我国科研人员在水系有机液流电池研究方面取得新进展
理论计算和实验结果表明,二甲胺官能团提高了萘醌分子的溶解性的同时对分子活性中心起到保护作用,从而提升了高浓度电解液的稳定性。研究团队进一步采用一体化装置将萘活性分子的合成过程进行放大,单次可制备5千克萘衍生物分子,并进行了电堆稳定性测试。该研究有望为低成本、高稳定液流电池活性分子的结构设计及合成方...
研究揭示糖基磷脂酰肌醇转酰胺酶复合物与配体结合的结构和自抑制...
这种多重保护机制避免了因底物宽泛性而造成的意外水解。????研究显示,底物结合GPI-T时,信号肽与复合体的结合提供结合能,促使GPI-T亚基以刚性移动为主的构象变化,启动上述耗能的激活过程,打开自抑制环;同时,信号肽近催化部位的亲水部分通过诱导契合的方式,促使GPI-T催化中心的精确重构(图2d)。????进一步,...
酶,是生命不可缺少的核心物质
酶分子通常比需要进行反应的底物大得多,其结构中只有一小部分(大约1~10个氨基酸)直接与底物相作用,被称为催化位点,数个催化位点组成酶的活性中心,而酶的其余部分支撑了活性中心,使酶能够根据环境做出部分改变。酶的另一个特征是结构与功能的易变性。多数酶需要温和的条件来确保高效的催化效能,当超出适宜的温度和...
人才强校|理学院罗炳程教授等人在贱金属催化剂甲酸制氢研究方面...
理论计算显示,CoCuN6基团中的Cu协同促进了中间物种HCOO*的吸附,并提高了Co的d带中心,有利于HCOO*的活化,从而降低了反应能垒。图1:钴/铜双金属催化剂的合成路线和结构形貌X射线吸收精细结构证明了Co原子和Cu原子之间的相互作用。甲酸脱氢活性测试表明Co/Cu-N-C对碳酸丙烯酯表现出最佳催化活性。最佳催化剂的...
催化能力提高 3.5 倍!中科院团队基于扩散模型,开发 P450 酶从头...
定向进化在生物催化以及药物设计等方面发挥着重要作用,但因突变的随机性所产生的数量庞大的突变体,使得实验筛选的能力面临巨大挑战。近年来,人工智能、大数据处理等新兴技术已经发展成为生物催化领域的重要研究手段。其中,机器学习通过数据驱动的方式获得序列/结构到酶功能的映射,为提高酶工程的效率提供帮助。
煤层气直接催化氧化制甲醇研究进展 | 科技导报
MMO有2种形式(图3),一类是以Cu为活性中心的可溶性甲烷单加氧酶(sMMO),另一类是以Fe为活性中心的颗粒型甲烷单加氧酶(pMMO)(www.e993.com)2024年9月15日。目前,研究者从酶的结构、催化剂机制、底物通道等方面对这2种酶开展一系列研究,为模拟酶催化剂的设计及甲烷甲醇的高效生物转化奠定了理论基础。
纳米酶:结合天然酶和人工催化的力量
主要包括2个方面:利用结构生物学的方法进一步提高其催化活性,重点关注纳米酶各组成元件之间的构效关系,例如纳米酶的颗粒尺寸、组分、界面与晶面、形貌、修饰等;借鉴仿生生物学的思路模拟天然酶催化活性中心的构象结构,包括其周围微环境中的氨基酸分子、辅酶、辅基和辅因子等以改善其催化活性。此外,探究纳米颗粒在生物体内...
中石化上海石化研究院 | 分子筛催化反应过程高效化的技术进展
钛硅分子筛Ti活性中心周围的疏水性能会影响底物分子的扩散、吸附以及分离,Flaherty等结合光谱表征、动力学分析、热力学熵和焓的变化考察了钛硅分子筛中Si—OH基团数量对催化反应的影响,提出Si—OH基团和水或者有机溶剂(例如甲醇)存在氢键作用,Si—OH基团数量的增加会影响反应活性中间体的形成和稳定,进而改变催化剂在环...
北京市呼吸道传染病高发,多种病原体共同流行
奈玛特韦和利托那韦都是CYP3A4的底物,因此任何影响该代谢酶活性的药物都会改变两者的代谢,影响药物的有效性和安全性。同时,利托那韦是不可逆的CYP3A4的强效抑制剂,会导致肠道对某些药物的吸收增加,升高出血风险,比如口服抗凝药替格瑞洛。另外,利托那韦的抑制作用起效较快,即使是短期使用奈玛特韦/利托那韦也可能引起药...
Plant Physiol | 广西大学明振华课题组揭示水杨酸生物合成关键酶...
研究者同时发现,酶分子的催化中心与溶剂之间有一个长通道,底物穿过通道到达活性位点需要克服较高的能量屏障。分子对接和突变体实验结果表明长通道中存在一个可以结合底物的关键位点,底物与该位点的瞬时结合可以降低其穿过长通道的能量消耗,最终提升进入催化活性位点的效率。基于这些发现,研究者对低催化活性的水稻ICS1进行...