辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手

在这项三期试验临床中，辉瑞招募了8000余名18至64岁的成年人，以评估联合疫苗的安全性、耐受性和有效性，安全性方面没有发现问题。辉瑞疫苗研发主管安娜丽莎·安德森表示：“我们对流感/新冠联合疫苗项目仍然持乐观态度，我们正在评估接下来的步骤。”两家公司声称，他们正在与卫生部门讨论研究结果，并将评估对该候选药物...

保护高风险成人患者 辉瑞(PFE.US)RSV疫苗达到3期临床主要终点

8月13日辉瑞(Pfizer/PFE.US)公司宣布了正在进行的关键性3期临床试验MONeT的子研究B的安全性和免疫原性结果,结果显示在免疫功能低下的成年患者中,接种两剂Abrysvo疫苗具有良好的安全性和免疫原性。这些成年患者年龄在18岁及以上,属于有发展为严重呼吸道合胞病毒(RSV)相关的下呼吸道疾病(LRTD)的高危人群。RSV是一...

炸了!制药巨头承认,新冠疫苗有致死副作用!或面临天价赔偿

辉瑞疫苗也曾因可能的副作用引发全球广泛关注,其接种数据和副作用种类曾引起社会热议。尽管疫苗的接种是为了预防新冠病毒,但副作用的存在不容忽视。政府和制药公司需更加谨慎,确保公众接种疫苗的安全性和可靠性,同时在副作用发生时及时提供支持和赔偿。只有确保疫苗的安全性,才能赢得公众的信任!

胡锡进:我不相信杨晓明的违纪能够影响到国药新冠疫苗的质量_凤凰网

所以说,因为杨晓明落马而怀疑国药疫苗的质量和可靠性受到他个人腐败的损害,我认为这个想法太幼稚、离奇了。这不是理性思维应当得出的结论。我知道一些人一直对国产疫苗的效力和是否会对身体有长期影响存在议论,其实在世界其他地方,对辉瑞疫苗和阿斯利康疫苗的类似议论同样存在。老胡不在此就这些议论展开评论,但是我想说,...

疫苗竞争格局:四巨头 vs 新势力

除此之外,赛诺菲在2023年10月从强生引进了一款肠道外病原性大肠杆菌(ExPEC)9价疫苗,目前处于3期临床试验,同样计划在2027年提交上市申请。总体而言,辉瑞、默沙东、GSK、赛诺菲仍是疫苗领域的四大巨头,未来在疫苗领域的竞争集中在RSV和肺炎领域,纷纷做了重点布局。除此之外的其他疫苗玩家,有的虽然在新冠疫情期间积极参...

辉瑞(PFE.US)RSV疫苗用于18-59岁高危人群三期临床成功

智通财经获悉，4月9日，辉瑞(PFE.US)宣布RSV疫苗Abrysvo用于18-59岁高危人群的三期临床获得积极数据，研究达到主要重点，免疫响应非劣效于60岁以上人群(www.e993.com)2024年11月6日。辉瑞计划递交这一人群的上市申请。据了解，RSV高危人群是指特定慢性疾病的成年人。对于18-49岁成年人，9.5%的人群患有慢性疾病使得RSV感染风险提高，50-64岁这一...

美得克萨斯州总检察长起诉辉瑞,指控其在新冠疫苗有效性上误导公众

（观察者网讯）据路透社报道，当地时间11月30日，美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉制药巨头辉瑞公司，指控辉瑞在其新冠疫苗有效性方面“误导公众”。他要求法院对辉瑞处以1000万美元罚款，并禁止辉瑞公开宣传其疫苗的效力。帕克斯顿在起诉书中称，辉瑞疫苗有效率95%的说法具有误导性，是通过“相对危险降低率”的...

辉瑞疫苗团队裁员背后:明星疫苗沛儿13批签发量断崖下滑,又遭国产...

不过，这款明星产品在国内的成绩并不好看。换而言之，本次将沛儿13交给科园贸易代理，背后既有辉瑞降本增效、开启多地裁员的背景，国内疫苗商业化环境的原因，也有这款疫苗自身的特殊性。我国疫苗实行“批签发”制度，即中检院需要对每批次出厂或进口的疫苗产品进行强制性检验，合格才能上市或进口销售。2021年4月起...

辉瑞真的为了做疫苗生意在制造新冠变异病毒?

有多名负责疫苗三期试验的人员投诉,辉瑞新冠疫苗研发速度可能是以牺牲数据完整性和患者安全为代价的,辉瑞外包的一家名为Ventavia的临床研究机构被指伪造数据,雇用缺乏训练的疫苗接种人员,上级无视不良反应等问题,虽然事件只涉及到辉瑞全球众多临床实验点之一,但这又一次增加了公众对其疫苗数据完整性、安全性的担忧。

辉瑞流感mRNA疫苗达3期试验双主要终点,Moderna正加速流感mRNA疫苗...

然而在次要免疫原性疗效终点方面,该疫苗仅针对甲型流感病毒株(而非乙型流感病毒株)达到次要终点。安全性方面,该流感mRNA候选疫苗在18-64岁年龄组的安全性特征与标准流感疫苗相似。辉瑞预计将在今年晚些时候公布65岁及以上成年人的3期试验队列数据。辉瑞mRNA流感疫苗3期试验结果摘要。来源:参考资料[2]...