AACR “突破性研究”!信达生物、海和药物、宜明昂科、海创药业等...
据方德门达官网介绍,该公司开发的ThisCART通用型CAR-T平台技术采用膜蛋白胞内滞留技术不仅避免了基因编辑的脱靶风险,制备工艺上还与自体CAR-T几乎完全一致,利用单一病毒载体即可同步实现CAR的表达和GvHD的消除。华辉安健、普方生物:靶向CD98的ADC摘要编号:LB425报告时间:4月10日,9:00AM~12:30PM由华辉安健、普...
山东齐河:科技赋能园区经济“链上成景”
“通用型CAR-T技术主要针对急性淋巴细胞白血病方面的治疗,研制成功后能从上百万元一针降到二三十万元一针,预计2025年做到临床阶段。”山东卡森细胞治疗工程技术有限公司副总经理滕藤介绍,公司致力于干细胞技术、免疫细胞技术、生物样本储存等方向的研究开发与应用,拥有国家高新技术企业、省级重点工程实验室、省级新型研发机...
科技赋能 民营经济拼出“新”活力
德州新闻网讯(记者钟伟通讯员朱琳陈珊)近日,在山东卡森细胞治疗工程技术有限公司的实验室,研发人员正在加紧对通用型CAR-T进行研究,该项目完成之后,可将自主开发的成熟免疫细胞纳入生产管线,构建通用型CART细胞技术,有助于降低生产成本、减少病人等待时间,增大免疫细胞治疗的应用潜力。“该项技术主要针对急性淋巴细胞白血病...
传奇生物CART产品扩大适应症在美获批
尽管今年年初,美国FDA要求已上市的CAR-T产品均加上黑框警告、说明书提醒患者不良反应,但西达基奥仑赛适应症的扩大意味着产品市场的扩容产品。传奇生物CAR-T产品西达基奥仑赛在2023年第四季度销售额约1.59亿美元,较2022年大增194%;2023全年总销售额为5亿美元,同比增长276%。随着此次适应症范围扩大,2024年有望突破10...
治疗多种癌症类型,“通用”CAR-T细胞要来了?
自从首款嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法在2017年获得FDA批准以来,已有多款CAR-T疗法获得全球监管单位的批准,展现其治愈癌症的潜力。然而,这些获批CAR-T疗法的适应症多集中于B细胞类血液癌症,主要原因之一是由于靶向T细胞抗原可能会引发CAR-T细胞自相残杀(fratricide),进而影响整体治疗效果。然而通过单碱基编辑(baseediting...
国内获批CAR-T增至4款,在研超25款,CAR-T疗法为何这么热?
”在范晓虎看来,随着资本市场逐渐回归价值取向,靶点集中且产品同质化扎堆的现象会不断改善、真正填补临床空白的创新才会获得各种宝贵的资源、从未来发展方向来看,改进单靶点CAR-T,迈向以联合CAR-T、双靶点CAR-T、三靶点CAR-T为主的多靶点将会成为一种趋势,实体瘤适应征方向也还在寻求突破,相关的研发企业必须要...
一种可治疗所有血癌的“通用型”CAR-T疗法
目前,CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗五种血癌亚型。在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学CarlJune和SaarGill团队在临床前测试中证实了这种方法的潜在疗效。他们利用经过基因改造的CAR-T细胞靶向CD45,即一种几乎存在于所有血细胞(包括几乎所有血癌细胞)表面上的标志物。鉴于CD45也存在于健康的血细胞中,他们...
通用型CAR-T,细胞治疗的“明日之星”?
通用型CAR-T简介CAR-T(即嵌合抗原受体T细胞)疗法,是指通过基因修饰技术,将带有特异性抗原识别结构域及T细胞激活信号的遗传物质转入T细胞,使T细胞直接与肿瘤细胞表面的特异性抗原相结合而被激活,通过释放穿孔素、颗粒酶素B等直接杀伤肿瘤细胞,同时通过释放细胞因子,募集人体内源性免疫细胞杀伤肿瘤细胞,达到治疗肿瘤的目...
2023细胞治疗产品注册临床与IIT研究新政策落地介绍及全流程解析专题
3.通用型产品的临床方案设计4.GvHD和宿主排异5.异体与自体产品临床实战案例对比第五章:细胞治疗临床实践中的常见问题1.回输后复发的类型与应对策略2.脑部肿瘤的治疗:血脑屏障与颅内给药3.细胞治疗产品的免疫原性4.罕见但重大的风险:成瘤、RCL、插入突变...
【日程公布,药企免费参会】CGCS2023国际细胞与基因治疗中国峰会...
历经三十余年发展,细胞基因治疗领域已经迈入黄金时期。自2017年以后里程碑式的产品接连获批,CGT在商业化上持续取得突破性进展,销售亮眼,增长强劲。其中CAR-T作为最成熟也是发展最快的细胞疗法,成为国内企业竞相角逐的赛道。2021年复星凯特与药明巨诺两款产品相继获批,2022年传奇生物BCMACAR-T疗法也成功“出海“。