华大基因PTseq 分枝杆菌靶向高通量基因检测,助力结核病精准诊疗
tNGS作为一种快速崛起的感染性疾病诊断方法,具有高效、精准和快速的优势,无需培养,可直接针对临床样本进行检测,并且能够一次性检测和鉴定多种分枝杆菌及其耐药基因,并提供详细的耐药基因突变信息。基于tNGS检测平台,华大基因(300676)现重磅推出PTseq分枝杆菌靶向高通量基因检测产品(PTseq-TB),为临床提供全面、精准、...
不是所有柯利犬都对伊维菌素敏感,基因检测真的可能改变纯种犬未来...
将存在纯合突变的个体剔除种犬行列,通过了大量时间的推移和多代人的努力,如今MDR1的突变频率确实已经逐步在降低。综上所述,并不是所有的柯利犬都会对伊维菌素过敏,而是在出现MDR1纯合突变的时候才会出现相关症状。当然,谨慎起见,大家在相关犬种未做过相关基因检测之前,伊维菌素以及其他相关药物还是慎用为好。虽然...
结直肠癌检出不同基因胚系突变,遗传性检测别只关注林奇综合征
患者1为58岁男性,诊断为转移性乙状结肠癌,淋巴结组织活检显示KRAS、NRAS和BRAF均为阴性,化疗4年后发生肺转移,再次NGS多基因检测检出了8个基因突变,其中CHEK2基因Arg117Gly突变为胚系致病性变异,由于属于HRR基因。患者随后超适应症服用奥拉帕利,一个月后,患者主诉咳嗽和呼吸困难缓解,3个月后,患者癌胚抗原水平降低(57...
铜绿假单胞菌下呼吸道感染的诊治
如胸腔积液或血培养PA阳性,结合临床排除污染后可作为PA下呼吸道感染的诊断依据;④在临床高度怀疑PA感染而常规检测阴性,特别是已给予经验性抗菌治疗但疗效不佳的患者,可采用分子诊断技术进行病原诊断,如PCR、基因芯片、mNGS等。
好买股权捷报:8月,5家IPO、1家并购、15家获后轮融资
2020年中国资本市场的第一关键词是注册制,A股IPO如火如荼,好买股权母基金捷报频传,2020年至今已累计收获23家上市公司。8月,好买股权系被投企业中,5家企业成功上市、1家企业被并购、15家企业获得后轮融资;此外好买股权母基金接连斩获清科「2020年中国股权投资市场机构有限合伙人30强」、36氪「2020年度中国最受GP...
本文一网打尽!推荐结直肠癌基因检测有哪些?如何指导个性化用药!
PI3K基因磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)是PIK3CA/AKT/mTOR信号通路的关键分子,PIK3CA/PIK3CB为PI3K的亚单位,研究表明其表达异常导致PI3K/AKT细胞信号通路的异常,在结直肠癌的发生发展中有重要的作用,其还与MDR1、MRP1介导的多药耐药存在密切联系(www.e993.com)2024年10月18日。有多项临床回顾性研究证明PIK3CA基因突变的患者,西妥昔单抗疗效低,反之疗效...
因美纳携手GenoScreen开展合作,提升耐多药结核病基因检测的可及性
此次合作将提升受结核病影响最严重的国家/地区的能力,以便更有效地检测并抗击耐多药结核病(MDR-TB)。此次合作结合了因美纳测序产品和GenoScreenDeeplex??Myc-TB检测,这一基于新一代测序(NGS)的靶向检测方法将扩展其全球可及性,助力快速、广泛地检测抗结核药物耐药性,从而及时为治疗决策提供依据。这将有助于...
个性化用药 | 心脑血管疾病的药物基因检测
1、氯吡格雷疗效基因检测氯吡格雷是血小板聚集抑制剂,选择性地抑制ADP与血小板受体的结合及抑制ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化,而抑制血小板聚集。该药是转运体P-糖蛋白的底物,本身无治疗效应;需经肝脏中的细胞色素CYP2C19代谢生成活性产物而发挥抗血小板聚集作用,而其吸收受多药耐药基因ABCB1(MDR1)控制。
基因检测在临床领域的应用整理
1)辅助临床诊断:很多疾病表现出来的症状类似,临床上很难进行鉴别诊断,容易混淆。若是通过基因检测,在基因层面找到致病原因,可以辅助临床医生鉴别诊断甚至纠正临床上的诊断。2)指导治疗:治疗的效果与很多因素相关,排查外在的原因,人与人之间治疗的差异主要受遗传因素的影响。通过基因检测可以帮助实现个体化治疗,提高疗...
[ROS1靶握每分可能]左手检测、右手靶向药物,两位大咖共话肺癌罕见...
杨海虹教授介绍,NSCLC的驱动基因突变主要分为三大类——常见突变、少见突变、罕见突变。临床上将突变发生率低于5%且为肿瘤驱动基因的靶点称为罕见靶点,罕见靶点约占所有肺癌15%。由于罕见靶点突变在NSCLC中的发生率相对较低,加之医生及患者对于罕见靶点的认知程度不足,罕见靶点整体仍面临着临床检出率低、检测不受重视、...