肺癌也会遗传!EGFR常见胚系突变最全汇总

值得注意的是,在母亲的肿瘤中还发现了EGFRG719A突变。由于在母亲的正常DNA中未发现这种突变,因此被归类为体系突变。对EGFR突变肺癌大队列进行的分析显示,25%携带R776H/G719A突变的患者被归类为混合性腺鳞癌,但该病例中母亲和女儿都被确诊为鳞状细胞癌。这提示R776H/G719A突变可能与鳞状细胞癌有关。密码子719...

肺腺癌出现罕见EGFR V774M/L833V复合突变咋治?

此外,Zhou等人还报道了1例EGFRp.L833V合并EGFRp.G719A突变的病例,使用埃克替尼也有较好的疗效,PFS为8个月。除了EGFRp.L833V的双突变形式外,还出现了更为罕见的三重突变组合。在1名意大利患者中观察到EGFRp.L833V/H835L/E709K三重突变,经阿法替尼治疗,PFS超过2个月。另1名患者携带EGFRp.L833V/H...

EGFR 少见突变:20号外显子插入突变——李川分享

一、中国人群EGFR少见突变类型及比例总体而言:20号外显子插入突变约占1-5%,18号外显子G719X(G719S、G719A、G719C和G719D)、20号外显子S768I和21号外显子L861Q三个突变约占2-10%。T790M突变约占0-5%。二、经典和非经典突变三、详解EGFREx20InsEGFREx20Ins是EGFR突变的第三大变异,EGFREx...

挑战EGFR突变免疫治疗禁忌,腺癌、鳞癌全线突破

研究纳入21例经治的携带罕见EGFR突变的NSCLC患者,先前的治疗方案包括含铂化疗和靶向治疗(不考虑EGFREx20ins)。在数据截止时(2022年1月11日),中位随访时间为15.2个月。在入组患者中,12例携带EGFREx20ins,其余9例携带其他罕见EGFR突变,例如L861Q、G719A和G709T。携带罕见...

肺癌也遗传!

在女儿正常的肺组织、正常淋巴结、皮肤和血液提取的DNA中发现了密码子776突变,该突变遗传自其母亲。值得注意的是,在母亲的肿瘤中还发现了EGFRG719A突变。由于在母亲的正常DNA中未发现这种突变,因此被归类为体系突变。对EGFR突变肺癌大队列进行的分析显示,25%携带R776H/G719A突变的患者被归类为混合性腺鳞癌,但该...

2022 ESMO ASIA 中国之声 | 肺癌靶向治疗领域最新进展盘点(壁报)

本研究回顾性分析了106例经病理证实为腺癌、EGFR突变阳性(19外显子缺失、L858R、20外显子插入突变或G719A突变)的ⅠA2~ⅢB期NSCLC患者(www.e993.com)2024年11月15日。所有患者随访至少6个月,47例患者随访1年以上,中位随访时间为11.0个月。2022年7月1日数据截止时,所有患者都仍存活,无患者复发。

同为肺癌第三代靶向药物,一种耐药后可以用另一种实现逆转吗?

除C797S外,其他罕见突变也可能与奥希替尼耐药相关,包括G796(G796R、G796S、G796D)、L792(L792H)、L718(L718Q)、G719(G719A)和G724(G724S)。实验室研究提示,这些突变可能对一代EGFR-TKIs仍敏感。3.1.24代EGFR-TKIs4代TKI可同时抑制C797S、T790M信号通路。

【2018ASCO抢先看】三代TKI的治疗耐药后的“追根溯源

最常见的已知耐药机制为EGFRC797S(60例),27例为EGFRL792H/V、G796S、L718Q/V、G719A、E709K。37例PI3K-AKT-mTOR信号通路激活突变、16例MET扩增、14例ERBB2激活突变/扩增、9例ALK/ROS1/RET融合、8例BRAF激活突变,5例KRAS。此外,24例患者具有Rb1功能缺失突变。31例患者观察到同时合并存在多种耐药机制...