拓新药业:公司在抗肿瘤方面的医药中间体主要有:胞嘧啶用于抗肿瘤...

拓新药业（301089.SZ）10月30日在投资者互动平台表示，公司在抗肿瘤方面的医药中间体主要有：胞嘧啶用于抗肿瘤药物吉西他滨、5氟胞嘧啶用于抗肿瘤药物卡培他滨、胞苷用于抗肿瘤药物阿糖胞苷、尿苷用于抗肿瘤药物盐酸阿糖胞苷、次黄嘌呤用于抗肿瘤药物巯嘌呤。(记者王晓波)免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成...

贵州百灵(002424.SZ)嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物及其制备方法...

格隆汇6月12日丨贵州百灵(002424.SZ)公布,近日,公司收到由日本专利局颁发的专利证书,专利名称为嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物及其制备方法和用途。该专利是公司与四川大学华西医院共同研发用于治疗血液瘤的化药1.1类新药注射用甲磺酸普依司他项目的化合物专利。格隆汇最近更新:06-1222:14简介:格隆汇海外投资...

Nature子刊:李大力团队开发精准高效的腺嘌呤颠换编辑器ACBE

现有的碱基编辑技术CBE(C-to-T),CGBE(C-to-G),GBE(C-to-G/C-to-A)和ABE可实现胞嘧啶转换/颠换编辑以及腺嘌呤的转换突变,由于缺少切除肌苷的内源DNA糖苷酶,ABE的产物纯度可达99%。然而,仍有25%的人类单碱基突变遗传疾病需要精准的腺嘌呤颠换编辑(A-to-C或A-to-T)才能纠正,因此开发高效精准的腺嘌呤碱...

Nature子刊:李兵辉团队发现癌症的阿喀琉斯之踵——嘧啶小体

在增殖细胞中,嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸可以通过回收途径回收或从头途径合成。所有催化嘌呤从头生物合成的六种酶都可以形成一种被称为“嘌呤小体”的多酶复合物来调节嘌呤通量。嘧啶的从头合成由3种代谢酶催化的6种化学反应组成,分别为位于胞质的CAD、锚定于线粒体内膜的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)以及胞质的尿苷5'-三...

...率先成功研发植物单碱基编辑器pAKBE并在水稻中同时实现腺嘌呤...

碱基编辑器可以在不形成双链DNA断裂缺口和无外源供体修复模板参与的情况下实现单碱基替换。目前已报道的胞嘧啶碱基编辑器、腺嘌呤碱基编辑器和C-G碱基颠换编辑器可分别实现胞嘧啶到胸腺嘧啶,腺嘌呤到鸟嘌呤和胞嘧啶到鸟嘌呤的单碱基编辑。研发植物新型碱基编辑器AKBE可利用一个向导RNA同时将靶序列编辑窗口内的腺嘌呤(...

哪些食物嘌呤含量高?这是我花2天时间做的分类总结

嘌呤是核酸的组成成分之一(www.e993.com)2024年11月16日。由上图我们知道,核酸是由核苷酸组成,核苷酸又是由核苷和磷酸组成,而核苷由嘌呤、嘧啶和核糖(DNA)或脱氧核糖(RNA)组成。嘌呤又分为鸟嘌呤和腺嘌呤两种。这就是核苷酸的结构。◆核酸又是什么呢?相信大家都不陌生,自从2019年12月新冠爆发以来,我们做核酸都不懂做了多少次了。

Nature子刊:杨辉团队开发新型DNA碱基编辑器,首次实现高效腺嘌呤...

然而,还没有一种碱基编辑器能够实现A-to-T和/或A-to-C这类碱基之间的颠换(即嘌呤变嘧啶)。开发能够实现腺嘌呤碱基颠换的新型DNA碱基编辑器对基因治疗领域有着重大的潜在价值。2023年1月9日,杨辉团队与临港实验室/上海脑科学与类脑研究中心胥春龙团队合作,在NatureBiotechnology期刊发表了题为:ProgrammableA...

日本团队新研究:陨石中首次发现核酸主要成分嘧啶碱基

论文显示,除了此前在陨石中发现的嘌呤碱基,如鸟嘌呤和腺嘌呤,研究团队还首次检测到了各种嘧啶碱基,如胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,以及它们的异构体。这些化合物存在的浓度与模拟太阳系形成前条件的实验预测的差不多。嘧啶碱基的检测。研究团队认为,这些结果表明,这类化合物可能是在星际介质中经由光化学反应产生的,随...

再获重磅突破,邦耀生物开发精准安全的新型腺嘌呤碱基编辑器—ABE9

碱基编辑技术最早由哈佛大学刘如谦(DavidLiu)团队开发,主要分为两类:胞嘧啶碱基编辑器(CBE)与腺嘌呤碱基编辑器(ABE),分别由胞嘧啶脱氨酶或改造的腺嘌呤脱氨酶与Cas9酶活突变型蛋白(nickaseCas9)融合而来。目前,CBE与ABE虽已在多个物种中得到广泛应用。然而通过不少实验研究表明它们仍存在严重的随机脱靶...

深度分析:解密默克的HDM2??p53 PPI抑制剂MK4688的开发经过

从图5可以看出,嘌呤骨架中的X改为C,可以降低分子的酸性,提高PKa,此外,基于嘌呤衍生化合物的NMR-based模型,嘌呤N3和N9都位于HDM2表面的疏水区域,改成碳原子也有利于疏水结合;最终间氯吡啶环的引入得到了化合物42,与16相比,LLE由5.93提高至6.53,LogD由3.27降低至2.69.但是化合物42的PK仍然有缺陷。