2024 ESMO & WCLC | 聚焦少见靶点突变,向精准治疗再进一步
2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会曾报道BELIEVE研究D+T队列在BRAFV600E/R和非V600突变难治性实体瘤的数据:在混合组织学经治队列中,ORR为28.0%,疾病控制率(DCR)为84.0%,mPFS6.5个月,6个月PFS率87.8%。尽管非头对头比较,但两种组合在难治性BRAFV600突变实体瘤的缓解率相似,...
男子被诊断为恶性肿瘤,医生用一年零三个月实现临床治愈
2023年6月，桑洁被诊断为直肠低分化腺癌伴全身多处转移，并伴有BRAFV600E基因突变。这种疾病罕见且凶险，全球医学界公认其生存期极短。为寻求治疗，2023年7月，他在另一名治愈患者的家属推荐下，找到了四川省肿瘤医院院长林桐榆医生。林桐榆医生回忆，桑洁的病情面临双重挑战，肠癌的肝转移已经足够棘手，BRAFV600E...
BRAF V600突变的低级别胶质瘤患儿 一线应用达拉非尼联用曲美替尼...
在儿童低级别胶质瘤中,检出BRAFV600E突变与对标准化疗更差的反应相关。曾有研究显示,达拉非尼单药或联用曲美替尼对携带BRAFV600突变的复发性儿童低级别神经胶质瘤患者有效。为了进一步评估该联合治疗的一线应用,该项Ⅱ期研究将计划接受一线治疗的此类患者,以2∶1的比例随机分予达拉非尼联用曲美替尼方案或标准...
儿童低级别胶质瘤靶向药:Ojemda获批用于BRAF改变患者
相比之下,Ojemda的监管决定涵盖BRAF改变的患者范围更广泛,包括达拉非尼组合涵盖的BRAFV600E突变。该药物是首个也是唯一批准用于携带BRAF融合或重排或BRAFV600突变的复发性或难治性儿童低级别胶质瘤患者的II型RAF抑制剂。该批准基于开放标签、2期FIREFLY-1研究(NCT04775485)的数据,其试验纳入了76名患有复发或难...
【前沿进展】CancerCell|卞修武/时雨/平轶芳团队发现恶性胶质瘤内...
敲除Ccr2-Cre转基因小鼠中单核细胞及其衍生细胞内Adm,或采用ADM拮抗剂阻断ADM旁分泌通路,能抑制小鼠胶质瘤内血管生成,恢复内皮连接完整性并减少血管渗漏,从而诱导肿瘤内微血管结构正常化。他们在BRAF-V600E突变的人胶质母细胞瘤移植瘤中证实ADM拮抗剂与BRAF小分子抑制剂达拉非尼(Dabrafenib)联用,能增加达拉非尼的...
【文献学习】依维莫司在复发或进展性低级别胶质瘤患儿中的疗效
在可获得肿瘤组织的患者中研究了胶质瘤驱动基因的体细胞改变(www.e993.com)2024年11月15日。大多数pLGGs(67.8%)表现出BRAF突变,包括9例患者(15.2%)的BRAFV600E突变和31例患者(52.5%)的BRAF结构变异。KIAA1549::BRAF融合在21例患者中得到证实。在CDKN2A(8.5%,n=5),NF1(3.4%,n=2),FGFR1(3.4%,n=2),TP53(3.4%,n=2)和IDH1(3.4%,n...
复发/难治性儿童高级别胶质瘤的联合用药新疗法
Dabrafenib与trametinib(MEK抑制剂)联用在治疗携带BRAFV600突变的多种成人癌症中的疗效已得到充分证实;最近,dabrafenib与trametinib联用还被批准用于6岁及以上携带BRAFV600E突变的实体瘤且在先前治疗后进展的患者,以及1岁及以上携带BRAFV600E突变需要全身治疗的低级别神经胶质瘤(LGG)。
Nature Medicine | Tovorafenib为治疗儿童低级别胶质瘤带来新希望
在携带BRAF融合的肿瘤患者中,ORR为69%,而在携带BRAFV600E突变的患者中,ORR为50%。这一发现表明tovorafenib对不同类型的BRAF突变的pLGG都有效。在先前接受过MAPK抑制剂(MAPKi)治疗的患者中,ORR为71%,而在未接受过MAPKi治疗的患者中,ORR为61%。这表明tovorafenib对于先前接受过MAPKi治疗的患者也具有疗效。
2024年7-9月神经学科指南更新!赶快收藏起来吧~
《2024加拿大共识:儿童以及青少年和年轻成年人(AYA)BRAFV600E突变胶质瘤的治疗》于2024年7月16日发布,主要是针对儿童以及青少年和年轻人(AYA)BRAFV600E突变的胶质瘤的治疗提供指导。该共识邀请了众多加拿大神经肿瘤专家,共同制定了儿童以及青少年和年轻成年人(AYA)BRAFV600E突变胶质瘤的治疗方法以及停止治疗的方...
《自然》子刊:揭秘儿童脑肿瘤的免疫防线
由于具有相同基因驱动因素的肿瘤之间的TIS评分差异很大,研究团队进一步研究LGG免疫反应的异质性。通过对BRAFV600E突变的低级别胶质瘤进行无监督聚类分析,研究者发现了三种不同的免疫反应模式。这些不同的免疫状态与肿瘤的预后密切相关,其中高炎症特征的肿瘤预后较差。这一发现强调了在肿瘤诊断中评估TIME的重要性,...