最新报告:口服司美格鲁肽片,控糖成绩喜人!“糖化”下降>1.5%

5、用药指导：口服司美格鲁肽片应每天服用一次，饭前至少30分钟用不超过120ml白开水吞服，吞服整个片剂，请勿切割、压碎或咀嚼药片。如漏服一剂，应跳过漏服剂量，第二天继续服用下一剂。用药期间应遵医嘱调整剂量，并注意避免刺激性食物，以减轻胃肠道不适。6、特殊人群用药：妊娠期妇女应停止使用司美格鲁肽，有过...

口服版司美格鲁肽研究结果揭晓,一年减重13.6%

Amycretin则被开发为每周一次皮下注射和每天一次口服两种剂型，目前针对的是减重适应证。今年3月，诺和诺德公布的口服Amycretin临床结果显示，在一项小型1期试验中，患者接受治疗12周后，体重下降幅度为13.1%。双靶点药物上，礼来的替尔泊肽仍是全球唯一获批上市的GIPR/GLP-1R双靶点激动剂，其于2022年5月、2023年11...

口服“减肥药”更进一步 诺和诺德口服司美格鲁肽减重III期研究成功

口服司美格鲁肽组受试者在64周内按照剂量递增的方式接受治疗，其中第0—4周服用3mg剂量，第5—8周服用7mg剂量，第9—12周服用14mg剂量，第13—64周服用25mg剂量。研究的主要终点为治疗期内受试者的体重相对于基线的百分比变化和体重下降至少5%的受试者数量。受试者的体重基线为105.9kg。结果显示，口服司美格...

GLP-1就是流量,有人大卖“口服司美格鲁肽” 诺和诺德独家回应:从...

目前,在全球范围内,唯一获批的口服GLP-1制剂就是诺和诺德旗下的司美格鲁肽片剂Rybelsus。该药物目前仅获批用于2型糖尿病患者降糖使用,还不能用于体重管理。图据诺和诺德官网诺和诺德方面称,多肽类药物通过胃肠吸收、实现口服一直是药物研发历程上的难题。这是因为多肽在胃肠道上皮层跨细胞通透性极低,很难通过跨细胞途...

重磅!“减肥神药”在国内获批 司美格鲁肽成中国首个治疗肥胖的GLP...

北京时间6月25日,丹麦药企诺和诺德重磅官宣,公司旗下产品司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈)已获国家药监局(NMPA)批准上市,用于长期体重管理,成为中国首个治疗肥胖的GLP-1周制剂。官方新闻稿称,诺和盈是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的GLP-1RA(胰高糖素样肽-1受体激动剂)周制剂,能够实现平均17%(16.8kg...

全球首个减重GLP-1RA周制剂司美格鲁肽注射液国内获批

诺和盈是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂,其活性成分为司美格鲁肽,在肥胖症患者体内,诺和盈可帮助患者减少饥饿感,增加饱腹感,同时降低食物渴求,达到帮助患者减少热量摄入从而降低体重(www.e993.com)2024年11月19日。此外,诺和盈通过基因重组技术,在与人GLP-1同源性保持高达94%的前提下,延长半衰期...

司美格鲁肽口服版:从针尖到舌尖的逆袭

口服制剂无需注射,减少了患者对针头的恐惧和自我注射的不便,大大提升了用药依从性。吃药,soeasy!副作用:尽管口服版实现了便捷,但就像每个英雄都有他的软肋,口服司美格鲁肽在剂量递增时,可能会引发一些胃肠道事件,如恶心、腹泻等。而且,剂量越大,这些不适感可能越明显。不过,这些都是可控的,医生会根据个体情况...

诺和诺德新型减重口服药在华申请临床, 疗效或超司美格鲁肽

目前,用于减重适应证的司美格鲁肽口服制剂已在中国进入到3期临床试验,评估每日一次50mg口服制剂在中国超重或肥胖成人中疗效和安全性。值得关注的是,司美格鲁肽化合物在中国的专利将于2026年到期。4月3日,国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,杭州九源基因工程股份有限公司递交的司美格鲁肽注射液“吉优泰”上市申...

减肥药概念股“热辣滚烫”!诺泰生物进军制剂领域,欲分司美格鲁肽...

2月19日晚间,博济医药(300404.SZ)发布公告称,与诺泰生物(688076.SH)签订了《技术服务(委托合同)》,合同约定诺泰生物委托博济医药提供“司美格鲁肽注射液”临床研究服务,博济医药将负责监查完成司美格鲁肽注射液用于治疗2型糖尿病、肥胖患者的临床疗效和安全性研究,合同总金额为人民币1.08亿元(含税)。

口服司美格鲁肽在我国获批上市:打针吃药有何区别?减肥之外还能...

另外,FDA批准司美格鲁肽注射剂用于减重时需达到2.4毫克,国内上市的药物最大注射剂量为1毫克,很难完成FDA推荐的剂量要求;且中国人群胃肠功能较弱,能否耐受2.4毫克的剂量,仍需要进一步验证。“正因如此,我国至今尚未批准司美格鲁肽注射剂的减重适应证。此次获批的口服司美格鲁肽片用于2型糖尿病治疗,也尚未在任何国家...