复旦大学徐洁杰团队:TP53突变和杂合性缺失对胃癌辅助化疗和免疫...
在TP53C-LOH亚组中,ERBB2的扩增更可能伴有CCNE1扩增和HRD,表明这些患者可能存在抗HER2治疗与PARP抑制剂或细胞周期抑制剂联合治疗。胃癌中与不同TP53状态相关的基因组特征。TP53系列C-LOH促进胃癌免疫抑制基于免疫基因组学差异,先前的广泛分析,确定了6种癌症免疫亚型:伤口愈合、IFN-γ显性、炎症、淋巴细胞耗竭、...
【BJC】复旦大学徐洁杰团队:TP53突变和杂合性缺失对胃癌辅助化疗...
在TP53C-LOH亚组中,ERBB2的扩增更可能伴有CCNE1扩增和HRD,表明这些患者可能存在抗HER2治疗与PARP抑制剂或细胞周期抑制剂联合治疗。胃癌中与不同TP53状态相关的基因组特征。TP53系列C-LOH促进胃癌免疫抑制基于免疫基因组学差异,先前的广泛分析,确定了6种癌症免疫亚型:伤口愈合、IFN-γ显性、炎症、淋巴细胞耗竭、...
一家四口接连患癌,癌症真的会遗传吗?
这是一种遗传性疾病,患者全身的细胞都有癌症相关的基因突变,因此患癌概率大大增加。李-法梅尼综合征名字很拗口,因为它是以1969年首先发现此疾病的两位美国医师命名,其中的“李”(Li),是华裔医生FrederickLi博士。导致李-法梅尼综合征的突变,绝大部分都发生在TP53基因上,还有一小部分发生在CHEK2基因上。这两个...
半年内一家五口查出三个胃癌,胃癌遗传究竟什么套路?|癌症|乳腺癌|...
1998年Guilford等首次发现遗传性弥漫型胃癌与钙粘蛋白基因(E-cadheringene,CDH1)种系突变有关。CDH1基因产物钙粘蛋白的主要功能是通过与胞质内的β-catenin结合,介导同种上皮细胞之间的连接,维持上皮细胞极性。钙粘蛋白变异将导致上皮细胞间的连接丧失,细胞迁移性增加。基因突变使CDH1的等位基因失活,破坏了细胞间...
神经纤维瘤痛是癌变吗
神经纤维瘤痛不是癌变,而是由神经纤维瘤引起的症状。神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病,由于NF1基因突变导致神经鞘细胞异常增生形成肿瘤。这些肿瘤通常不会扩散到其他部位,因此不属于癌症范畴。但是,由于肿瘤对周围神经产生压迫作用,会引起剧烈的疼痛感,即所谓的神经纤维瘤痛。这种疼痛可能持续存在,且难以通过常规止...
Cancer Cell:顾伟/刘彦卿等2万字长文综述全面总结p53领域研究进展
DBD中几个赖氨酸残基的乙酰化对于p53激活的能力至关重要,可以以启动子特异性的方式影响细胞周期停滞、细胞凋亡、衰老、铁死亡和mTOR通路(www.e993.com)2024年9月7日。p53乙酰化在肿瘤抑制中的作用可以通过一系列乙酰化缺陷型(KRmutation)基因敲入小鼠模型得到最好的说明。例如,尽管p53-3KR突变体保留了其DNA结合活性,但却不能激活p21等主要靶...
肾上错构瘤是怎么回事
肾上错构瘤可能与结节性硬化症、遗传性肾癌、肾腺瘤、肾细胞癌、肾盂癌等疾病因素有关,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的治疗。1.结节性硬化症结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病,由于基因突变导致多种器官组织发育异常。肾脏是受累器官之一,可形成错构瘤。错构瘤患者可在医生指导...
身上长了“脂肪瘤”会怎样?要不要手术切了?医生一文说清楚
遗传因素在脂肪瘤的发生中可能扮演一定的角色。多发性脂肪瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,其主要特征是体表和内脏器官中出现多发性的脂肪瘤。在大多数情况下,某个特定基因的突变往往是这种疾病出现的根本原因。在正常情况下,身体的基因通过调节细胞生长和分裂来维持组织的正常结构和功能。然而,在多发性脂肪瘤病的情...
卢敏:癌症的发生和靶向治疗 | 大家
癌细胞是由人体内正常细胞发生癌变形成的。那么,正常细胞为什么会发生癌变?答案是基因突变!基因记录着生命的基本构造和性能,不仅决定了我们的高矮胖瘦、皮肤黑白、性格外貌等,还往往与癌症的发生有关。我们人体内有约20000个基因,当细胞发生分裂时,基因就会发生复制,复制过程中偶尔会发生错误,我们称之为基因突变。如果...
3万字!肿瘤新抗原TCR-T细胞全流程:筛选、设计到临床—下
双特异性T细胞结合蛋白(BiTE)是一种BsAb构建体,通过同时结合肿瘤细胞上的新抗原和T细胞上的CD3复合体为T细胞激活提供有效而强大的信号。因此,基于TCRm抗体的策略可以用于靶向来自癌基因和TSG突变的新抗原,这些新抗原很难用传统方法根除。这可能导致更有针对性的抗癌疗法。TCR-mimic抗体对多肽-HLA分子的亲和力明显优于...