「呋喹替尼」在日本上市,和黄医药收到武田里程碑付款

「呋喹替尼」在日本上市,和黄医药收到武田里程碑付款和黄医药宣布继呋喹替尼(商品名:Fruzaqla)1mg/5mg胶囊在日本取得定价批准并由其合作伙伴武田推出商业上市用于治疗经治的转移性结直肠癌患者后,和黄医药将收到一项里程碑付款。早前,呋喹替尼已取得日本厚生劳动省(MHLW)的生产及销售批准。呋喹替尼是日本超...

胃癌晚期能吃呋喹替尼吗

胃癌晚期能吃呋喹替尼吗核心提示:胃癌晚期患者可以遵医嘱服用呋喹替尼。胃癌晚期患者通常已经发生远处转移,无法手术切除,但可考虑靶向治疗。呋喹替尼是针对VEGFR受体的小分子抑制剂,可用于结直肠癌二线及以上治疗,虽然不能治愈胃癌,但可以胃癌晚期患者可以遵医嘱服用呋喹替尼。胃癌晚期患者通常已经发生远处转移,无...

吃呋喹替尼能缩小肿瘤吗

核心提示:吃呋喹替尼可以缩小肿瘤。因为呋喹替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)的活性,进而抑制肿瘤血管新生,使肿瘤无法获得血液供应而逐渐萎缩。该药主要用于既往接受过吃呋喹替尼可以缩小肿瘤。因为呋喹替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制内皮细胞生长因子受体2...

呋喹替尼获准进入日本市场

呋喹替尼获准进入日本市场上证报中国证券网讯(记者宋薇萍)9月24日,和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)宣布,其合作伙伴武田获得日本厚生劳动省批准,可生产及销售FRUZAQLA(呋喹替尼)用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。这意味着,呋喹替尼成为上海首个在欧美日三大全球主流市场获批的...

和黄医药(00013.HK)公布呋喹替尼(fruquintinib)在中国二线治疗...

呋喹替尼通过阻断肿瘤的血管生成起到抗肿瘤作用，是一种选择性的口服血管内皮生长因子受体("VEGFR")1、2和3抑制剂，该通路在包括胃癌在内的多种实体瘤的生长过程中起到关键作用。呋喹替尼联合信迪利单抗治疗子宫内膜癌的中国新药上市申请已于2024年4月获受理并纳入优先审评，呋喹替尼联合信...

彭建军教授:呋喹替尼联合TAS-102,有望为mCRC三线治疗提供新突破

此外,呋喹替尼有两个剂量规格,分别是1mg和5mg,单药治疗通常选用5mg的治疗,临床上来说较为安全有效;呋喹替尼前期的临床研究数据赋予个性化剂量调节的灵活性和便捷性,便于临床个体化管理,提高患者用药的便利性和耐受性(www.e993.com)2024年11月26日。在中国开展的真实世界研究数据也显示,呋喹替尼的安全性表现良好。今年6月,呋喹替尼也获得EMA...

国产创新药出海又添一员:和黄医药呋喹替尼成功进入欧洲市场

每经上海6月22日电(记者许立波)6月22日,和黄医药(00013.HK,股价28.2港元,市值245.7亿港元)宣布由其自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼取得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。这是呋喹替尼2023年11月在美国上市后,获得的第二个全球头部市场的成功准入。由此,呋喹替尼成为了上海首个成功出海美国、欧洲两大标...

和黄医药呋喹替尼获批进入欧洲市场 系上海首个出海美国及欧洲市场...

中证网讯(记者李梦扬)6月22日,和黄医药宣布由其自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼取得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。和黄医药表示,这是继呋喹替尼于2023年11月在美国上市以来,在短短的7个多月后所获得的第二个全球头部市场的成功准入。由此,呋喹替尼成为了上海首个成功出海美国、欧洲两大标杆市场...

晚期胃/胃食管交界处腺癌患者 呋喹替尼联合紫杉醇显著改善一线...

中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授等报告的FRUTIGA研究,旨在评估呋喹替尼+紫杉醇与安慰剂+紫杉醇作为晚期胃/胃食管交界处腺癌患者二线治疗的疗效和安全性。研究结果显示,呋喹替尼联合紫杉醇治疗显著改善无进展生存期(PFS:5.6个月vs.2.7个月)。(NatMed.2024年6月1日在线版)...

和黄医药现涨超4% 呋喹替尼欧盟获批 用于治疗经治转移性结直肠癌

和黄医药宣布,公司自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准,用于治疗经治转移性结直肠癌。呋喹替尼不仅成为欧盟超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法,更是上海首个登陆欧美两大国际市场的原创新药。责任编辑:卢昱君