安罗替尼是靶向药吗

安罗替尼能够选择性地与肿瘤细胞表面的蛋白受体结合,阻断其信号转导途径,从而抑制肿瘤细胞的增长和扩散。此外,它还可以通过干扰肿瘤微环境中的安罗替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,因此属于靶向药物。安罗替尼能够选择性地与肿瘤细胞表面的蛋白受体结合,阻断其信号转导途径,从而抑制肿瘤细胞的增长和扩散。此...

CACA之约-STAR TALK | 黄欣&蓝春燕教授:安罗替尼联合贝莫苏拜单抗...

研究数据显示,安罗替尼联合贝莫苏拜单抗治疗铂耐药卵巢癌具有有前景的疗效和可控的安全性,为进一步探索ICI联合小分子多靶点TKI治疗铂耐药卵巢癌提供了数据参考。《肿瘤医学论坛》:基于您的临床和科研经验,对于铂耐药卵巢癌,您如何看待抗血管生成药物联合免疫治疗策略?蓝春燕教授:铂耐药卵巢癌的治疗手段是非常匮乏的,...

中国生物制药盐酸安罗替尼胶囊联合治疗取得新结果

近日中国生物制药下属企业正大天晴药业自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的III期临床研究已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)均达到方案预设的优效界值。公司已与中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)就...

中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液一线治疗...

研究结果显示,在疗效方面,安罗替尼联合派安普利单抗对比索拉菲尼的中位PFS为6.9个月vs.2.8个月(HR0.53,95%CI0.41-0.68,p<0.0001),中位OS为16.5个月vs.13.2个月(HR0.69,95%CI0.52-0.92,p=0.0013),PFS和OS均达到预设终点。在安全性方面,安罗替尼联合派安普利单抗的安全性数据与已知风险相符,未出现新的安全性...

小细胞肺癌一线治疗OS创新高!贝莫苏拜单抗+安罗替尼+化疗带来新希望

安罗替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,它能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,能够抑制肿瘤血管生成,通过切断肿瘤细胞的供养系统,抑制肿瘤生长。同时安罗替尼可以调节肿瘤免疫微环境,并通过联合PD-1/PD-L1单抗促进抗肿瘤免疫反应[7],来达到治疗肿瘤的效果。

CACA之约-STAR TALK | 齐晓伟教授:《柳叶刀》子刊展示安罗替尼在...

而对于传统新辅助化疗反应更高的IM型和BLIS型,使用安罗替尼联合TP方案均取得了更高的pCR率,特别是IM亚型的pCR率最高,可能与安罗替尼能够重塑肿瘤免疫微环境,增强抗肿瘤效果有关(www.e993.com)2024年11月26日。根据NGS亚组分析显示,MYC扩增或gBRCA突变或RB1突变的患者可能具有更高的pCR率。研究表明,MYC扩增在Basal-like(基底样型)肿瘤中高...

近60%的人肿瘤几乎全消失,93%的人肿瘤消退!加入抗癌药安罗替尼后...

安罗替尼(anlotinib)是一种新型小分子多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能有效地抑制血管内皮生长因子(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维生长因子受体和干细胞生长因子受体等激酶的活性,进而发挥抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤的作用,已在中国获批作为肺癌、甲状腺癌、软组织肉瘤的治疗策略,但尚不清楚其对于早期...

无路可走的抉择,广谱抗癌药安罗替尼联合化疗让患者再次受益!

为了提升治疗的应答率,开始着手将抗血管生成靶向药与化疗联合,比如雷莫芦单抗联合多西他赛成为治疗晚期肺癌的新方法。雷莫芦单抗属于一种抗血管生成的蛋白抗体药物,使用起来不是很方便。因此就有了将一个多靶点抗血管生成靶向药安罗替尼与多西他赛联合的念头,下面就是一项刊登在最新学术期刊的研究。

小细胞肺癌领域的新突破,安罗替尼奋勇当先!

肿瘤细胞在生长的过程中,会形成新生血管,来为接下来更疯狂的生长提供足够的营养和氧气。在此期间,肿瘤血管的结构是比较混乱的,化疗药物往往没有办法有效且持续的分布于肿瘤内部,对肿瘤细胞进行有效的杀伤。安罗替尼具有“血管基质重编程“的作用,抑制肿瘤血管新生,同时促进血管正常化,增加其他抗肿瘤药物递送至肿瘤组织...

一例携带EGFR S645C和EGFR L858R双突变的肺腺癌患者对奥希替尼原...

这是首例报道EGFRS645C对奥希替尼原发耐药的临床证据,为临床提供了更高级别的循证证据;EGFRS645C作为主克隆时,其强大的致癌能力值得我们关注,期待该靶点的药物研发;另外,EGFR激活突变NSCLC肿瘤的瘤内异质性提示应注意鉴别主克隆和亚克隆,为患者提供精准诊疗服务。