阿斯利康骗保案“篡改基因检测报告”涉10地 牵连百济神州睿昂基因...

篡改基因检测报告阿斯利康如何骗保？据湖北省松滋市人民法院的一份刑事判决书，2019年年初，肺癌患者王某某到宜昌市一家三甲医院就医。医生建议王某某进行基因检测，如果检测结果为“EGFRT790M”突变阳性，则可服用奥希替尼进行靶向治疗，且能享受国家医保报销政策。医生帮助患者联系了阿斯利康宜昌医药代表杜某某。2020年11...

女子花四万做基因检测“防癌” 做完发现看不懂

昨天,记者在陈小姐关于乳腺癌基因检测的报告上看到,陈小姐一共测了20个和乳腺癌、卵巢癌相关的基因,在“结果描述”中是这样写的:本样本未检测到具有确定临床意义的基因突变;本样本TP53基因检测到杂合性突变;本样本共检测到其他基因改变14处……陈小姐有点懵:这段话到底是什么意思?再一看“结果解释”她更懵了,第...

U2AF1突变实例印证!为啥肺癌患者有必要扩大基因检测范围?

检测项目:实体瘤全外显子组基因检测(组织版)图2患者病理报告接收到样本后,通过全面的基因检测及生信分析,患者样本中并未检出EGFR、ALK、ROS1等共识推荐的驱动基因突变,只检出U2AF1p.Ser34Phe(S34F)突变,变异丰度(VAF)为26.04%。图3患者基因检测检出突变肺癌患者U2AF1基因突变提示预后不良经调研,患者检...

基因报告解读

FTO基因突变:该基因突变与肥胖风险增加相关。建议通过锻炼和健康饮食来降低风险。在解读报告时,需要注意以下几点:有的基因检测只是风险预测,并非确定性疾病诊断,除了明确指出某些药物靶点和毒性必须遵守之外,如果是预测肿瘤风险性,则进行生活方式注意即可。报告应与医生共同解读,特别是针对阳性结果的基因变异。了解测试...

【佳学基因检测】精神分裂症是一种基因突变所致的遗传病吗?

不同的基因变异可能在不同的患者中起作用,这增加了研究的复杂性。3.环境因素:除了遗传因素外,环境因素也对精神分裂症的发生起着重要作用。例如,孕期的感染、母亲的药物滥用、早期生活压力等都可能增加患病风险。精神分裂症(Schizophrenia)基因检测时,只检测常见基因位点和选择全外显子基因解码对患者的治疗和阻断...

家里有亲戚患乳腺癌,你也要做个基因检测

在我国,乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的首位,每年新发病例数就有三四十万之多(www.e993.com)2024年11月14日。在所有乳腺癌患者中,约有5%~10%的患者是由已知的乳腺癌易感基因突变所致,称为遗传性乳腺癌。遗传性乳腺癌常呈现家族聚集发生,基因检测和有效的筛查手段可有效保障乳腺癌遗传易感女性们的健康。

从朱莉到“你”,BRCA基因检测知多少

(2)对于目前身体状况良好的健康人群,如果担心自己存在相关肿瘤风险,也可以自愿选择进行BRCA基因检测。而有以下这些高危因素的人群,更应该考虑进行BRCA检测:①有已明确检查出携带BRCA基因的致病或疑似致病突变的直系亲属;②直系亲属中有两人及以上患乳腺癌/卵巢癌/胰腺癌/前列腺癌;...

...医院胸外二科副主任医师张华:肺癌诊治需早期筛查与基因检测...

但是,肺癌基因检测属于自费项目,检测费用较高。以非小细胞肺癌为例,单次突变检测费用大约2000-3000元。而基因检测之后所需要的靶向药物,已经进入国谈或进入医保了,但前提是必须有正规的基因检测报告与之相匹配,如果没有检测报告,患者就要自费使用。许多肺癌患者无法承担基因检测费用,只能盲目试药。

临床经验:分化型甲状腺癌何时做NGS基因检测?到底有多大用处

研究在89%的病例中分析了组织学标本,在11%的病例中分析了细胞学标本。33例(40.2%)检测到至少1种DNA突变,25例(30.5%)检测到基因融合阳性,其中1例RET-CCDC6阳性,同时携带PIK3CA、TP53和TERT突变。其余24例(29.3%)均为野生型(WT)。突变组中,BRAFp.V600E突变16例(19.5%),RAS突变9例(11%)(NRAS,n=4;...

肿瘤基因检测造假回扣骗保乱象 行业整顿风暴降临

医保政策对基因检测结果有明确规定,如肺癌明星药物奥希替尼的医保报销资格就严格限制在EGFRT790M突变阳性的患者。部分患者因无法获取病理组织进行检测,选择静脉血取样,但这种方法存在假阴性风险,可能导致患者错过医保报销机会,进而寻求伪造基因检测报告。基因检测报告造假现象严重,形式多样,包括无中生有、半真半假、故意...