肺癌丨精准医疗,BRAF突变靶向治疗新突破

BRAF突变与EGFR、KRAS等突变相互独立和排斥,并不同时出现。BRAF突变主要分布在黑色素瘤(高加索人50%,中国人25%)、甲状腺乳头状癌(80%)、结直肠癌(5-10%)和非小细胞肺癌(1-4%)等实体瘤中,大部分是V600E突变。BRAF篇概要基因变异类型1.Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类,BRAFV600E属于Ⅰ类靶向治疗2.BRF113928研究...

抗癌新药研发迎来井喷期!横扫EGFR、NTRK、ROS1、KRAS、BRAF靶点

BRAF基因是一种原癌基因,V600E代表的是BRAF基因中最易突变的一个位点,常在甲状腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、非霍奇金淋巴瘤中发生突变,较常用于辅助诊断甲状腺癌的诊断。BRAFV600E上市靶向药维莫非尼维莫非尼(Vemurafenib,商品名Zelboraf??,佐博伏??)是由罗氏制药研发的一款BRAF抑制剂。维...

2024 ESMO & WCLC | 聚焦少见靶点突变,向精准治疗再进一步

而BRAF抑制剂联合MEK抑制剂作为针对BRAF突变泛瘤种获批药物,在携带BRAFV600突变的不同部位肿瘤中均显示出一致的良好作用。2024ESMO及WCLC多项研究再次夯实这一获益。II期澳大利亚分子筛查和治疗(MoST)子研究探索了BRAF/MEK抑制剂维莫非尼(VEM)和考比替尼(Cobimetinib,COB)在标准治疗无效BRAF...

达拉非尼+曲美替尼二线治疗BRAF V600突变肺癌患者,PFS达15个月!

虽然BRAF突变在NSCLC患者中比例较低,但全球范围内每年仍造成约90,000例死亡[1]。目前,针对BRAF突变的晚期患者,靶向治疗是最有效的治疗方案。其中,达拉非尼和曲美替尼联合治疗,显著提高了BRAFV600突变的NSCLC患者的生存。本期“少靶实战荟”将分享一例BRAFV600突变NSCLC患者的诊疗经过。在化疗进展后该患者使用了...

D+T双靶方案序贯免疫治疗,创造BRAF V600突变晚期肺癌生存新高度

在多次基因检测后终于检出BRAFV600突变,及时选用达拉非尼+曲美替尼双靶方案治疗并获得了长达46个月的PFS,远超临床研究数据。且治疗过程中,不良反应可控,总体耐受性良好。该病例的治疗过程再次验证了达拉非尼+曲美替尼治疗的疗效优势,进一步夯实双靶治疗的获益。

BRAF突变,身体里的小开关怎么了?肺癌治疗新突破,点亮生命之光

那么,如何发现BRAF突变阳性晚期肺癌呢?这就像是一场寻宝之旅,需要我们用心去寻找生命的钥匙(www.e993.com)2024年11月17日。首先,我们要遵循“能检尽检”的原则,对所有肺腺癌患者进行BRAF基因检测。这就像是用一把精准的钥匙去打开患者治疗宝库的大门。在选择检测样本时,我们优先选择组织标本进行检测,因为组织标本可以提供更准确的基因信息。当然,...

BRAF V600突变的低级别胶质瘤患儿 一线应用达拉非尼联用曲美替尼...

加拿大多伦多大学Bouffet等报告,在携带BRAFV600突变的低级别胶质瘤的儿童患者中,对比一线标准化疗,达拉非尼联用曲美替尼疗效更好,显著改善了无进展生存期,且有更好的安全性。(NEnglJMed.2023;389:1108-1120.)在儿童低级别胶质瘤中,检出BRAFV600E突变与对标准化疗更差的反应相关。曾有研究显示,达...

更深、更快、更长缓解!“D+T”双靶一线为BRAF V600E突变晚期肺癌...

本期“少靶实战荟”将分享一例BRAFV600E突变晚期NSCLC患者,基因检测明确BRAFV600E突变,接受达拉非尼+曲美替尼治疗后获得深度缓解,并获长达39个月的无进展生存期(PFS)。该病例由浙江大学医学院附属第一医院呼吸与危重症医学科提供并由沈茜主任整理,同时邀请浙江大学医学院附属第一医院周建英教授进行点评。

双靶为BRAF突变肺癌带来新曙光,逆转耐药困境

基因检测:提示BRAFV600突变,PD-L1示TC染色评分>10%。完善颅脑磁共振,腹部、盆腔CT及骨扫描,未见转移。临床诊断:左肺下叶腺癌(cT1N1M1Ⅳ期),纵隔淋巴结转移,胸膜转移,恶性胸腔积液,BRAFV600E突变三、治疗经过一线治疗:免疫联合化疗,疗效维持时间较短...

甲状腺乳头状癌误诊为肺癌,NGS多基因检测纠正诊断并找到靶药

由于呼吸困难和多结节性甲状腺肿的存在,进行了颈部超声检查,并计划进行FNAC,但由于呼吸道症状和疾病分期,认为应优先开始全身治疗。未检测到EGFR、KRAS、BRAF、ALK和ROS1基因变异。免疫组化(IHC)显示程序性死亡配体1(PD-L1)表达10%。予以顺铂和培美曲塞一线化疗(当时在意大利,PD-L1表达<50%时,免疫检查点抑制剂...