乳腺癌创新药达尔西利、HRS-1358联合治疗乳腺癌获批临床
目前HRS-1358正在进行单药或联合CDK4/6抑制剂用于乳腺癌的临床研究探索,旨在为广大乳腺癌患者提供更多可选的治疗方案。????羟乙磺酸达尔西利片(商品名:艾瑞康)是恒瑞医药自主研发的1类新药,也是中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂,于2021年12月获国家药监局批准上市,获批适应症为联合氟维司群...
乳腺癌夏季论坛|殷咏梅教授:开启乳腺癌精准诊疗新时代,AKT抑制剂...
HR+/HER2-乳腺癌约占全部乳腺癌的70%1,是所有亚型当中比例最高的人群。关于晚期阶段HR+乳腺癌的治疗,过去多个III期临床研究数据表明,无论是哌柏西利、瑞波西利、阿贝西利还是我们国内自主研发的达尔西利,其联合内分泌治疗均可显著改善患者的生存与预后2-5。基于这些研究数据,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗成为HR+/H...
乳腺癌治疗药物达尔西利上市所有适应症均进入医保目录,提升患者...
羟乙磺酸达尔西利片(商品名:艾瑞康??)是中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂,本次纳入的适应症为联合芳香化酶抑制剂作为初始治疗,适用于激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者,为晚期乳腺癌患者提供一线治疗新选择。目前达尔西利已上市所有适应症全部纳入医保。近年...
乳腺癌医保药达尔西利提升患者用药可及性,助力患者使用优质药物
根据DAWNA-2研究的成果,达尔西利获批新适应症:适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者,与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗,并于2023年12月更新产品医保描述。目前达尔西利两项适应症均纳入医保目录,覆盖绝经前/围绝经期和绝经后HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的...
2024 ASCO | 恒瑞创新药达尔西利联合治疗HR+HER2低表达晚期乳腺癌...
日前,2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,天津市肿瘤医院乳腺内科郝春芳教授团队的一项达尔西利、氟维司群联合吡咯替尼治疗CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)联合AI经治进展的HR+HER2低表达晚期乳腺癌患者的CDK4/6i跨线研究摘要被ASCO大会收录。初步结果显示6个月无进展生存(PFS)率为55.7%,客观缓解率44.44%,疾病控制率66....
恒瑞医药(600276.SH):羟乙磺酸达尔西利片、HRS-8080片获得药物...
羟乙磺酸达尔西利片是公司自主研发的化学药品1类新药,是一种口服、高效、选择性的小分子CDK4/6抑制剂(www.e993.com)2024年9月19日。HRS-8080片是一种新型、高效、选择性的口服雌激素受体(ER)降解剂。可强效且高选择性地降解ER,抑制ER活性及下游信号,进而抑制肿瘤细胞增殖,拟用于ER阳性及ER突变的乳腺癌的治疗。
乳腺癌创新药达尔西利联合吡咯替尼晚期乳腺癌研究荣登《自然》子刊
近日,恒瑞医药创新药达尔西利联合吡咯替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌的Ⅱ期探索性研究正式在线发表于NatureCommunications(IF:16.6),该研究由河南省肿瘤医院闫敏教授发起。结果显示:达尔西利联合吡咯替尼双口服方案治疗HER2阳性、任意HR状态的晚期一/二线乳腺癌患者的客观缓解率(ORR)达70%,中位无进展生存期(mPFS)为11.0个...
乳腺癌医保药达尔西利上市所有适应症均进入医保,助力患者使用优质...
羟乙磺酸达尔西利片(商品名:艾瑞康??)是中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂,本次纳入的适应症为联合芳香化酶抑制剂作为初始治疗,适用于激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者,为晚期乳腺癌患者提供一线治疗新选择。目前达尔西利已上市所有适应症全部纳入医保。
患者福音!乳腺癌医保用药艾瑞康有效降低疾病进展或死亡风险
乳腺癌医保用药艾瑞康有效降低疾病进展或死亡风险此前,2023版国家医保目录正式公布,恒瑞医药共有19款产品通过医保目录调整,其中5款产品首次纳入目录,5款创新药产品的新增适应症纳入新版目录。其中,羟乙磺酸达尔西利片(商品名:艾瑞康)是恒瑞医药自主研发的1类新药,也是中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂...
乳腺癌医保用药艾瑞康展现出色疗效,为患者带来更多选择
在更加贴合中国患者诊疗实践的临床研究中,达尔西利为我国晚期乳腺癌患者的临床诊疗提供了更具实践性的靶向治疗手段。总之,DAWNA系列研究从患者需求出发,立足中国国情,探索基于中国循证的创新药。两项研究的成功,实现了达尔西利在一线、二线治疗中联合内分泌治疗药物用于绝经前和绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的全覆盖,...