2024国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心招聘拟...
公示时间:2024年10月17日至2024年10月23日受理电话:0755-83087019邮箱:hr@mdei来信地址及邮编:广东省深圳市福田区槟榔道3号深港国际科技园G栋1312,518045点击查看>>>国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心2024年度公开招聘拟聘人员名单国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分...
2024陕西省药品技术审评中心招聘公告(6人)
陕西省药品技术审评中心是隶属于陕西省药品监督管理局的全额事业单位,主要承担药品再注册、医疗机构制剂的技术审评工作;承担传统工艺制备的医疗机构制剂备案工作;承担非特殊用途化妆品的备案工作;承担省内第二类医疗器械产品的技术审评工作;承担省内第二类医疗器械产品注册的技术审评;创新医疗器械的初审;开展医疗器械审评相...
国家药品监督管理局:积极支持创新药械进医院、进医保
智通财经APP获悉,9月13日,国新办举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会(国家药品监督管理局)。国家药品监督管理局局长李利提到,对国家重点支持的创新药品和医疗器械,在审评审批、检验核查等方面加强服务指导,引导企业坚持以临床价值为导向,以患者为中心制定研发策略。加强产品注册申报的政策宣传和技术咨询,整合国家和...
...立他司特滴眼液项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心...
公司回答表示,尊敬的投资者您好,截至目前,题述项目正在国家食品药品监督管理局药品审评中心开展相关审评审批,具体注册审批时间以主管部门的信息为准。感谢您的关注与支持。
键凯科技:国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验登记平台...
公司回答表示,尊敬的投资者您好,感谢您的提问。国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验登记平台处可以查询到我司登记了“JK1201I治疗复发或进展的广泛期小细胞肺癌的III期临床研究”。根据信披一致性原则,公司将在首例受试者入组后进行自愿披露,再次感谢您对键凯科技的关注!
泰恩康:目前和胃整肠丸已向国家药品监督管理局药品审评中心提交...
公司回答表示,投资者您好,公司积极推动和胃整肠丸在国内的注册审批进程,已取得阶段性成果,目前和胃整肠丸已向国家药品监督管理局药品审评中心提交境内药品注册上市许可申请,公司正在加快推进和胃整肠丸国内药品注册相关工作及在安徽泰恩康的生产落地,为该产品的国内生产和市场推广打下坚实基础,感谢您的关注(www.e993.com)2024年10月23日。
...其已于2024年7月向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交了...
公司回答表示,您好,公司参股子公司汇伦医药在研的一款用于小细胞肺癌临床治疗的1类新药,根据已获得的临床研究数据,其已于2024年7月向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交了突破性治疗药物认定申请。据了解,该产品是汇伦医药自主研发的一款具有自主知识产权的PARP(polyADP-ribosepolymerase,聚腺苷二磷酸核糖聚合...
通化金马:相关信息请登录国家药品监督管理局药品审评中心官方网站...
通化金马董秘:您好,相关信息请登录国家药品监督管理局药品审评中心官方网站查询。以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成(网信算备310104345710301240019号),与本站立场无关,如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。
国家药监局药品审评中心支持京津冀医药产业发展药品注册技术系列...
4月26日至27日,由国家药品监督管理局药品审评中心、国家药监局特药检查中心、北京市药品监督管理局、天津市药品监督管理局、河北省药品监督管理局主办,河北省药品监督管理局承办的支持京津冀医药产业发展药品注册技术系列培训班化药专场在河北石家庄举办。来自京津冀三地的化药生产企业、药品上市许可持有人、研发机构以及...
香雪制药董秘回复:国家药监局药品审评中心在2020年7月发布和实施...
国家药监局药品审评中心在2020年7月发布和实施《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》,针对用于防治严重危及生命或严重影响生活质量的疾病、对于尚无有效治疗手段的,可以提供有效防治手段或与现有治疗手段相比具有更明显临床优势,通过早期临床研究数据发掘出具有突出临床优势的创新药物纳入突破性治疗品种名单,通过优化临床...