑使用黄连上清片、槐角丸、固本益肠片等中成药,或者在医生指导...
ST红太阳(000525.SZ):吡啶碱主产业链的主要产品3-甲基吡啶是...
格隆汇7月17日丨ST红太阳(9.040,0.34,3.91%)(000525.SZ)在投资者互动平台表示,公司吡啶碱主产业链的主要产品3-甲基吡啶是维生素B3产品(烟酸、烟酰胺)重要上游中间体,并与下游相关维生素客户保持良好合作关系。
胆汁酸受体TGR5双氢吡啶酮类激动剂的发现和构效关系分析
胆汁酸受体TGR5双氢吡啶酮类激动剂优化过程Fig.477A的优化过程物理化学性质和体外ADME除了增加TGR5活性外,氯吡啶化合物77A提高了溶解度和渗透率。化合物77A的微粒体稳定性测量显示稳定性非常低(Clint=1313μL/min/mgproteins)。这种新药效结构满足了肠道限制性TGR5激动剂和降低全身暴露量的策略。生物活性评价...
...Lett. :双氧化重排/环化的串联反应实现氧化吲哚生物碱的全合成
aza-Achmatowicz重排反应可以化学选择性地将呋喃胺转化为哌啶环或者吡啶环,是合成含有两个杂环的药物分子和天然产物的高效方法之一。此前本课题组设计了一系列aza-Achmatowicz重排反应联合吲哚亲核加成串联策略旨在构建吲哚生物碱不同家族的核心骨架,并成功应用到了全合成中(图1)。最近香港科技大学童荣标课题组实现了漂亮的...
JACS:吡啶氧化脱芳构化转化
吡啶脱芳构化是获得哌啶及其类似物最有效的策略之一,传统化学中一般是通过吡啶氢化或对活性吡啶盐亲核加成来实现的。近年来,吡啶的催化氢化反应在化学选择性、区域选择性和立体选择性等多个方面都有了显著的进展,而以受阻路易斯酸碱对为代表的非金属催化的出现,使该领域的研究进一步完善。与此同时,活性吡啶脱芳构化...
【科技自立自强】西安交大二附院团队在开发克服生物多屏障药物新...
该种剂型药物将可形成吡啶硼酸酯键的吡啶硼酸(BPA)与麦芽糖酸(MA)分别修饰在具有两亲性类磷脂结构的DSPE-PEG1.5k上,并装载PTX,最终形成稳定的交联结构,用于治疗NSCLC脑转移(www.e993.com)2024年10月18日。结果表明BPM-PD@PTX可以克服生物多屏障精准富集在脑部转移灶中,并且精准释放紫杉醇,显著延长了生存周期,表现出减毒增效的特点。相关研究成果...
清华大学 | 微反应器中连续还原胺化反应的研究进展
因此,基于商业Pt/C催化剂的连续还原胺化过程展现出很好的适用性和官能团耐受性。在所测试的34种底物中,有31种底物对应的胺收率超过90%,且具有卤素、腈基、吡啶等基团的化合物在反应时官能团基本不会被破坏。同样基于Pt/C催化剂,Gao等曾报道过具有更复杂结构底物的还原胺化反应。如图5所示,在微填充床反应器中,1,...
学术大爆发!中国/华人学者一天发表35篇Nature Communications|...
5.从荔枝中提取的一种植物细胞死亡诱导蛋白与荔枝果胶裂解酶相互作用,增强了植物的抗病性细胞壁降解酶,包括果胶酸裂解酶(PeLs),由植物病原体释放,打破保护屏障和/或激活宿主免疫。PeLs与植物免疫相关蛋白之间的直接相互作用尚不清楚。2024年1月2日,华南农业大学姜子德及孔广辉共同通讯在NatureCommunications在线发表...
2024年河南科技大学硕士研究生招生考试药学综合【675】考试大纲已...
重点和难点:对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的结构和性质;代表性药物的鉴别、检查和含量测定的方法、原理与特点;对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的杂质结构、危害、检查方法与含量限度。10.第九章二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析主要内容:1.常见药物的结构与物理性质。2.鉴别试验。3.有关物质与检查。
ADC生物偶联技术的研究前沿动态|蛋白|基化|抗体|活性|特异性_网易...
偶联位点根据抗体序列,赖氨酸、组氨酸、酪氨酸和半胱氨酸等内源性氨基酸在二硫键间的连接位点非常具有吸引力。所有经FDA批准的ADC,直到2021年,都利用这些内源性氨基酸进行偶联。然而,抗体支架还包含聚糖,这是在单克隆抗体生产过程中,FC区域的翻译后修饰所导致的。一些研究报告了糖工程化的新策略,这似乎是一种有趣的...