陈海洋教授:奥希替尼与化疗「合力攻坚」,为肺癌脑转移患者带来长...

在CNS疗效可评估集(cEFR,存在≥1处可测量的CNS病灶)中,奥希替尼联合化疗组也展现出一致的CNS疗效优势。奥希替尼联合化疗组中位CNSPFS尚未达到(HR=0.40);CNSORR为88%,且CNSCR率达到48%,明显高于单药组的16%[2]。「由此可见,奥希替尼联合化疗能够进一步提高EGFR突变晚期NSCLC...

谁将迭代奥希替尼?

比较有代表性的四代试错管线则是blu-945，由buleprint自主研发。该药从机理上说，虽然对三重突变效果优于奥希替尼这些三代靶向药，但是面对单独Del19这类的单一突变效果弱于第三代抑制剂。大大限制了其使用范围。并且持续有效时间并不长。目前该管线已经停止推进，不再投入资金。另一项比较有代表性的管线是BridgeBi...

赛沃替尼一线治疗原发 MET 扩增患者 PFS 超 17 个月,且安全性良好

其中,SOUND研究将探索赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗EGFR野生型合并METex14跳突或原发MET异常晚期NSCLC的疗效和安全性;SAFFRON研究则将进一步评估奥希替尼和赛沃替尼联合疗法对比铂类双药化疗用于治疗伴有EGFR突变、MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效。此外,有学者提出「MET肿瘤...

FLAURA2研究 联用奥希替尼安全性可控、HRQoL不明显恶化

会议特别报道FLAURA2研究联用奥希替尼安全性可控、HRQoL不明显恶化澳大利亚StGeorge医院Lee等报告,在FLAURA2研究中,不良事件发生率和严重程度(奥希替尼联合铂类—培美曲塞方案)在诱导期最高,在维持期随着时间的推移明显降低。联合治疗的安全性与奥希替尼单药和含铂化疗的既定概况一致,且可管理。诱导化疗后,晚期...

EGFR突变的Ⅲ期NSCLC 化放疗后奥希替尼显著改善PFS

奥希替尼被推荐一线治疗或辅助治疗携带EGFR突变的晚期NSCLC患者。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在不可切除的EGFR突变的Ⅲ期NSCLC中显示出初步疗效。该项Ⅲ期、双盲、安慰剂对照试验(LAURA)纳入化放疗期间或之后无疾病进展的、不可切除的、携带EGFR突变(19号外显子缺失或L858R)的、Ⅲ期NSCLC患者,按照2∶1的比例给予奥...

EGFR阳性早期肺癌服用奥希替尼新辅助治疗,没能达到临床研究终点

二、术前使用奥希替尼的作用似乎不大这是一项多机构参加的II期临床试验,入组的患者都是I期至IIIA期非小细胞肺癌,经过基因检测发现存在常见的EGFR基因突变(19号外显子缺失突变或L858R点突变),患者在手术切除之前每天口服80毫克的奥希替尼,每一个治疗周期28天,最多用药2个周期(www.e993.com)2024年11月16日。主要的研究终点是主要病理反应(MPR...

奥希替尼并非肺癌“万能解”,如何寻找自身靶点最优解实现长生存

FLAURA研究显示出奥希替尼改善EGFR突变晚期肺癌患者生存的惊人疗效,mPFS为19个月,mOS为38.6个月,奠定了奥希替尼作为EGFR突变阳性晚期肺癌一线用药的地位。但是,亚组分析表明,使用奥希替尼在L858R突变患者中未观察到这种生存获益,mPFS为14.4个月。

陆舜第一作者NEJM:奥希替尼延长Ⅲ期不可切非小细胞肺癌PFS

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9万+样本:奥希替尼耐药NSCLC的基因突变谱和后续治疗结局

预计L718突变通过空间位阻损害奥希替尼和C797S之间的共价键,尽管G724S似乎通过构象变化抑制奥希替尼和三磷酸腺苷结合口袋之间相互作用的早期阶段。该数据集还强调了肿瘤异质性,不仅在于靶内和脱靶耐药之间,还在于靶内耐药机制内部。在我们的基因组数据库中,10%的具有ssEGFRm的EGFR驱动NSCLC具有多个ssEGFRm,...

奥希替尼术后辅助治疗适应症纳入2023年版国家医保目录,助力早中期...

扬子晚报网12月13日讯（记者许倩倩）13日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药（简称“奥希替尼”）术后辅助治疗适应症成功准入医保目录，适用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞...