Cancer Cell | 电生理联合组学分析揭示胶质瘤细胞新亚型

IDHWT肿瘤细胞中基因突变主要来自传统的肿瘤抑制基因或者癌基因,而IDHmut肿瘤细胞的基因突变还来自于IDH1或者IDH2。最近二十年的研究表明,胶质瘤不同亚型之间生存期的差异主要是源于不同亚型细胞间的增殖和侵袭能力具有明显差异4,这是由肿瘤细胞一系列内在和外在因素引起的,尤其是它们的免疫和神经细胞属性。肿瘤和神...

追问daily | 你孤独的时候会想吃点甜的吗?人类新皮质神经元更多是...

研究团队利用公开数据集如癌症基因组图谱和EBRAINS脑肿瘤图谱以及内部患者数据,针对乳腺癌和肺癌亚型分类以及脑胶质瘤IDH1基因突变预测等领域,开发了全切片图像分类模型。结果显示,在常见的建模方法下,模型在亚型分类和基因突变预测中存在明显的人种性能差异,其中白人和黑人之间的性能差距分别为3.0%、10.9%和16.0%。研究发...

艾德生物:与施维雅签署伴随诊断合作协议

公司自主研发的二代测序(NGS)平台的伴随诊断产品,用于检测异柠檬酸脱氢酶(IDH)1和2基因突变;该伴随诊断产品将用于施维雅的研究性新药vorasidenib,这是一款突变型异柠檬酸脱氢酶1和2(IDH1和IDH2)的双重抑制剂,预计在获批之后可用于治疗携带IDH突变的弥漫性脑胶质瘤(LGG)的中国患者。

施维雅与艾德生物在中国合作开发弥漫性脑胶质瘤IDH1/2伴随诊断试剂

该试剂将用于施维雅的研究性新药vorasidenib,这是一款突变型异柠檬酸脱氢酶1和2(IDH1和IDH2)的双重抑制剂,预计在获批之后可用于治疗携带IDH突变的弥漫性脑胶质瘤(LGG)的中国患者。施维雅全球转化医学负责人FabienSchmidlin表示:“作为IDH突变肿瘤领域的创新者,我们深信早期检测IDH1和IDH2基因突变在治疗弥漫性脑胶...

130亿卖掉肿瘤业务,华丽转身的“小而美”又做出First-in-Class

这些疾病降低了患者生活质量，并与严重并发症和/或预期寿命缩短有关。Agios的目标是通过广泛的临床开发项目为患有各种经典血液疾病的患者开发变革性口服治疗，以解决大量患者未满足的需求。1First-in-Class的PK激活剂药融圈获悉：Agios当前的主要产品PYRUKYND??（Mitapivat）是野生型和突变型丙酮酸激酶（PK）的激活...

艾德生物(300685.SZ)与施维雅签署伴随诊断合作协议

“施维雅”)签署伴随诊断合作协议,公司自主研发的二代测序(NGS)平台的伴随诊断产品,用于检测异柠檬酸脱氢酶(IDH)1和2基因突变;该伴随诊断产品将用于施维雅的研究性新药vorasidenib,这是一款突变型异柠檬酸脱氢酶1和2(IDH1和IDH2)的双重抑制剂,预计在获批之后可用于治疗携带IDH突变的弥漫性脑胶质瘤(LGG)的中国患者...

Science | 吴孟儒等发现突变型IDH1抑制剂诱导病毒模拟反应激活...

异柠檬酸脱氢酶IDH1主要位于细胞质中,其功能获得性(gain-of-function)突变在多种癌症中都有发现,包括肝内胆管癌、脑胶质瘤和急性髓系白血病1。突变的IDH1(mutantIDH1,mIDH1)会催化α-KG还原产生“致癌代谢物”R-2-羟基戊二酸(R-2HG),R-2HG会在细胞内大量积累,进而竞争性抑制α-KG依赖的双加氧酶...

胶质瘤领域重大突破:2级IDH突变型首个靶向疗法获批

胶质瘤是一类脑部肿瘤,影响正常的大脑功能并引起各种症状。携带异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变型弥漫性胶质瘤是50岁以下成人最常见的恶性原发性脑肿瘤。现有的治疗方式无法治愈胶质瘤,并且如果没有积极治疗,胶质瘤将继续生长并浸润到正常的脑组织中。近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准施维雅VORANIGO(vorasidenib,沃拉西...

重大突破!FDA批准首款IDH1/2抑制剂上市

Vorasidenib是一款口服、选择性、高度脑渗透性的双重抑制剂,针对突变型异柠檬酸脱氢酶1和2(IDH1和IDH2),可用于治疗携带IDH突变的低级别弥漫性脑胶质瘤,也是FDA批准的首款可用于这类患者的全身疗法。脑胶质瘤是一种起源于神经胶质细胞的肿瘤,是最常见的原发性颅内肿瘤。在中国,脑胶质瘤年发病率为5～8/10万,5...

首个针对IDH突变2级胶质瘤的靶向疗法获FDA批准

在健康的人体细胞中,一类称为异柠檬酸脱氢酶(IDH)的基因会帮助分解营养物质并为细胞产生能量。IDH1和IDH2的突变与多种癌症有关,这类突变会阻止细胞分化或特化为其应有的细胞类型,进而可能引发细胞失控生长。在IDH突变胶质瘤中,VORANIGO通过抑制突变IDH1和IDH2酶的活性,帮助控制疾病进展。